1、精品文档就在这里-各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-2013年药学（中级）基础知识模拟试卷(4)总分：100分 及格：60分 考试时间：120分一、A型题（以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑）(1)药物制剂的检验主要包括A. 鉴别B. 贮存C. 检查D. 装量E. 鉴别，检查，含量测定(2)药物中杂质按来源可分为A. 正常杂质B. 非正常杂质C. 非特殊杂质D. 非一般杂质E. 一般杂质和特殊杂质(3)下列关于哌替啶说法错误的是A. 哌替啶是一个合成镇痛药B. 本品为白色
2、结晶粉末，易溶于水，易吸潮，遇光易变黄C. 因结构中含酯键，水溶液短时间煮沸马上分解D. 本品能通过胎盘，并随乳汁分泌E. 镇痛作用约为吗啡的110(4)荧光分析法定量测试时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为A. 荧光分析法定量测试的药物生物活性强，灵敏度高B. 不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多C. 对照品不易得，价格高D. 采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果E. 由于仪器性能的要求(5)磺胺类药物的作用机制是A. 抑制细菌细胞壁的合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍DNA复制D. 抑制二氢叶酸合成酶E. 与细菌蛋白体50S亚
3、基结合，抑制蛋白质合成(6)下面哪种药物的镇痛效力最强A. 吗啡B. 芬太尼C. 美沙酮D. 哌替啶E. 喷他佐辛(7)盐酸四环素的杂质吸光度检查，不需要控制的是A. 差向异构体B. 土霉素C. 脱水四环素D. 中性降解产物E. 以上都不是(8)四氢硼钠反应用于鉴别A. 二氢黄酮B. 查耳酮C. 黄酮醇D. 异黄酮E. 花色素(9)中国药典收载的物理常数没有A. 熔点B. 比旋度C. 折光率D. 吸收系数E. 绝对密度(10)药检报告中不包括的有A. 送检人签名B. 检验人签名C. 复核人签名D. 部门负责人签名E. 检验日期(11)下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是A. 戊巴比妥，pKa8.
4、0(未解离率80%)B. 苯巴比妥，pKa7.4(未解离率50%)C. 异戊巴比妥，pKa7.9(未解离率75%)D. 苯巴比妥酸，pKa3.75(未解离率0.022%)E. 海索比妥，pKa8.4(未解离率90%)(12)王某因对磺胺类抗菌药过敏，发生皮疹。由于从事高空作业，下列抗过敏药中那个最适合小王的需要A. 多西拉敏B. 马来酸氯苯那敏C. 异丙嗪D. 氯雷他定E. 以上都不是(13)属于氨基糖苷类抗生素的药物是A. 阿莫西林B. 头孢羟氨苄C. 罗红霉素D. 四环素E. 庆大霉素(14)中国药典对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用A. UVB. 纸层析法C. 紫外分光光度法D. 荧
5、光分光光度法E. HP1C法(15)有镇咳平喘作用的生物碱为A. 吗啡B. 阿托品C. 秋水仙碱D. 麻黄碱E. 莨菪碱(16)非水碱量法不适用的生物碱类药物是A. 盐酸麻黄碱B. 盐酸吗啡C. 咖啡因D. 硫酸奎宁E. 硫酸阿托品(17)甾体药物按化学结构的特点可以分为A. 性激素类和皮质激素类B. 雄性激素类、雌性激素类、皮质激素类C. 雌甾烷类、雄甾烷类及孕甾烷类D. 雄性激素类、雌性激素类、蛋白同化激素类E. 性激素类、糖皮质激素类、盐皮质激素类(18)尼可刹米中的有关物质主要是合成的副产物A. 游离肼B. 乙基烟酰胺C. 二乙胺D. 游离水杨酸E. 希夫碱(19)青蒿素属于A. 五环
6、三萜B. 单环单萜C. 单环倍半萜D. 三环二萜E. 四环三萜(20)药物与受体结合的构象是A. 药效构象B. 优势构象C. 反式构象D. 最低能量构象E. 最高能量构象(21)在紫外一可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A. 透光率B. 测定波长C. 狭缝宽度D. 吸光度E. 吸收系数(22)中国药典采用哪种方法检查青霉素中的聚合物A. 高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法D. 分子排阻色潜法E. 容量法(23)下列说法错误的是A. 阿托品为莨菪醇和莨菪酸结合成的酯B. 临床常用溴新斯的明口服，甲硫酸新斯的明注射C. 氯琥珀胆碱结构中含有酯键，水溶液不稳定，易发生水解反
7、应D. 普鲁本辛不易吸收，不易通过血脑屏障，中枢副作用小E. 阿曲库铵治疗量可引起心、肝、肾功能异常(24)气相色谱法测定维生素E的含量，中国药典规定采用的检测器是A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 热导检测器D. 氢火焰离子化检测器E. 质谱检测器(25)哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念A. 中国药典1990年版B. 中国药典1995年版C. 中国药典)2000年版D. 中国药典)2005年版E. 中国药典)2010年版(26)复方碘口服液中应测定碘与碘化钾的含量，应用方法为A. 铈量法B. 氧化还原法C. 银量法D. 配位滴定法E. HP1C法
8、(27)吉非贝齐的药理作用是A. 治疗心绞痛B. 强心药C. 溶栓药D. 调血脂药E. 抗心律失常(28)英国药典(2005年版)第三卷正文品种不包括A. 药物制剂B. 血液制品C. 放射性药物制剂D. 手术材料E. 生物制品(29)下列对维生素C叙述正确的是A. 水溶液中有四个互变异构体，以烯醇式为主要形式B. 碘酸盐、碱性酒石酸铜不可使其氧化为脱氢抗坏血酸C. 本品具有三个光学异构体D. 本品结构中的烯二醇显酸性，遇酸成盐E. 临床可用于治疗坏血病，预防冠心病，重金属中毒，感冒等(30)关于抗癫痫药物，下列说法不正确的是A. 苯妥英钠的化学名为5；5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐B. 丙
9、戊酸钠主要用于癫痫大发作、肌阵挛发作和失神发作C. 苯妥英钠的口服吸收较快，口服片剂的生物利用度为79%D. 卡马西平应避光密闭保存E. 苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作，也用于控制癫痫持续状态(31)凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物(32)急性胰腺炎发生DIC的机制是A. 通过钙与组织因子形成复合物B. 激活凝血酶原，促进凝血酶生成C. 导致血管内皮广泛损伤D. 促使大量组织因子入血E. 引起激肽释放酶原激活(33)巴比妥类药物的药效主要受下列哪种
10、因素影响A. 体内的解离度B. 水中溶解度C. 电子密度分布D. 官能团E. 立体因素(34)中国药典(2005年版)肾上腺素采用的鉴别方法有A. 重氮化-偶合反应B. 三氯化铁反应C. 制备衍生物测熔点D. 还原反应E. 氯化物反应(35)下列关于阿莫西林的叙述不正确的是A. 抗菌谱、用途与青霉素相似B. 阿莫西林属广谱青霉素类C. 其主要侧链为对羟基苯甘氨酸D. 易发生聚合反应，但其速度慢于氨苄西林E. 临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体(36)对乙酰氨基酚的哪个代谢产物可导致肝坏死A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸酯结合物C. N一乙酰基亚胺醌D. 氮氧化物E. 谷光甘肽结合物(3
11、7)不能被氯仿或乙酸乙酯溶解的是A. 蒽醌苷元B. 游离生物碱C. 黄酮苷元D. 香豆素苷元E. 以上都不是(38)非诺贝特属于A. 中枢性降压药B. 烟酸类降血脂药C. 苯氧乙酸类降血脂药D. 抗心绞痛E. 强心药(39)以下可发生重氮化-偶合反应的是A. 盐酸利多卡因B. 盐酸布比卡因C. 盐酸丁卡因D. 盐酸普鲁卡因E. 盐酸氯胺酮(40)炔雌醇的含量测定采用高效液相色谱法，内标物为A. 氨试液B. 苯丙酸诺龙C. 己烯雌酚D. 氢氧化四甲基铵E. 醋酸甲地孕酮(41)组成萜类的单体是A. 丙烯醛B. 乙烯醛C. 异丁二烯D. 异戊二烯E. 丙烯(42)凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不
12、再进行哪项检查A. 崩解时限B. 重量差异C. 溶出度D. 均匀度E. 活螨(43)下列关于氨的代谢的叙述，正确的是A. 体内氨的来源主要有组织中氨基酸脱氨基作用、肠道吸收的氨和肾小管上皮细胞分泌的氨B. 血中氨主要NH3H2O形式运输C. 体内的氨在肾脏合成尿素D. 尿素通过嘌呤核苷酸循环合成E. 合成1分子尿素消耗1分子ATP(44)下列有关休克叙述错误的一项是A. 是多种原因引起的微循环障碍，重要脏器灌流障碍，细胞与器官功能代谢障碍B. 是一种危重的局部性的病理过程C. 休克时全身组织血液灌流量严重不足D. 休克时最重要的体征是低血压E. 过敏可引起休克(45)某患者头痛剧烈，喷射性呕吐
13、，皮肤出血性淤斑。查脑膜刺激征(+)。培养此病原菌应选用A. 罗氏培养基B. 博-金培养基C. 巧克力培养基D. 吕氏培养基E. 血琼脂平板(46)下列药物不可以直接作用于DNA的是(47)中国药典把残留溶剂分为三类，下列溶剂中属于第三类的是A. 苯B. 甲苯C. 乙酸乙酯D. 甲醇E. 乙腈(48)色谱法定量分析时采用内标法的优点是A. 优化共存组分的分离效果B. 消除和减轻拖尾因子C. 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度D. 内标物易建立E. 为了操作方便(49)硫代乙酰胺法检查重金属时用什么来控制pH值A. 醋酸盐缓冲溶液B. 磷酸盐缓冲溶液C. 醋酸D. 磷酸E. 氨氯化铵缓冲溶液
14、(50)滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为A. 等当点前后滴定液体积变化范围B. 滴定突跃C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差(51)辅酶Q10属于哪类化合物A. 萘醌B. 菲醌C. 蒽酮D. 苯醌E. 羟基蒽醌(52)配位滴定法常用的指示剂A. 邻二氮菲B. 甲基橙C. 酚酞D. 铬黑TE. 喹那啶红(53)(54)关于结构式为下列的药物说法错误的是 (55)下列维生素中哪个具有碱性，可与盐酸成盐A. 胆骨化醇B. 抗坏血酸C. 核黄素D. -生育酚E. 吡多辛(56)盐酸多巴胺的结构是(57)全反式维生素A醇的异丙醇溶液最大吸收
15、波长在A. 305nmB. 315nmC. 325nmD. 335nmE. 345nm(58)药品的鉴别是证明A. 已知药物的疗效B. 已知药物的真伪C. 药物的纯度D. 未知药物的真伪E. 药物的稳定性(59)卫生学上常被作为粪便污染检测指标的细菌是A. 大肠埃希菌B. 志贺菌C. 沙门菌D. 霍乱弧菌E. 副溶血弧菌(60)皮质激素与斐林试剂反应生成橙红色氧化亚铜沉淀是因为C17-醇酮基具有A. 还原性B. 氧化性C. 酸性D. 水解性E. 碱性二、B型题（以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前面列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择处一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上
16、讲相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）(1)样品中被测物能被检测出的最低量称为(2)TSE题共用备选答案(3)在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力称为(4)样品中被测物能被定量测定的最低量称为(5)测定结果与真实值或参考值接近的程度称为(6)TSE题共用备选答案(7)387026(8)3.8705(9)TSE题共用备选答案(10)解释和正确使用中国药典进行质量检定的基本原则(11)收载药品的质量标准(12)便于快速查阅有关药品品种(13)通用检测方法是哪一部分的内容(14)欧洲药典缩写为(15)TSE题共用备选答案(16)美国药
17、典缩写为(17)TSE题共用备选答案(18)硫酸阿托品(19)盐酸吗啡(20)TSE题共用备选答案(21)氧化还原滴定法选用滴定液(22)非水滴定法选用滴定液(23)酸碱滴定法选用滴定液(24)TSE题共用备选答案(25)标定硫酸铈滴定液的基准物 (26)标定碘滴定液的基准物(27)标定高氯酸滴定液的基准物(28)TSE题共用备选答案(29)非水碱量法所用的指示液(30)酸碱滴定法所用的指示液(31)铈量法所用的指示液(32)TSE题共用备选答案(33)HP1C(34)DSC(35)TSE题共用备选答案(36)羟值(37)碘值(38)硫酸阿托品片的含量测定(39)TSE题共用备选答案(40)硫
18、酸阿托品原料药的含量测定答案和解析一、A型题（以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑）(1) :E药物制剂的检验主要包括鉴别，检查，含量测定三个方面。 (2) :E药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。 (3) :C哌替啶是一个合成镇痛药，为白色结晶粉末，易溶于水，易吸潮，遇光易变黄，应密闭保存。本品能通过胎盘，并随乳汁分泌，孕妇及哺乳妇女不宜使用。哌替啶镇痛作用约为吗啡的110。虽然哌替啶结构中含酯键，但由于苯环的空间位阻效应，水解缓慢，水溶液短时间煮沸不致分解。 (4) :B由于不易测定荧光的绝对强度，
19、荧光分析法都是在一定条件下，采用对照品比较法测定含量。 (5) :D磺胺类的药物的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。-内酰胺类的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，TMP的作用机制是抑制二氢叶酸还原酶，喹诺酮类药物的作用机制是阻碍DNA复制，大环类酯类的作用机制是与细菌蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成。 (6) :B以吗啡为标准。美沙酮的镇痛效力为吗啡的23倍。哌替啶的镇痛效力为吗啡的110。喷他佐辛的镇痛效力为吗啡的13。而芬太尼的镇痛效力为吗啡的100倍。 (7) :B盐酸四环素的杂质吸光度检查主要是控制差向异构体、脱水四环素和中性降解产物的量。(8) :A四氢硼钠是对二氢黄酮类专属性较高的还
20、原剂，与其反应可见红至紫色，所以答案为A。 (9) :E中国药典收载的物理常数有相对密度，馏程，熔点，凝点，比旋度，折光率，黏度，吸收系数，碘值，酸值和皂化值等。 (10) :E检验报告的内容包括：所有记录内容(供试品名称、批号、数量、来源、取样方法、包装情况、外、观性状、检验目的、检验依据、收到日期、报告日期)及检验结果和结论最后应由检验人员、复核人员及相关负责人签名或盖章、检验单位盖章。 (11) :E通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离而起作用。海索比妥，pKa84(未解离率90%)，有90%的药物以原形存在，故吸收最快，起效也最快。 (12) :B
21、马来酸氯苯那敏属丙胺类抗组胺药。在经典抗组胺药物中，丙胺类属于作用最强、镇静性最低的一类。所以答案为B。 (13) :E阿莫西林属于青霉素类抗生素，头孢羟氨苄属于头孢菌素类抗生素，庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，四环素属于四环素类抗生素，罗红霉素属于大环内酯类抗生素。 (14) :D洋地黄毒营片采用荧光分析法测定。抗坏血酸，过氧化物和盐酸等试剂可使本类药物产生荧光，从而使用荧光法测定含量。荧光法灵敏度高，适用于本药药物制剂的含量测定。利用1-广抗坏血酸与过氧化氢和盐酸等试剂可使地高辛产生荧光的原理，采用荧光法测定地高辛片的含量，提高了定量分析的灵敏度。 (15) :D以上生物碱中只有麻黄碱有镇咳
22、平喘作用，所以答案为D。(16) :C咖啡因不适用于非水碱量法。 (17) :C甾体药物按化学结构可将其分为雌甾烷类、雄甾烷类及孕甾烷类，按其药理作用分类可分为性激素类和皮质激素类。 (18) :B尼可刹米中的有关物质主要是合成的副产物乙基烟酰胺。 (19) :C(20) :A药物所作用的受体、酶、离子通道等都是由蛋白质构成的生物大分子，有一定的三维空间结构，所以在药物和受体相互作用时，药物与受体结合部位的位置有空间位置上的差异，这种空间上的位置差异决定了旋光性的差异，导致了生物活性及代谢产物和代谢途径的不同，以及最后在药物效果的不同。故药物与受体结合的构象是药效构象。 (21) :D在紫外可
23、见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是吸光度。 (22) :D针对青霉素类药物与其高分子杂质的分子量不同，中国药典采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。 (23) :E阿曲库铵由于体内经Hofmann消除和酯解代谢，治疗剂量不影响心、肝、肾功能。 (24) :D气相色谱法测定维生素E的含量，中国药典规定采用的检测器是氢火焰离子化检测器。(25) :E中国药典)2010年版体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念，不再收载濒危野生动物药材。 (26) :C复方碘口服液含碘和碘化钾，首先用碘量法测定主要成分碘的含量，再采用银量法测定碘离子总量，处方中碘化钾的含量测定通过计算求得。 (27)
24、 :D吉非贝齐是一种非卤代的苯氧戊酸衍生物，能显著降低甘油三酯和总胆固醇。 (28) :E英国药典(2005年版)第三卷正文品种为药物制剂、血液制品、免疫制品、放射性药物制剂、手术材料和其他制剂等。 (29) :E维生素C具有四个光学异构体，水溶液中有三个互变异构体，以烯醇式为主要形式，碘酸、碱性酒石酸铜可使其氧化为脱氢抗坏血酸，本品结构中的烯二醇显酸性，遇碱成盐，维生素C临床可用于治疗坏血病，预防冠心病、重金属中毒、感冒等，所以答案为E。 (30) :C苯妥英钠的化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐，口服吸收较慢，口服片剂的生物利用度为79%；丙戊酸钠主要用于癫痫大发作、肌阵挛发作
25、和失神发作；卡马西平在潮湿环境下可生成二水化合物，导致溶解吸收差，从而降低药效，长时间光照可使药品表面由白色变橙黄色，使药品降解，故卡马西平应避光密闭保存；苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作，也用于控制癫痫持续状态。所以答案为C。 (31) :凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物，称为化学药物。所以答案为A。 (32) :B急性胰腺炎时，大量胰蛋白酶入血，可促使凝血酶原转变为凝血酶，直接激活凝血因子，促进血小板发生聚集反应，进而激活凝血过程。 (33) :A巴比妥类药物的催眠镇静作用的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。巴比妥类药
26、物在分子中5-位上应有二个取代基，5，5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比妥酸低，在生理pH条件下不易解离。而未解离的药物分子较其离子易于透过细胞膜及血脑屏障，进入中枢神经系统发挥作用。 (34) :B中国药典(2005年版)肾上腺素的鉴别方法有三氯化铁反应和氧化反应。 (35) :阿莫西林的侧链为对羟基苯甘氨酸，有一个手性碳原子，而临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体。I阿莫西林的抗菌谱与用途与青霉索相似，为广谱半合成青霉素。其易发生聚合反应，其聚合速度为氨苄薅林的42倍。所以答案为D。(36) :对乙酰氨基酚的小部分代谢物为由细胞色素P450氧化酶系统氧化而产生的N-羟基衍生物，
27、此物质可以转化成活性毒性代谢物乙酰基亚胺醌，从而产生肝肾毒性。所以答案为C。 (37) :E氯仿或乙酸乙酯溶解的是中等极性的有机化合物。所以答案为E。 (38) :C非诺贝特属于苯氧乙酸类降血脂药。 (39) :D氮化-偶合反应是芳伯胺基特征反应。只有普鲁卡因具有芳伯胺基，可发生重氮化-偶合反应。 (40) :E炔雌醇的含量测定采用高效液相色谱法，以醋酸甲地孕酮(2mg/ml)为内标。 (41) :D萜类是异戊二烯的聚合体。 (42) :C已检释放度的片剂，不再要求检查崩解时限。 (43) :A体内氨的来源：(1)组织中氨基酸脱氨基作用；(2)肠道吸收的氨；(3)肾小管上皮细胞分泌的氨。血中氨
28、主要以无毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输。体内的氨主要在肝脏合成尿素，只有少部分在肾脏以铵盐的形式由尿排出。尿素在肝细胞通过鸟氨酸循环合成，使有毒的氨合成无毒的尿素，随尿排出体外。合成1分子尿素消耗4个高能键。 (44) :B休克是一种危重的全身性的病理过程，是多种原因引起的微循环障碍，重要脏器灌流障碍，细胞与器官功能代谢障碍。 (45) :C依据患者症状考虑为脑膜炎。脑膜炎球菌是流行性脑脊髓膜炎(流脑)的病原体。该菌专性需氧，营养要求较高，常用经80以上加温的血琼脂平板进行培养。血液加热后变色似巧克力，故称巧克力培养基。 (46) :EA是环磷酰胺，可以与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成
29、，也可干扰RNA的功能；B是卡铂，是细胞周期非特异性抗癌药，直接作用于DNA；C是硫唑嘌呤，是细胞周期特异性药物，对处于s期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNA的合成亦有轻度抑制作用；D是阿糖胞苷，主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖；E是甲氨蝶呤，主要是叶酸的代谢，从而影响肿瘤细胞DNA和RNA的合成。不是直接作用于DAN和RNA。所以答案为E。 (47) :C属于第二类残留溶剂的是甲苯、甲醇、乙腈。苯是第一类，乙酸乙酯是第三类 (48) :C色谱法定量分析时采用内标法的优点是消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度。 (49) :A硫
30、代乙酰胺在弱酸性(pH35醋酸盐缓冲液)条件下水解，产生硫化氢，与微量重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物均匀混悬液。 (50) :D通过“滴定”来实现的，根据所用标准溶液的浓度和体积计算出待测物质含量的这种分析方法称为滴定分析洁。这一过程称为滴定分析。当滴入的标准溶液的物质量与待测定组分的物质量恰好符合化学反应的计量关系时，称为化学计量点或称为等当点。在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点称为滴定终点。由于指示剂的变色点不恰好在化学计量点而引起的误差为滴定误差。 (51) :D辅酶Q10属于苯醌类。所以答案为D。 (52) :D配位滴定法常用的指示剂有金属指示剂和铬黑T；B、C是酸碱指示
31、剂，E非水碱量法的指示剂。 (53) :A氯化物检查中，以50ml中含5080g的C1为宜，相当于标准氯化钠溶液58ml，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。 (54) :E以上结构为奥美拉唑，奥美拉唑为白色或类白色结晶，溶于二甲基甲酰胺、甲醇，但难溶于水。具有弱酸，弱碱性。因其水溶液不稳定，对酸不稳定。故应避光保存，其制剂多为有肠衣的胶囊。 (55) :E维生素D1不具有碱性；抗坏血酸(维生素C)分子中存在连二烯醇，而呈酸性；核黄素不具有碱性结构；a-生育酚(维生素E)为一种酯类化合物；吡多辛可与盐酸成盐。 (56) :C盐酸多巴胺的结构是C。 (57) :C全反式维生素A醇的异丙醇溶液
32、在波长325nm处有最大吸收。 (58) :B药品的鉴别是证明已知药物的真伪。 (59) :A卫生学上常被作为粪便污染检测指标的细菌是大肠埃希菌。 (60) :A皮质激素的C17-醇酮基具有还原性，与斐林试剂反应生成橙红色氧化亚铜沉淀。 二、B型题（以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前面列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择处一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上讲相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）(1) :D精密度系指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度。所以答案为A；专属性系指在其他成分(如杂质、
33、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的分析方法能准确测定出被测物的特性。所以答案为E；定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量。所以答案为C；准确度指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。所以答案为B；检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量。所以答案为D。(2) :A(3) :E(4) :C(5) :B(6) :D(7) :E(8) :A本题考查有效数字和修约规则。跟在其他数字后的”0”是有效数字，很大或很小的数字可以用10的幂表示。修约规则：四舍六人五成双；一次修约到所需位数，不能分次修约；大量数据运算时，为防止误差迅速累积，可以先多保留一位有效数字；标准偏差取12位有效数字即
34、可。(9) :A(10) :A(11) :B(12) :C(13) :D(14) :D日本药局方缩写符号为JP，所以答案为C；美国药典缩写符号为USP，所以答案为A；欧洲药典缩写符号为PhEur，所以答案为D。(15) :C(16) :A(17) :A(18) :C(19) :D本题考查生物碱类药物的特征鉴别。芳环侧链具有氨基醇结构的药物，如盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱，可与硫酸铜和氢氧化钠发生双缩脲反应，水层显蓝色。托烷类生物碱水解后生成莨菪酸，经发烟硝酸加热处理，转变为三硝基衍生物，与醇制氢氧化钾和固体氢氧化钾作用，转变为有色的醌型产物，显深紫色。甲醛硫酸试液用于含酚羟基的异喹啉类生物碱，生成
35、有醌式结构的有色化合物。又称为Marquis反应，是该类药物的专属鉴别反应。(20) :C(21) :A(22) :B(23) :E沉淀滴定法选用滴定液是KSCN滴定液，所以答案为C；氧化还原滴定法选用滴定液是溴滴定液，所以答案为A；非水滴定法选用滴定液是甲醇钠滴定液，所以答案为B；酸碱滴定法选用滴定液HC1滴定液，所以答案为E。(24) :A(25) :D(26) :D(27) :A标定氢氧化钠滴定液的基准物是邻苯二甲酸氢钾，所以答案为A；标定碘滴定液的基准物是三氧化二砷，所以答案为D；标定硫酸铈滴定液的基准物是三氧化二砷，所以答案为D标定高氯酸滴定液的基准物邻苯二甲酸氢钾，所以答案为A。(
36、28) :B(29) :A(30) :D(31) :E亚硝酸钠法使用外指示剂指示终点常用碘化钾淀粉糊剂或试纸，所以答案为B；非水碱量法常用结晶紫作指示剂，所以答案为A；酸碱滴定法可选择的指示剂有酚酞，甲基橙，甲基红，百里酚酞，溴甲酚绿，所以答案为D；铈量法反应在酸性中进行，用邻二氮菲作指示剂，所以答案为E。(32) :D(33) :B(34) :E本题考查英文缩写。IR：infraredray红外线；HP1C：highperformanCe1iquidChromatography高效液相色谱法；DSC：differentia1sCanningCa1orimetry差示扫描量热法。(35) :C
37、(36) :E(37) :D液体凝结为固体，在短时间内停留不变的最高温度称为凝点，所以答案为C；羟值指供试品1g中含有的羟基，经乙酰化所需KOH质量，所以答案为E；碘值指脂肪、脂肪油或其他类药物100g，当充分卤化时所需的碘量，所以答案为D。(38) :A本题考查生物碱类药物的含量测定。生物碱类药物含量测定方法有非水碱量法，酸性染料比色法，前者主要用于原料药物的测定，后者灵敏度和专属性较前者高，可用于制剂的测定。盐酸吗啡采用非水法测定含量时，滴定前必须先加适量醋酸汞试液，以消除盐酸根的影响，硫酸阿托品采用非水法测定含量时，可直接滴定。中国药典对硫酸阿托品原料采用非水滴定法，其片剂含量很低，且辅料也可能有干扰，故采用酸性染料比色法测定含量。因此答案为B，D，A。注：新版应试指南未涉及硫酸阿托品片的分析。(39) :B(40) :D-精品 文档-
