1、K单元烃K1有机结构认识20.F1 B3 H1 K12013江苏卷 磷是地壳中含量较为丰富的非金属元素，主要以难溶于水的磷酸盐如Ca3(PO4)2等形式存在。它的单质和化合物在工农业生产中有着重要的应用。(1)白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、焦炭和SiO2在一定条件下反应获得。相关热化学方程式如下：2Ca3(PO4)2(s)10C(s)=6CaO(s)P4(s)10CO(g)H13359.26 kJmol1 CaO(s)SiO2(s)=CaSiO3(s)H289.61 kJmol12Ca3(PO4)2(s)6SiO2(s)10C(s)=6CaSiO3(s)P4(s)10CO(g)H3则H3
2、_kJmol1。 (2)白磷中毒后可用CuSO4溶液解毒，解毒原理可用下列化学方程式表示：11P460CuSO496H2O=20Cu3P24H3PO460H2SO460 mol CuSO4能氧化白磷的物质的量是_。(3)磷的重要化合物NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4可通过H3PO4与NaOH溶液反应获得，含磷各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系如下图所示。图0为获得尽可能纯的NaH2PO4，pH应控制在_；pH8时，溶液中主要含磷物种浓度大小关系为_。 Na2HPO4溶液显碱性，若向溶液中加入足量的CaCl2溶液，溶液则显酸性，其原因是_(用离子
3、方程式表示)。(4)磷的化合物三氯氧磷(PClOClCl)与季戊四醇(CHOH2CHOH2CCH2OHCH2OH)以物质的量之比21反应时，可获得一种新型阻燃剂中间体X，并释放出一种酸性气体。季戊四醇与X的核磁共振氢谱如下图所示。图0酸性气体是_(填化学式)。X的结构简式为_。20答案 (1)2821.6(2)3 mol(3)45.5(介于此区间内的任意值或区间均可)c(HPO)c(H2PO)3Ca22HPO=Ca3(PO4)22H(4)HClPOClOOCH2CCH2CH2OPOClOCH2解析 (1)依据盖斯定律，将“上式下式6”，即得所求反应的H3359.26 kJmol1(89.61
4、kJmol1)62821.6 kJmol1。(2)P的化合价有升有降，Cu的化合价只降低。P从0价升到5价，1 mol P4共失去20 mol 电子，根据得失电子守恒有：n(P4)20n(CuSO4)1，所以60 mol CuSO4可以氧化3 mol P4。(3)从图中不难看出，pH在45.5之间时，H2PO的含量最高。在pH8时，溶液中含有HPO和H2PO两种离子，且前者大于后者。足量的Ca2与HPO部分电离出的PO结合，生成难溶的Ca3(PO4)2沉淀，促进了HPO的电离，故溶液显酸性。(4)三氯氧磷与季戊四醇以21反应，核磁共振氢谱中的峰由2组变成1组，显然应为四个羟基上的H原子被取代了
5、，生成了HCl及POClOOCH2CCH2CH2OPOClOCH2。32K2 L4 K1 L2 L1 M32013福建卷 化学有机化学基础已知：RRCHO为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：CH2CH2CH3CHOCH2CH2CH3CH2OHCH2CH2CH3CH2OH AMB()CH2CH2CH3 CD(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有_(填序号)。a苯bBr2/CCl4c乙酸乙酯 dKMnO4/H溶液(2)M中官能团的名称是_，由CB的反应类型为_。(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物CH3CH2CH2CHO和_(写结构简式)生成。(4)检验B中是
6、否含有C可选用的试剂是_(任写一种名称)。(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为_。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH2CH3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：_。32答案 (1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)(3)CH3CH2CH2CH2OH(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)CH3CH2CH2CH2Cl(6)nCHCH2OCH2CH3OCH2CH3CHCH2解析 (1)由A的结构简式可知其官能团是碳碳双键、醛基， 碳碳双键与Br2能发生加成反应，碳碳双键和C
7、HO都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故bd项均正确；(2)由M的结构简式可知其所含官能团是羟基；由反应条件判断DC是烃基苯变为对烃基苯甲醛，D是丙苯，则C是对丙基苯甲醛；比较C、B结构简式的异同，发现只有醛基变为羟甲基，CB是得到氢的过程，因此该反应是还原反应或加成反应；(3)A所含的碳碳双键、醛基在一定条件下都能与H2加成，若氢气过量，则A直接转化为M，若氢气不足，可能只有碳碳双键与H2加成得到中间生成物CH3CH2CH2CHO，也有可能只有醛基与H2反应变为羟甲基，得到中间产物CH3CH2CH2CH2OH；(4)B的官能团是羟基，C的官能团是醛基，不能选择酸性高锰酸钾溶液检验B中是否含有C，因
8、为羟基和醛基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，只能选择银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)检验B中是否含有C；(5)C10H13Cl属于卤代烃， B的分子式为C10H14O，B比C10H13Cl多1个O、1个H，少1个Cl，由卤代烃的性质可得，C10H13Cl与NaOH水溶液共热得到的有机产物为B，由此逆推可得C10H13Cl的结构简式为CH3CH2CH2CH2Cl；(6)由C的结构简式可得其分子式为C10H12O，减去OCH2CH3后得到苯环上另一个取代基为CH=CH2；苯环上只有两种氢，说明两个取代基位于相对位置，由此可得C的同分异构体E的结构简式；E的官能团是碳碳双键、醚键，由官能团的性质可知，碳
9、碳双键在一定条件下可以发生加聚反应，由此可以书写该反应的化学方程式。30K1 L6 K2 K3 L2 L1 L4 L72013广东卷 脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：CH3COCH2COOCH2CH3CHCHCHCH3OHCHCHCHCH3CHCOOCH2CH3CH3CO(1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol O2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。(3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为111
10、2，的结构简式为_。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。 的结构简式为_，的结构简式为_。(5)一定条件下，CHOH与BrCCH也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。30答案 (1)C6H10O37(2)酸性KMnO4溶液(或溴水)CHCHCHCH3 NaOHClCHCHCHCH3NaClOH(3)CHCHCHCH2(4)HOCH2CH=CHCH2OHHCOCHCHCOH(5)CHCCBr解析 (1)反应中化合物的分子式为C6H10O3；根据
11、烃的含氧衍生物燃烧通式可得：C6H10O37O26CO25H2O，则1 mol 完全燃烧最少需要消耗7 mol O2；(2)反应中化合物的官能团是碳碳双键、羟基，碳碳双键能与溴发生加成反应，碳碳双键、羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则可以使溴的四氯化碳溶液或溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；的结构简式为C6H5CH=CHCHOHCH3，其分子式为C10H12O，属于卤代烃，与NaOH水溶液共热生成，则的结构简式为C6H5CH=CHCHClCH3，据此可写出其水解反应的化学方程式；(3)卤代烃与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成烯烃，则与NaOH乙醇溶液共热生成C6H5CH=C=CHCH3或C6H5
12、CH=CHCH=CH2，因产物核磁共振氢谱除苯环外有四组峰，峰面积之比为1112，则化合物的结构简式为C6H5CH=CHCH=CH2；(4)醇中羟甲基(CH2OH或HOCH2)在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的醛基(CHO或OHC)，则V的碳链两端各有1个羟甲基(CH2OH或HOCH2)，CH3COOCH2CH3的分子式为C4H8O2，减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H，即的碳链中间剩余基团为CH=CH，则的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH，由此可推断的结构简式为OHCCH=CHCHO；(5)比较反应中反应物、与生成物的结构简式，推断该反应实质是所含醇羟基中氧
13、碳键断裂，所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，其余部分结合生成有机产物，由此类比可得类似反应的有机产物的结构简式。10K1 K3 M22013浙江卷 下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷B等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚10D解析 该化合物的正确命名为2，2，4，5四甲基3，3二乙基己烷，A项错误；等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，B项错误；苯不能使KMnO4 酸性溶液褪色，C项错误；高聚物为酚
14、醛树脂，其单体为甲醛和苯酚，D项正确。K2脂肪烃32.K2 L4 K1 L2 L1 M32013福建卷 化学有机化学基础已知：RRCHO为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：CH2CH2CH3CHOCH2CH2CH3CH2OHCH2CH2CH3CH2OH AMB()CH2CH2CH3 CD(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有_(填序号)。a苯 bBr2/CCl4c乙酸乙酯 dKMnO4/H溶液(2)M中官能团的名称是_，由CB的反应类型为_。(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物CH3CH2CH2CHO和_(写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可选用的
15、试剂是_(任写一种名称)。(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为_。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH2CH3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：_。32答案 (1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)(3)CH3CH2CH2CH2OH(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)CH3CH2CH2CH2Cl(6)nCHCH2OCH2CH3OCH2CH3CHCH2解析 (1)由A的结构简式可知其官能团是碳碳双键、醛基， 碳碳双键与Br2能发生加成反应，碳碳双键和CHO都能被酸性高
16、锰酸钾溶液氧化，故bd项均正确；(2)由M的结构简式可知其所含官能团是羟基；由反应条件判断DC是烃基苯变为对烃基苯甲醛，D是丙苯，则C是对丙基苯甲醛；比较C、B结构简式的异同，发现只有醛基变为羟甲基，CB是得到氢的过程，因此该反应是还原反应或加成反应；(3)A所含的碳碳双键、醛基在一定条件下都能与H2加成，若氢气过量，则A直接转化为M，若氢气不足，可能只有碳碳双键与H2加成得到中间生成物CH3CH2CH2CHO，也有可能只有醛基与H2反应变为羟甲基，得到中间产物CH3CH2CH2CH2OH；(4)B的官能团是羟基，C的官能团是醛基，不能选择酸性高锰酸钾溶液检验B中是否含有C，因为羟基和醛基都能
17、使酸性高锰酸钾溶液褪色，只能选择银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)检验B中是否含有C；(5)C10H13Cl属于卤代烃， B的分子式为C10H14O，B比C10H13Cl多1个O、1个H，少1个Cl，由卤代烃的性质可得，C10H13Cl与NaOH水溶液共热得到的有机产物为B，由此逆推可得C10H13Cl的结构简式为CH3CH2CH2CH2Cl；(6)由C的结构简式可得其分子式为C10H12O，减去OCH2CH3后得到苯环上另一个取代基为CH=CH2；苯环上只有两种氢，说明两个取代基位于相对位置，由此可得C的同分异构体E的结构简式；E的官能团是碳碳双键、醚键，由官能团的性质可知，碳碳双键在一定条件
18、下可以发生加聚反应，由此可以书写该反应的化学方程式。30K1 L6 K2 K3 L2 L1 L4 L72013广东卷 脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：CH3COCH2COOCH2CH3CHCHCHCH3OHCHCHCHCH3CHCOOCH2CH3CH3CO(1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol O2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色；化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。(3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的结构简式为
19、_。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。 的结构简式为_，的结构简式为_。(5)一定条件下，CHOH与BrCCH也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。30答案 (1)C6H10O37(2)酸性KMnO4溶液(或溴水)CHCHCHCH3 NaOHClCHCHCHCH3NaClOH(3)CHCHCHCH2(4)HOCH2CH=CHCH2OHHCOCHCHCOH(5)CHCCBr解析 (1)反应中化合物的分子式为C6H10O3；根据烃的含氧衍生物燃
20、烧通式可得：C6H10O37O26CO25H2O，则1 mol 完全燃烧最少需要消耗7 mol O2；(2)反应中化合物的官能团是碳碳双键、羟基，碳碳双键能与溴发生加成反应，碳碳双键、羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则可以使溴的四氯化碳溶液或溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；的结构简式为C6H5CH=CHCHOHCH3，其分子式为C10H12O，属于卤代烃，与NaOH水溶液共热生成，则的结构简式为C6H5CH=CHCHClCH3，据此可写出其水解反应的化学方程式；(3)卤代烃与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成烯烃，则与NaOH乙醇溶液共热生成C6H5CH=C=CHCH3或C6H5CH=CHCH=
21、CH2，因产物核磁共振氢谱除苯环外有四组峰，峰面积之比为1112，则化合物的结构简式为C6H5CH=CHCH=CH2；(4)醇中羟甲基(CH2OH或HOCH2)在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的醛基(CHO或OHC)，则V的碳链两端各有1个羟甲基(CH2OH或HOCH2)，CH3COOCH2CH3的分子式为C4H8O2，减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H，即的碳链中间剩余基团为CH=CH，则的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH，由此可推断的结构简式为OHCCH=CHCHO；(5)比较反应中反应物、与生成物的结构简式，推断该反应实质是所含醇羟基中氧碳键断裂，所含酯
22、基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，其余部分结合生成有机产物，由此类比可得类似反应的有机产物的结构简式。10K2 L2 L62013四川卷 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为CH3CCH3H2CCHOHCOO。G的合成路线如下：CH3CCH3CH2ABCH3CHCH3CHODCH3CH2OHEH2OG其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：CHOCHCHOCHOHCCHO请回答下列问题：(1)G的分子式是_；G中官能团的名称是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)B的名称(系统命名)是_。(4)第步反应中属于取代反应
23、的有_(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是_。(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_。只含有一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2种峰。10答案 (1)C6H10O3羟基、酯基(2)CH3CCH3=CH2HBrCH3CCH3HCH2Br(3)2甲基1丙醇(4)(5)CHCHOCH3CH3OHCCOOC2H5CCH3CHOCH3CHCOOC2H5OH(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3解析 (1)由G的结构简式可直接写出G的分子式；G中含有的官能团为羟基(OH)、酯基(COO)。(
24、2)结合反应得到2甲基丙醛可知反应发生加成反应，且加成产物为CHCH3CH3CH2Br。(3)B为溴代烃在NaOH溶液中水解生成(CH3)2CHCH2OH，按照系统命名法，由羟基碳原子一端编号，故其名称为2甲基1丙醇。(4)通过反应流程可知反应是烯烃与HBr发生加成反应，反应是卤代烃发生水解反应(也属于取代反应)生成醇，反应为醇的催化氧化反应，反应醛与醛的加成反应，反应为物质D(含有酯基)发生酯的水解反应(也是取代反应)，反应是醛基与氢气发生加成反应。(5)结合反应可得到乙醇和有机物G中含有的碳原子数可推知物质C的结构简式为CH3CH2OOCCHO，利用题中醛醛反应信息易写出反应的方程式。(6
25、)由D的结构简式利用反应知E的结构简式为CCH3CH3OHCCHCOOHOH，分子式为C6H10O4，E的同分异构体中10个氢原子只有2种吸收峰，那么必含有CH2、CH3，且要连接在对称位置上，只含有一种官能团且有4个氧原子，即是酯基，再结合不含OO键可写出：CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3COOCH2CH2OOCCH3 、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。8K2 L2 O42013新课标全国卷 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图0。下列有关香叶醇的叙述正确的是()图0A香叶醇的分子式为C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加
26、成反应不能发生取代反应8A解析 直接数出C、O原子数，由不饱和度计算出分子式，A项正确；化合物中有碳碳双键，能与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，B项错误；碳碳双键也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；化合物中有羟基及甲基，能发生取代反应，D项错误。K3苯芳香烃30.K1 L6 K2 K3 L2 L1 L4 L72013广东卷 脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：反应：CH3COCH2COOCH2CH3CHCHCHCH3OHCHCHCHCH3CHCOOCH2CH3CH3CO(1)化合物的分子式为_，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol O2。(2)化合物可使_溶液(限写一
27、种)褪色；化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_。(3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1112，的结构简式为_。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。 的结构简式为_，的结构简式为_。(5)一定条件下，CHOH与BrCCH也可以发生类似反应的反应，有机产物的结构简式为_。30答案 (1)C6H10O37(2)酸性KMnO4溶液(或溴水)CHCHCHC
28、H3 NaOHClCHCHCHCH3NaClOH(3)CHCHCHCH2(4)HOCH2CH=CHCH2OHHCOCHCHCOH(5)CHCCBr解析 (1)反应中化合物的分子式为C6H10O3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：C6H10O37O26CO25H2O，则1 mol 完全燃烧最少需要消耗7 mol O2；(2)反应中化合物的官能团是碳碳双键、羟基，碳碳双键能与溴发生加成反应，碳碳双键、羟基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则可以使溴的四氯化碳溶液或溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；的结构简式为C6H5CH=CHCHOHCH3，其分子式为C10H12O，属于卤代烃，与NaOH水溶液共热生成，则的
29、结构简式为C6H5CH=CHCHClCH3，据此可写出其水解反应的化学方程式；(3)卤代烃与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成烯烃，则与NaOH乙醇溶液共热生成C6H5CH=C=CHCH3或C6H5CH=CHCH=CH2，因产物核磁共振氢谱除苯环外有四组峰，峰面积之比为1112，则化合物的结构简式为C6H5CH=CHCH=CH2；(4)醇中羟甲基(CH2OH或HOCH2)在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的醛基(CHO或OHC)，则V的碳链两端各有1个羟甲基(CH2OH或HOCH2)，CH3COOCH2CH3的分子式为C4H8O2，减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H，
30、即的碳链中间剩余基团为CH=CH，则的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH，由此可推断的结构简式为OHCCH=CHCHO；(5)比较反应中反应物、与生成物的结构简式，推断该反应实质是所含醇羟基中氧碳键断裂，所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，其余部分结合生成有机产物，由此类比可得类似反应的有机产物的结构简式。10K1 K3 M22013浙江卷 下列说法正确的是()A按系统命名法，化合物的名称是2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷B等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和
31、苯酚10D解析 该化合物的正确命名为2，2，4，5四甲基3，3二乙基己烷，A项错误；等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等，B项错误；苯不能使KMnO4 酸性溶液褪色，C项错误；高聚物为酚醛树脂，其单体为甲醛和苯酚，D项正确。8K3 I12013新课标全国卷 下列叙述中，错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4二氯甲苯8D解析 苯与浓硝酸在浓硫酸催化剂条件下加热发生硝化反应得到硝基苯，A项正确；苯乙烯分子全部加氢可得乙基环己烷，B
32、项正确；乙烯与溴加成得到1，2二溴乙烷，C项正确；甲苯在光照条件下发生甲基上的取代反应而非苯环上的取代反应，D项错误。K4烃综合10.I4 K4 L72013重庆卷 华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。图0(1)A的名称为_，AB的反应类型为_。(2)DE的反应中，加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为_。(3)GJ为取代反应，其另一产物分子中的官能团是_。(4)L的同分异构体Q是芳香酸，QR(C8H7O2Cl)SK2Cr2O7，H,T，T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为_，RS的化学方程式为_。(5)图
33、中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是_。(6)已知：LM的原理为C6H5OHC2H5OCORC6H5OCORC2H5OH和R1COCH3C2H5OCOR2R1COCH2COR2C2H5OH，M的结构简式为_。10答案 (1)丙炔加成反应(2)C6H5CHO2Cu(OH)2NaOHC6H5COONaCu2O3H2O(3)COOH或羧基(4)H3CCOOHHOOCCH2Cl2NaOHNaOOCCH2OHNaClH2O(5)苯酚(6)解析 CH3CCH与H2O发生加成反应生成CH3COHCH2，CH3COHCH2结构重排生成CH3CCH3O，CH3CCH3O与苯甲醛发生醛、酮加成反应生成羟醛：C
34、HCH2CCH3OHO，CHCH2CCH3OHO自动脱水生成烯醛CHCHCCH3O。CH3COCCH3OO与C6H5OH发生取代反应生成C6H5OOCCH3和CH3COOH，C6H5OOCCH3中的OCCH3与苯环邻位上的一个H原子发生自身交换，生成OHCOCH3，由LM的反应原理可知，OHCOCH3与C2H5OCOC2H5O反应生成OCOC2H5OCOCH3，结合M的分子式C9H6O3和OCOC2H5OCOCH3反应原理可知发生自身交换生成M：OOO。12013湖南六校联考下列对有机物结构或性质的描述，错误的是()A将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B苯分子中的6个碳原子
35、之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键C乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2OD一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应1A解析苯使溴水褪色是由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，为萃取过程，A项错误；苯不能使溴水发生加成反应，也不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，可证明苯分子中碳碳键的特殊性，B项正确；乙烷的分子式为C2H6、丙烯的分子式为C3H6，故1mol二者混合物完全燃烧，可生成3molH2O，C项正确；光照条件下，Cl2能够与苯环侧链的甲基发生取代反应。22013云南名校一模下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()A甲苯B
36、硝基苯C2甲基丙烯D2甲基丙烷2D解析苯环为平面结构，甲苯中的甲基碳连接在苯环上，甲苯和硝基苯的碳原子在同一平面内，A、B项错误；碳碳双键是平面结构，2甲基丙烯的碳原子连接在碳碳双键上，C项错误；2甲基丙烷的分子结构可以看做甲烷分子中3个氢被3个碳代替，所有碳原子为三角锥形，不能在同一平面内，D项正确。32013北京石景山区模拟下列说法正确的是()ACCH3CH3CH3CH2CCH3CH2的名称为2，2，4三甲基4戊烯B化合物CH3不是苯的同系物C分子中所有碳原子一定共平面D除甲酸外的羧酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色3B解析该有机物的正确命名为2，4，4三甲基1戊烯，A项错误；苯的同系物是指分
37、子中只有一个苯环，侧链为烷基(CnH2n1)的有机物，B项正确；该分子有两个平面，由于连接苯环的碳碳单键可以旋转，故所有碳原子不一定共面，C项错误；烃基含有碳碳双键的羧酸以及草酸(HOOCCOOH)，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。42013苏州模拟某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为(C7H5NO)。图K376已知：NO2NH2(苯胺，易被氧化)(1)X的结构简式是_，反应的类型是_。(2)反应两步能否互换_(填“能”或“不能”)，理由是_
38、。(3)反应的化学方程式是_。(4)HOCOOH有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有_种。4(1)CH3氧化反应(2)不能若先还原硝基为氨基，再氧化甲基时势必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后还原硝基(3)nCOOHNH2CHOONHH(n1)H2O(4)6解析 (1)根据转化关系图可以判断X中至少有一个苯环，927715，恰为甲基，故X是甲苯。是氧化反应。(2)通过对比X和目标分子，可推测F为邻硝基甲苯，反应有两种可能：先氧化甲基再还原硝基，或者先还原硝基再氧化甲基。由提示信息可知，若先还原硝基为氨基，再氧化时势必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后还原硝基。故反应不能互换。H是高分子化合物，而合成它的单体为氨基酸，故可判断H由该氨基酸脱水缩聚而成，则H的结构式为CHOONHH，据此可写出反应的化学方程式。(4)根据官能
