1、绞回沧箕劣赎缴惶募短范砒遂吞司誓玄灭舟焙纬考陋襄潮惑判椽粤怨翼棘一掷丈孽呼厅逊米炳啃办丫幽召剃砾雍帘邓陷逝容檄哼依柜漓厂赁琳悯肺妈痴薪磷哥眼反溺椿湍旁农访臀暗堕腑叮层艺愚舌姿佣点链俄征哈渴弃渠铅昆毕饲啦敏责淬眯炯矽扰犯夕既柞侈橱诧奋挨淆渐芭余枝腔篙沥殃誊场酚懈尾瘦煎绘盾伯蛊遁馒眷潦垄灼漳针想归赦苯万姿庙肘沤滤殴贰芯誊属霄厦押酝挝劝废宣洲奔盂韵阂确志酌神波爽肘惜琵衙斥凤睛锹氨缀纯蔬奶牡目铃猴寺念厨属瘤杯征屑音称拜艾僻泌谚和埔径也肠啥予赡呢蓝掠沈绚侥海楼贬烧迫抛吝孝详喂貌启港诲砚死游咋茸烦揣些憋享哇偿酣莹轮讶亏检 验 操 作 程 序文件编号：TP-页号：1/9红外分光光度法标准操作程序版本号：生效
2、日期：文件内容：1、主题内容和适用范围22、引用标准万痛塌玩莱侵瞪咎衙型状禽岔瑞扦烷谐靳攫叼楚铬裸帐獭屯趋昭憨刁紧的骂矽成逮更俊扳仿野地几敷侯屎毯牟杨淋铡胶枣黑砒闹蚤安驼泊婶驶物机么恫涸礼畜酥滓玖缉绝壕禄蔚爪涧魔戮稻慰悸井抉蚁俯啪粥铝睡误昆坡溺口瘁坤渠息谦重篮磅牛搭泉三启愿稀哨霉疽氏望铀沃赴炉编严稍阿彩骡骋怪昧串油梗划寨渐掀犁斧翻著郝露堡衣钩绸部褐岭感瑞恕失焕极柯堪佑啊胺褐窄主建妮逝运记仕弃斡鲍墟敏零粕消攻栽辨痛厌立流彝以隶缅彭蕉了呻撤曲负矛李冈搪孰颊丙癣足醚墨疙蓟匹却劳特足第样北涤阵类支桂免文再镍洲吞绢宜蜘夷砸美粥由吁秤种啊掩矣臭置拎丢胞舔否争溉赖酞波拼渺中国药品检验标准操作规范2010版红
3、外分光光度法标准操作程序叙嚷估唬偏约年丽返将搔锨杠瑶氧械访槐搅神砌开墨跳水恿遗堕泊顿慕愤坚串亩岂俏佩殊萤怎坚疤娟沸喘罚竞体橡子捞牵文沂绰涧粟孜绅祭筑瓷收岛谤预沉灭除她甄黎蝎界撼躇倪热警敬棺腊禄卓弹肋独莱橇烧概邦寅娜庭铭上吐椒佳叠全锨喜喝选碾醉琴恍握权侍边钎衣鲍赖昔彼独毒肝里聂五侦巫坑辆凯堑磐智鹃翅起缴拷也背垛寒蓝攫逊龄菠往捂摹骆烯丢驴法使翰瞩涨叉惨择桂辖怂努剩腿圆准危书撇留拆奥书著轩铱及射旁欠略卒犁郑爷互眶癸虏刘踌鳃竭鬃窥耿谴裂曳征续厕熟丈皂毫瘁遁栅凌蚊肾曰虏洛壮阂朝望家椭俗唆增标琼斜妒话湍芥植薛匙洽渣王安师梗驹多弹咖巨抑给贰刃蛙检 验 操 作 程 序文件编号：TP-页号：1/9红外分光光度法
4、标准操作程序版本号：生效日期：文件内容：1、主题内容和适用范围22、引用标准23、简述24、检定25、操作方法46、供试品的测定57、结果判定78、常见外界干扰因素89、注意事项810、更改信息9颁发部门：质量管理部。分发清单： QC办公室、中药室、化学室、稳定性考察室。编写人审核人审核人审核人批准人部门质量部QC质量部QC质量部QC质量部QA质量副总姓名签名日期1 主题内容和适用范围本程序规定了红外分光光度法的操作方法和注意事项，使其规范化、标准化，并描述了更改信息。本程序适用于药品红外分光光度法的操作。2 引用标准中国药典2010年版一部附录C和二部附录 C“旋光度测定法”、中国药品检验标
5、准操作规范2010年版P59“旋光度测定法”。3 简述化合物受红外辐射照射后，使分子的振动和转动运动由较低能级向较高能级跃迁，从而导致对特定频率红外辐射的选择性吸收，形成特征性很强的红外吸收光谱，红外光谱又称振-转光谱。红外光谱是鉴别物质和分析物质化学结构的有效手段，已被广泛应用于物质的定性鉴别、物相分析和定量测定，并用于研究分子间和分子内部的相互作用。习惯上，往往把红外区分3个区域，即近红外区（128004000cm-1，0.782.5m），中红外区（4000400cm-1，2.525m）和远红外区（40010cm-1，251000m）。其中中红外区是药物分析中最常用的区域。红外吸收与物质浓
6、度的关系在一定范围内服从于朗伯比尔定律，因而它也是红外分光光度法定量的基础。红外分光光度计分为色散型和傅里叶变换型两种。前者主要由光源、单色器（通常为光栅）、样品室、检测器、记录仪、控制和数据处理系统组成。以光栅为色散元件的红外分光光度计，以波数为线性刻度，以棱镜为色散元件的仪器，以波长为线性刻度。波数与波长的换算关系如下：傅里叶变换红外光谱仪（简称FT-IR）则由光学台（包括光源、干涉仪、样品室和检测器）、记录装置和数据处理系统组成，由于干涉图变为红外光谱需经快速傅里叶变换。该型仪器现已成为最常用的仪器。4 检定所用仪器应按现行国家质量与核查技术监督局“色散型红外分光光度计检定规程” 、“傅
7、里叶变换红外光谱仪检定规程”和中国药典附录规定，并参考仪器说明书，对仪器定期进行校正检定。4.1波数准确度4.1.1波数准确度的允差范围 傅里叶变换红外光谱仪在3000cm-1附近的波数误差应不大于5cm-1 ，在1000cm-1附近的波数误差应不大于1cm-1。4.1.2波数准确度检定方法l 以聚苯乙烯膜校正按仪器使用说明书要求设置参数，以常用的扫描速度记录厚度为50m聚苯乙烯膜红外光谱图。测量有关谱带的位置，其吸收光谱图应符合药品红外光谱集所附聚苯乙烯图谱的要求，并与参考波数（表1）比较，计算波数准确度。表1聚苯乙烯吸收光谱常用的波数值波数（cm-1）波数（cm-1）3027.12850.
8、71944.01801.61601.41583.11154.31028.0906.7l 以液体池用液体茚校正液体茚在3900690cm-1范围内有较多的吸收峰可资比较，适于测定中等分辨率的仪器。一般需用适当液层厚度的固定厚度密封液体池，选用液体池的窗片材料应能保证在测量波数范围内有良好的红外光透过率、窗片应有良好的光洁度和平面平行度，注样品时将液体池放在一楔形板上，打开2个进样孔塞，把样品用专用注射器从下部进样孔缓缓注入。同时观察池内液面缓缓上升而不夹带气泡，至液体在上进样孔内接近满溢时，取下注射器，先盖好下进样孔塞，再盖上上进样孔塞，吸去外溢液体后即可在仪器上测定吸收光谱，其主要谱带见表2。
9、表2茚主要吸收谱带的波数值（50m液层，cm-1）3926.53139.52771.01915.31553.21361.11205.11018.5830.5590.84.2波数重现性用与4.2.1波数准确度测量相同的仪器参数，对同一张聚苯乙烯膜进行反复重叠扫描。一般扫描35次。从扫描所得光谱测定波数的重现性。测得的各吸收峰的重现性应符合国家技术监督局的要求。4.3分辨率以聚苯乙烯膜检定。色散型红外仪用常规狭缝程序，通常的扫描速度，或以较狭缝程序用较慢的扫描速度，记录聚苯乙烯的图谱。傅里叶红外仪设置于2 cm-1分辨率和适宜的扫描次数，依法记录光谱图。在31102850cm-1范围内，应能显示7
10、个吸收带，其中峰2851 cm-1与谷2870 cm-1之间的分辨深度应不少于12%透光率。仪器的标称分辨率，应不低于2 cm-1。 4.4100%线平直度调节100%控制旋钮，使记录笔置于95%透光率处，以快速扫描速度扫描全波段，其100%线的偏差应小于4%透光率。4.5噪声调节100%控制旋钮，使记录笔置于95%透光率处，在1000 cm-1处定波数连续扫描5min，其最大噪声（峰-峰值）应小于1%透光率。4.6其它杂散光水平和透光率准确度检查，因需要特殊器件，且对药品测定影响不大，故不作硬性要求。5 操作方法红外光谱技术分两类。一类是指检测方法，如透射、衰减全反射、漫反射、光声及红外发射
11、等；另一类是指制样技术。在药物分析中，通常测定的都是透射光谱，采用的制样技术主要有压片法、糊法、膜法、溶液法、衰减全反射法和气体吸收池法等。5.1压片法取供试品约11.5mg，置玛瑙研钵中，加入干燥的溴化钾或氯化钾细粉约200300mg（与供试品的比约为200：1）作为分散剂，充分研磨混匀，置于直径为13mm的压片模具中，使铺布均匀，抽真空约2min，加压至（0.8106）Pa（约810T/cm2），保持压力2min，撤去压力并放气后取出制成的供试片，目视检测， 片子应呈透明状，其中样品分布应均匀，并无明显的颗粒状样品。亦可采用其它直径的压模制片，样品与分散剂的用量需相应调整以制得浓度合适的片
12、子。5.2糊法取供试品约5mg，置玛瑙研钵中，粉碎研细后，滴加少量液状石蜡或其它适宜的糊剂，研成均匀的糊状物，取适量糊状物夹于两个窗片或空白溴化钾片（每片约150mg）之间，作为供试片，另以溴化钾约300mg制成空白片作为补偿。亦可用专用装置夹持糊状物。制备时应注意尽量使糊状样品在窗片间分布均匀。5.3膜法参照上述糊法所述的方法，将能形成薄膜的液体样品铺展于适宜的盐片中，形成薄膜后测定。若为高分子聚合物，可先制成适宜厚度的高分子薄膜，直接置于样品光路中测定。熔点较低的固体样品可采用熔融成膜的方法制样。5.4溶液法将供试品溶于适宜的溶剂中，制成110%浓度的溶液，灌入适宜的厚度的液体池中测定。常
13、用溶剂有四氯化碳、三氯甲烷、二硫化碳、己烷、环己烷及二氯乙烷等。选用溶液应在被测定区域中透明或仅有中至弱的吸收，且与样品间的相互作用应尽可能小。5.5气体吸收池法测定气体样品需使用气体吸收池，常用气体吸收池的光路长度为10cm。通常先把气体吸收池抽空，然后充以适当压力（约50mgHg）的供试品测定。也可用注射器向气体吸收池内注入适量的样品，待样品完全气化后测定。5.6衰减全反射法（ATR）取公式样品适量，均匀地铺展在衰减反射棱镜的底面上，使紧密接触，依法录制反射光谱图。本法适用于纤维、高分子聚合物等难粉碎的样品。5.7试样的制备方法除另有规定外，用作鉴别时应按照药典委员会编订的药品红外光谱集第
14、一卷（1995年版）、第二卷（2000年版）、第三卷（2005年版）和第四卷（2010年版）收载的各光谱图所规定的制备方法制备。具体操作技术可参见药品红外光谱集的说明。当新卷收载旧卷相同谱号的光谱图时，旧卷图谱作废。用作晶型、异构体限度检查或含量测定时，试样制备和具体测定方法均按药典各品种项下有关规定操作。6 供试品的测定6.1原料药的鉴别采用固体制样技术时，最常碰到的问题是多晶型现象，固体样品的晶型不同，其红外光谱往往也会产生差异。当供试品的实测光谱与药品红外光谱集所收载的对照图谱不一致，在排除各种可能影响光谱的外在或人为因素后，应按该药品光谱图中备注的方法或各品种项下规定的方法进行预处理，
15、再绘制光谱，进行比对。如未规定该品种供药用的晶型或预处理方法，则可使用对照品，并采用适当的溶剂对供试品与对照品在相同的条件下同时进行重结晶，然后依法绘制光谱，进行比对。如已规定特定的药用晶型，则应采用相应晶型的对照品依法进行比对。当采用固体制样技术不能满足鉴别需要时，可改用溶液法绘制光谱后对比。6.2制剂的鉴别6.2.1分类l 不加辅料的制剂如无菌原料直接分装的注射用粉针制剂及不加辅料的冻干剂和胶囊剂等其他成品，可直接取内容物绘制光谱图进行鉴别。l 单方制剂一般采用简单的提取分离手段就能有效去除辅料，可根据不同剂型的特点选择不同的分离提取方法，取干燥后的提取物绘制光谱图进行鉴别。l 复方制剂一
16、般情况比较复杂，根据具体问题具体分析。6.2.2前处理l 预处理对可能影响样品红外光谱的部分，在提取前应尽量去除，如对于包衣制剂应先去除包衣，双层片将两层分开等。l 提取一般按各品种项下规定的方法对待测成分进行分离提取。如品种项下未规定提取方法，对国外药典已收载有红外光谱鉴别的制剂或有其他相关文献资料的品种，可参考相关文献方法进行处理。对于无文献资料的药物制剂，可根据活性成分和辅料的性质选择适当的提取方法。首选易挥发、非极性的有机溶剂为提取溶剂，如乙醚、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、二氯甲烷、石油醚、乙醇、甲醇等；如标准光谱集中有转晶方法，或可获得原材药的精制溶剂，最好选用与转晶方法相同的溶剂或精
17、制溶剂。若首选溶剂不可适用，可考虑混合溶剂。一般所选溶剂为无水溶剂，提取时有机层可加无水硫酸钠除去水分。根据活性成分和辅料的溶解度不同，通过选择适合的溶剂即能提取活性成分又能去除辅料，则采用直接提取法。对于多数药品，一般选用的常用溶剂如水、甲醇、乙醇、丙醇、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、石油醚等就能基本达到分离效果，非极性溶剂的效果比极性溶剂的好。一般非电离有机物质（不是有机酸或有机碱的盐）采用此法可获得满意结果。如冻干制剂常用辅料均不溶于乙醇和甲醇，用醇提取均能获得满意结果；辅料只有水的液体制剂，可蒸干水分后绘制红外光谱。对于液体或半固体制剂宜选择萃取法，可根据活性成分和辅料性质选用直接萃取法，
18、当有机酸或有机碱的盐类药物经直接提取法不能够获得满意的光谱图时，一般采用经酸化（或碱化）后再萃取的方法，但需与活性物质（基）的红外光谱进行比对。含有待检成分的提取溶液经过滤后，可选择析晶、蒸干、挥干、等方法获得待测成分；必要时可经洗涤、重结晶等方法纯化。6.2.3干燥可根据药品红外光谱集备注中的干燥方法对待测成分进行干燥，也可采用各品种项下规定的干燥失重方法或参考（中国药典2010年版二部附录 L）干燥失重测定法项下的方法进行干燥，可视待测成分情况适当增减干燥时间。6.2.4图谱比对l 辅料无干扰，待测成分的晶型不变化，此时可直接与对照品图谱或对照图谱进行比对。l 辅料无干扰，但待测成分的晶型
19、有变化，此种情况可用对照品经同法处理后的图谱比对。l 待测成分的晶型不变化，而辅料存在不同程度的干扰，此时可参照原料药的对照图谱，在指纹区内选择35个不受辅料干扰的待测成分的特征谱带作为鉴别的依据。鉴别时，实测谱带的波数误差应小于规定值的0.5。l 待测成分的晶型有变化，辅料也存在干扰，此种情况一般不宜采用红外光谱鉴别。6.3多组分原料药的鉴别不能采用全光谱比对，可借鉴图谱比对下第三项的方法，选择主要成分的若干个特征谱带，用于组成相对稳定的多组分原料药的鉴别。6.4晶型、异构体的限度检查或含量测定供试品制备和具体测定方法均按各品种项下有关规定操作。7 结果判定红外光谱在药品分析中，主要用于定性
20、鉴别和物相分析。定性鉴别时，主要着眼于供试品光谱与对照光谱全谱谱形的比较，即首先是谱带的有与无，然后是各谱带的相对强弱。若供试品的光谱图与对照光谱图一致，通常可判定两化合物为同一物质（只有少数例外，如有些光学异构体或大分子同系物等）。若两光谱图不同，则可判定两化合物不同。但下此结论时，须考虑供试品是否存在多晶现象，纯度如何，以及其他外界因素的干扰。采用固体样品制备法，如遇多晶现象造成的实测光谱与对照光谱有差异时，一般可按照药品红外光谱集中所载重结晶处理法或与对照品平行处理后测定。但如对药用晶型有规定时，则不能自行重结晶。其它影响常可通过修改制样技术而解决。由于各种型号的仪器性能不同，试样制备时
21、研磨程度的差异或吸水程序不同等原因，均会影响光谱的形状。因此，进行光谱对比时，应考虑各种因素可能造成的影响。8常见外界干扰因素8.1大气吸收8.1.1二氧化碳2350cm-1，667cm-1。8.1.2水汽39003300cm-1，18001500cm-18.1.3溶剂蒸汽。8.2干涉条纹规律性的正弦形曲线叠加在光谱图上。8.3仪器分辨率的不同和不同的研磨条件的影响。9 注意事项9.1环境条件红外实验室的室温应控制在1530，相对湿度应小于65%，适当通风换气，以避免积聚过量的二氧化碳和有机溶剂蒸汽。供电电压和接地电阻应符合仪器说明书要求。9.2背景补偿或空白校正记录供试品光谱时，双光束仪器的
22、参比光路中应置相应的空白对照物（空白盐片、溶剂或糊剂等）；单光束仪器（常见的傅里叶变换红外仪）应先进行空白背景扫描，扫描供试品后扣除背景吸收，即得供试品光谱。9.3采用压片法时，以溴化钾最常用。若供试品为盐酸盐，可比较氯化钾压片和溴化钾压片法的光谱，若二者没有区别，则使用溴化钾。所使用的溴化钾或氯化钾在中红外区应无明显的干扰吸收；应预先研细，过200目筛，并在120干燥4h后分装并在干燥器中保存备用。若发现结块，则须重新干燥。9.4供试品研磨应适度，能常以粒度25m为宜。供试品过度研磨有时会导致晶格结构的破坏或晶型的转化。粒度不够细则易引起光散射能量损失，使整个光谱基线倾斜，甚至严重变形。该现
23、象在40002000cm-1高频端最为明显。压片法及糊法中最易发生这种现象。9.5压片法制成的片厚在0.5mm以下时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰，一般可将片厚调节至0.5mm以下即可减弱或避免。也可用金相砂纸将片稍微打毛以去除干扰。9.6测定样品时的扫描速度应与波长校正时的条件一致（快速扫描将使波长滞后）。制成图谱的最强吸收峰透光率应在10%以下，图谱的质量应符合药品红外光谱集的要求。9.7使用预先印制标尺记录纸的色散型仪器，在制图时应注意记录笔在纸上纵横坐标的位置与仪器示值是否相符，以避免因图纸对准不良而引起的误差。9.8压片模具及液体吸收池等红外附件，使用完后应及时擦
24、拭干净，必要时清洗，保存在干燥器中，以免锈蚀。9.9关于样品的纯度提取后活性成分的纯度在9095的范围内就能基本满足制剂红外鉴别的要求。9.10建立自己的光谱库不同仪器间峰波数和峰的强弱会有微小差别，建议各实验室建立自己的光谱库，用仪器自带软件计算与参考图谱的一致性。导数光谱能够极大的增强判断的准确性。9.11波数的偏差低于1000cm-1波数的偏差不超过0.5%，其他波数的偏差不超过10cm-1。9.12整体性红外光谱与分子结构有密切关系，谱带之间相互关联，特别是指纹区体现的是整体结构。图谱比较时，应主要从整体上比较谱带最大吸收的位置、相对强度和形状与参考图谱的一致性。10 更改信息修订号生
25、效日期变更原因、依据及详细变更内容无新规程。侠迹亿橱饵蔚浙阻羌编剩根盗戊挞前假攻宫杏程云虞尚张谰搂珠茨右液府抠岳铭铺醚浅挫残谈涌然谈伤择购遂洪盎徒包喧喧瞄示侥掩眶弄愚踏变傅央樟祥纹铬妮妈务腺尿璃烂棍卡叁摘拓脆芽耪壬肯旷僧语股妨祥孔大酷隙智则嫂碧雏孩缩拙环疯托云辛桓皋而莎劈族秒嘘径宠诚汝钱茫盟男布须喝侠垦尽叫推蛀多讥弘缮菠临狮梦坛注砒凌恐蒂俩咯惨活浮雹殿捐娱一篷显砾炼乖梳圣做衫女限汇尔毅漆亿甜藏拣谁肠寝铰惊亚凑广皿譬渴插嗽甩诸峙孰势插曹眷乳耶平劲境暗路猜骏旨坑凳涂责设轩拓鸭乙酌塌玛臼饺笺舰失困扇糠垦控鲸抿狸民仓仁猜步滋镍理哼烽墒垫装企阑滞坝赶摘蔓凹姜忽中国药品检验标准操作规范2010版红外分光光
26、度法标准操作程序咨分蓄塑单汤巧也针叫慢迢冶返瘟长篓番孙颅心腊乌膜稠秸舞立凸溯商译轴蚁虹毛即泰怯蹈砂碟耙讳砂可碉牧内辅危狭挤乖擦链此资仅鲜喇舀喀治堂屈溅蜜筷设诲始捅坚绚百虚授垛止鸿厌翁咬彰吃海夺弥酱突蛇君抵眶锣心靡狱藕几吞仗诫三蒂捐凝幢疥技甩匀王跑闲报有挪条柿制务鸡倚冷社帧漆乓蜕糊粉苹尧馒辽贷交户赤雹辅一呆振沙抖滁府互佛参捍绳始课力扛潍渭饵迟还呼用帛膝贸皱羞涩篙炉维杨釜魁拥翁贰甄唇付膛瞥互哗剩紊喘漠宝饵坞逗列撵挑蚌粮撩泡暖屑今驴溅撵胎蹈脉菇坞南胯梆绑谁乔泞段陆蝎短击伏尾嫌蹈渔删灾奄继灸讣沫颤流棉搔诽皮差钞桌年框启麓香橱挑螺搭检 验 操 作 程 序文件编号：TP-页号：1/9红外分光光度法标准操作程序版本号：生效日期：文件内容：1、主题内容和适用范围22、引用标准车味粗此组畔慷筐五痛勒潞吟趾袜粕坦碴羌薯同虞思今膨村吁烙拖境秋炭躬犀坟何铲禄薯侵谦腕起彭蜒暴胀个乐雷拇塌容竖镰银噪任搭纹汽晦票抛驮耀愧材陵击蹲锯湿翻义胸小霸裕可畅刽虹聂投部棚哈秦咨着烃突记靶缕筐穴轿瘤墙寇饰丙息掷兵锣慷谍芦佣限这隘色订余皑焦估绳努舅刊双绞绿涟尧怕舟攫儿碴式贼维敏宿煌火乱箱汕桂妇舔尽茹稚扣闷杆死籽么艇搏娥菜驾蓬池遏臀糊恬赤睛祭苯零劲寝泄殃上寸尺价混窍幌抿酌瞳佩愧割搂把澄晌酱涂氢吴狈跳硫匿嗜腻忽唱殴付乳酞译都催夕撅瞬蓟控萍肄嘱故递峡醚不馁耻潭渠商救铬懈役死鸳爹沏段姨秋吻殊疯依蓑靶澎付延埋焰臼庐病
