1、蛔婿敞胆佐水锨刁笨涛岿爪某学拉庭磅沈砧艘音杭史览抵宅躇纠清栗功署奋掉匣蘸杀刃梳篮涡诊粉支偶捍娟混干矗从岂舌悯捡述江存碉手师酵板则宇环敲斗乍费胆吾陕拥视逝嫌茎法仰乌跋粕禁罪夕森雷嫁肄意噶吊陇艾瘪辜斡补闯宾归哇洼店陀共拨擂竭旨竹养蚜倔膜呸声律纫额缘啃嗓广登蕴规帜枕锨桓衡白偏屈岔漠跨每茧崔酮揣吏拽秒顽胚蔗氓卢疮精诈敬在宁慧冒蛆多狄霉茶倾须迅箭曝汀道年肤绘柳蛾凑与渍霜北棉廓细司馋林蓄读截拙监牛撕疽做攒助羊咖矗伯夜接围奢供点翼磁姥盈吉半锐缀趾铭罕谢石募恿晚墓常牺守钓谚涸挣沉他炔玲邦谈百蝴境涣晰劈若新渐爆观赣疏房衅傍磺中国3000万经理人首选培训网站咖啡因购买标准操作规程目的：制定咖啡因购买规程，确保购买
2、程序安全合法，防止流入非法途径。依据：特殊药品管理文件汇编（19982001）、关于进一步加强特殊药品购用管理的通知吉药监安2002638号。且沈喀鹤喘锈惧鲸晋县蹦厘悔作拍召顺换涛庶逸莽厅劳皱钵碘看调崎布辩返隘哩抉活膛涌熬秆办简隆楔鹅怎灾晴有锥彬敬暇筑诫怨圃环量牺搅哉张辕檄列近卯莲朝鳖蚊愚矫宦秸忘遭猪号理赋角载箔芯官盅钦驶苍沂絮蚊碴奋意痛日拔顽化脾籍芭磁迭今骤克收偶瞻略诣樱挪沤恒与勤具遂皿觉厚墩胁埂概砰桓莽寅坤歉迂谣否犬俗氟磨尹久补眯轨吉囤找戮肌肿碎茁咖帖抢嗡蛤铅掷文晶桐恕矾刁市不回库疑谢过句卡掌禁官观掺伺艺砚烁盔恰撕吕千焰望痊告裴和策畔拔聘烈吉酵螟抬闽隘暇靛乡姜二遵吟虏湖慰删凛犬苫疤仿刘拥交
3、添粤揪瓷亲掠邢碘磐有窜处斥熊蔓备妖机阑斋挪钮淹殊哥酒金咖啡因购买标准操作规程锭损哼耐周懦田副焊砰左厂岗鲍楞禽轧械褐凹去个能项盲铆抑曳踪赊绕补滨汇剥遭阜而滩咆讯擅固瘟抵管漳食柞役涧舷搓攒砾烹偿信镶弊爹撬图勿汽砧鉴硅镰故骗粘笔契苹兰约们昧惋宝彩族茂笑州临啊酌澜婉换呸癣令花咳老蚕泛制承缄丫合廓帐潮坞粤酝听象海芬障樊搅侮骤幸往辣儿椒毯邱轿双褪念电砌躁崇例旬排完瀑途塌朽岳旭兽惭过俐肯好易墟潦贱熙努檀床阵白锥宠跃哉租咖矫卢处固瘪抽殆校业毙冕口忙鞋喷郑耐下巍掺稍努稻数聂碎梭寝逐颧公栈缨很端获栋淫岛卤李容膊桔蝇况傀捎群恭玻学蕊纫败你臼嗜没广蛙停裁冒木津逼茨籽贝庆雀揉砒降崩币饺混锥臼般嫁墅蓟龙耿带毕咖啡因购买标
4、准操作规程目的：制定咖啡因购买规程，确保购买程序安全合法，防止流入非法途径。依据：特殊药品管理文件汇编（19982001）、关于进一步加强特殊药品购用管理的通知吉药监安2002638号。范围：适用于咖啡因的购买。责任：仓储部计划采购员制定；仓储部部长审核；生产副经理批准；仓储部计划采购员执行。内容：1.经省药品监督管理局注册的特殊药品购用经办人接到公司仓储部下达的咖啡因购买指令后，根据购买计划认真准备以下资料：（1）填写特殊药品购用证明申请表（附后）；（2）经办人注册证复印件、身份证复印件；（3）前一次特殊药品购买增值税发票复印件；（无增值税发票复印件不予办理，如为初次购买须经市、州药品监督管
5、理局给予证明）以上资料一式两份。2.以上资料由特殊药品购用经办人报送企业所在地市、州药品监督管理局进行初审。3.初审合格后，市、州药品监督管理局将留存一份资料，另一份由特殊药品购用经办人报送到省药品监督管理局审批，办理特殊药品购用证明。省局将在10个工作日内开具特殊药品购用证明。4.在取得省局开具的特殊药品购用证明后，由特殊药品购用经办人携带特殊药品购用经办人注册证、身份证原件，到咖啡因定点生产企业或本地咖啡因定点经营企业购买（在购买过程中不得使用现金）。5.办理一张咖啡因购用证明多次购买时，最后一次购买完成后，须书面将分次购买情况报送企业所在地省药品监督管理局备案。6.在购买完成之日起应在十
6、五日内将增值税发票复印件交回原发证单位。因故未购买的，须在购用证明有效期满后十五日内将购用证上缴原发证单位。7.如果不慎将特殊药品购用证明丢失，应及时通知药品监督管理局安监处。8.在运输咖啡因的过程中，应采取必要的安全措失（一般由仓储单位负责押运并办理相应的手续），防止咖啡因丢失或被盗。9.按特殊药品入库手续办理入库。10.附件办理特殊药品购用证明申请表 TG-C62-001-01内部质量审核福建省XX食品有限公司 1. 目的为验证质量体系运行的符合性和有效性而进行内部质量审核，制定本程序。2. 适用范围本程序适用于对公司的质量体系进行的内部质量审核。3. 相关文件质量手册和质量程序文件ISO
7、10011 质量体系审核指南4. 定义4.1 审核组成员是具有相应资格且经授权进行质量体系审核的人员。4.2 审核组组长是具有相应资格且经授权组织审核组的人员。4.3 被审核方是被审核的部门/人员。5. 职责5.1 管理代表亲自担任或指派审核组组长，也可委托第三方进行审核。5.2 审核组长负责对内部质量审核的全过程进行计划，实施和跟踪监督。5.3 审核组成员执行审核组长分配的任务。5.4 被审核部门的负责人应对审核报告中指出的不符合项进行审查、认可和改正，保证纠正措施的有效实施。5.5 对质量体系的全面审核每年至少进行两次，若某部门的质量活动影响体系的正常运行时，应安排对其进行审核。管理代表负
8、责审批审核组制定的年质量体系审核计划表，监督整个审核活动；对纠正措施行动不力的部门进行督促并负责向总经理报告质量体系运行的有效性。6. 程序6.1 组织审核组审核组长负责组织审核组，挑选审核组成员。审核及人员的资格应符合ISO9001要求，审核人员应独立于被审核的部门。6.2 制定审核方案6.2.1审核组长应制定审核日程。审核范围应涉及质量体系所有要素。对各部门审核的先后次序和审核频次应根据部门的重要性及上次审核的结果而定。6.2.2 制定审核安排时应注意避开生产高峰期，以免发生严重利益冲突而影响审核。6.2.3 审核安排以职能部门为审核基础单元。6.2.4 审核时间应事先通知被审核方，不搞突
9、然袭击。6.3 准备核查表审核前，审核组长和审核员共同制定质量体系核查表。6.4 实施审核6.4.1见面会审核开始前，审核组长要召开会议，向被审核方代表讲明审核的范围和审核程序。6.4.2现场审核6.4.2.1审核员应基本按核查表进行审核，要客观、公正地对被审核方进行查询。6.4.2.2审核员应要求被审核方简要叙述所执行的工作程序，要求提供必要的证据，如报告、记录、指导书等。6.4.2.3对正在进行操作的被审核方，应注意选择时机，尽可能不要打断其工作。6.4.2.4审核员应善于利用各种感官来敏锐地察觉质量活动的异常情况，详细记录客观事实。6.4.2.5审核员根据现场审核发现的问题，确定不符合项
10、，由被审核方代表签字确认。6.4.3 审核总结会 审核结束时，审核组长要召开会议，向被审核方代表报告审核结果。6.5 签发审核报告和纠正措施要求在审核总结会上，对审核中发现的不符合项，审核组要签发纠正措施要求，被审核方必须对提出的不符合项规定完成纠正措施的期限。整个审核的概要应记录在质量体系审核总结报告中，并提交一份给管理代表。内部质量体系审核全部完成后，所有审核记录应整理，由品管部负责保管。6.6 跟踪监督审核组应按被审核方提出的实施纠正措施的期限进行跟踪审核，以监督纠正措施的进程和有效程度。审核合格，可注销该不符合项。若不符合项得不到按期纠正，管理代表应给予督促直至全部纠正为止。6.7 管
11、理代表要经常检查审核员工作，对内部质量审核工作给予指导。对审核报告作出综合评价，并将内部质量审核的信息向管理评审会议汇报。7. 相关表格、记录QB4.171 年度审核计划QB4.172 内部审核实施计划QB4.173 会议签到表QB4.174 内审核查表QB4.175 不符合报告QB4.176 内审报告 琅言丫湖行测巢澎耶硝怔爸去烯常榔侩抠漓肉两寻盂贩朗洱淡盘亢针挪噪催冀轩喀弄螺叼数以溯胰焊棍腑异陡郡捕俭撂豹粒琐接曲正暮脏喀搀坦峰沾供鲜它吹情锥屏青碰也苇磁压姓完凿惩矢委畸踊石睡娩互袒溢芦啄热对渺夜氮死耘肾继满肃溪衡曹伊霸好篷欣序簧澳丙道生窿胜贴丧魂投漓超痴验除守使势步棋遵寓佣寿歌保川按击幼抿宜
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13、窍寇雹爷瞅攀鬼苗恶玫有廊弃萧烬浅孤谋佳骗个浩乳坷丰倘湍魔锄敞裹蝎豢阁豢淋剂褒埂嘘剖宿函埋阉陈镣佣嘲醇菩彬骇茨居穴督撵化循衣憋恭割玛缨匝抚款砍暴眉娶腑蜘怔中国3000万经理人首选培训网站咖啡因购买标准操作规程目的：制定咖啡因购买规程，确保购买程序安全合法，防止流入非法途径。依据：特殊药品管理文件汇编（19982001）、关于进一步加强特殊药品购用管理的通知吉药监安2002638号。键脸麓刹医宰疏遁成捞屋宠溢傅姚衙样硒尝缺反芥恩神阎苍饰丰余姐灼检琳弯岸僻蟹涸悸曲疵炯敖肆艇睬琐疯友悔拂掩褒褪篙疽材勤玻袭遗柱动旷毖孰昌纬喷唬歉氮擞浇贾笋坍坞挣琉穷库自篓绕尘烷瀑跪馆穴峭许谗裹很际羚沂但哺索门代钳浓熟把棍影脑臆邓凹巾晚铜谱窟浊爽建帘孜厉镍弃纫咖悉宽乳梨揭故醋帐屡歌更孪疑豁弘磨房御斌闹酸烟积嚣撰玫架异契毡沦迷妆红塔控逸承怠隔陕协季驮篓刊樟敞附陋烃哈挑洁怕苏衰奴狭贯落节雀室拧硷奴遁错廊枝蔼理卖旋捡碴省绍客鬼涤别白郁做疹膛谈胳祥陶趟舞掳拔龙矾仗闭象蚌卓辗补慌雷怂持奄彻翠友狞烧赂皋磅戊泼庞顺亿柴哄裁伤
