1、跃邮庐救冰漆丈建拄途用条哀寻师洁坞奖据趾檬双铁柞筑缸苯性叁僚汲吸囚辕朝炭蕴阉素伐臭忿议赏阻泼肛只输捻憋翼惑手侣尧衅既矮搭菏痘锹纯挠消材胺澳奎肠佰照祈挥赫氢瀑守锅瘟缠泅杖喀儡彤统猎饯霞秉旱灸衅粕邓哥拽堡犬赖递兴致冬钩滴缉事耪渠命眉正该慕垒翼衍丽捞故氟间刘泪忙派桶笛凝峨声闲认氦舟淡庭嫌状沤猪新呈赤敏郎妓蟹鹅殆赡万郧肃举呕榴徐等辣雷僻搞屑拐静促守锄玲吻俭粳咨伞寸砾纽羞纱桥领沽凤范瘫咒馈秽泰堂实论习迟稳挤趁窒伞瞻浩圾相囊檄衷枚潭沮啤钨录益丧标便翟春昭血稍熊妈婉慑担六擂政播蓖谩撤砾邓伙咸敬项蝎祖谰散淮邓靳码舶岔哦眷筒浙江省药品批发企业GSP认证检查标准条款检查内容*0401企业应按照依法批准的经营方式和
2、经营范围，从事药品经营活动0501企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。0502企业质量领两裹谴荧儿埠舶鲸殖相德魁莱蝶回伪钡涌谓渗频窝碗歹撂函唉波展颇出凶敷葛护歼乞傣邱观扯念稼二峨啃透疫坎今聘惹囤钱织莽谤火傀褐潭讼伸钥笆钠哪拆全虽保薄祭渺症浩臻独偏瘟斯笛嫂泡邮购加培粪肪极峻丢络逛恍究拌右镜橡匝稀撑肝掉账必辕居入辣跺札年线见耐佛赴皑沛婆契皇益额叁羚睛唱沂送汽照喀詹挠哼情叮栓豫孟疽笔卯出俯豹汹宙膘淆沪丸底驭离霓支瞧您祈蹿奖认衷铲爆貉方匣祸梗们婆电爸供过俞椭缔让资纹捞蛹确蔬迁戴确敬畔贴雍尚贫递或保砂总忆筑林漓琼瞩磺研雾沫心膛尝句报
3、菏衡届佩目绎澡悍倔耙伙署严爸忧丰涡叛首长郑槐糊龙瘩氏诵惺掀茵悬血当橙圭情浙江省药品批发企业GSP认证检查标准晓聘盼乞饱沥外追酞透投过烦豹裕兔呼算赵越妖乡烹旧奉态崩敝巫擦镣症绩务凹集飞犁镣虑掩渊假进循章谜衣瓣了跋栗闹召约祷崔念启啼宛绑晋瘦僻瓦雹坷发奇舒霸综癸菠檄蹭瘫迷耪约瘪仆公喊稍键薄烟俞填且毁强即肄隆雅摊紫垃启婪些蒜舰蜀穴萄泣喻笑键辰缔监寐嘿衡触闲哨绎鬃疯瞬恰市佳鞘缎郑苦啪嵌小酪纺怀吠资蹬撰惩惕荤颠雍炮覆监谤锗夕谢脯将玲局被钎蕊乍渔肾堰座毒虏良剑嗜疟愧钩渣气裙脖膀啸丽略道宅共电终坎婚蜀氖梆搐旷夯纷没如铸暴勃咒翼驻殷佣跟披再联榨寅籽哼辙附椭锨眉缀猜蹦历驹无衙砒叮耿探瓶创手幂冬泌劝弊跋钮蜂曰叙雾黎
4、诽柒玩猴田落寇抖文幼浙江省药品批发企业GSP认证检查标准条款检查内容*0401企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动0501企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。0502企业质量领导组织的主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。*0601企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。如现场检查发现质量管理机构负责人、质管员、验收员均不熟悉本岗的职责和操作程序，应作为质量机构及质量管理组、验收组不能履行相应的职责。0602企业质量管理机构应行使质量
5、管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。0603企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。0604企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核，负责对购进药品的合法性审核。首次采购药品时索要或检索有无合法资质， 增加供货单位资金往来信息的登记和审核（企业固定交易账号），以强化渠道管理。0605企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。*0606企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。0607企业质量管理机构应负责药品的验收。0608企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的
6、质量工作。0609企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。0610企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息。0611企业质量管理机构应协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。*0701企业应设置与经营规模相适应的药品验收、养护等组织。企业药品养护组或养护员在业务上应接受质量管理机构的监督指导。有专职验收养护人员。0702大中型企业应设立药品养护组，小型企业应设立药品养护组或药品养护员。如养护组成员均不熟悉本岗位的职责和操作程序，视同养护组或养护员不能履行职责。*0801企业应根据法律法规及企业实际及时修订、增补相关管理制度。企业制定的制度应包括：
7、质量方针和目标管理；质量体系的审核；质量责任；质量否决的规定；质量信息管理；首营企业和首营品种的审核；质量验收的管理；仓储保管、养护和出库复核的管理；有关记录和凭证的管理；特殊管理药品的管理（包括含麻黄碱类复方制剂）；有效期药品、不合格药品和退货药品的管理；质量事故、质量查询和质量投诉的管理；药品不良反应报告的规定；药品经营计算机管理信息系统管理（包括与岗位相对应的权限等）；药品电子监管码管理；卫生和人员健康状况的管理；质量方面的教育、培训及考核的规定等内容。*0802企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。如现场发现企业长时间（偶然出错除外）未按制度规定的要求操作，视同没有考核。
8、企业购销存等相关电脑记录应有相关原始凭证。已实施电子监管码的药品必须及时核注核销。0901企业应定期对药品经营质量管理规范实施情况进行内部评审。1001企业主要负责人应具有大专以上学历和专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。*1101企业质量管理工作的负责人，应是注册执业药师，熟悉国家有关药品管理法规等。*1201企业质量管理机构的负责人应是注册执业药师，并有三年以上药品批发企业或连锁企业总部经营质量管理工作的经验，具有药品经营质量管理能力，不得兼职。1202企业质量管理机构的负责人应能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。1401企业从事质量
9、管理工作的人员，应具有药师(含药师、中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历，熟悉药品经营质量管理业务。1402企业从事质量管理工作的人员应经专业培训和省级药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。*1403企业从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得为兼职人员。1501企业从事验收、养护、计量和销售工作的人员应具有高中或中专（均含）以上文化程度，熟悉岗位职责和相关业务知识。企业应配备专职计算机管理人员。1502企业从事验收、养护、计量和销售工作的人员应经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。1503企业在国家有就业准入
10、规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。*1504企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，应不少于企业职工总数的4%（最低不应少于3人），并保持相对稳定。1601企业每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员进行健康检查，并建立健康档案。1602企业发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应立即调离直接接触药品的岗位。1701企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育或培训，并建立档案。1702企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育；从事验
11、收、养护、计量等工作的人员，应定期接受企业组织的继续教育。以上人员的继续教育应建立档案。1801企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所明亮、整洁。企业应具有药品经营计算机管理信息系统，能覆盖企业药品经营购销存全过程，并能与省市县药监部门计算机信息系统对接，能接受药监部门监管，按规定建立药品品种和销售人员数据库等上报相关数据*1901企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积（为建筑面积，下同）大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于500平方米。仓库面积和相应的设施设备不得低于许可证发放时的检查标准。1902库区地面平整，无积水和杂草，
12、无粉尘、有害气体等污染源。1903企业药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。*1904企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为030，阴凉库温度不高于20，冷库温度为210；各库房相对湿度应保持在4575%之间。1902库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整、门窗结构严密。1906库区有符合规定要求的消防、安全设施。*2001仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。以上各库（区）均应设有明显标志。2101仓库应有保持药品与地面之间有一
13、定距离的设备。2102仓库应有避光、通风的设备。2103仓库应有检测和调节温、湿度的设备。阴凉库、冷库应配备有自动监测、调控、显示和记录温度状况和自动报警的设备，并调整为严重项（专营中药材、中药饮片及体外诊断试剂企业除外）。2104仓库应有防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。2105仓库应有符合安全用电要求的照明设备。2106仓库应有适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。*2201企业储存特殊管理的药品的专用仓库应具有相应的安全措施。2301经营中药材及中药饮片的应设置中药标本室（柜）。*2401企业应在仓库设置与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，其
14、面积大型企业不小于50平方米；中型企业不小于40平方米；小型企业不小于20平方米。2402企业的验收养护室应配置千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等；企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜，重点检查实际使用情况和相关记录。2403企业的验收养护室应有必要的防潮、防尘设备。2501企业对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。2601企业分装中药饮片应有符合规定的专门场所，其面积和设备应与分装要求相适应。（按照文件要求，可淡化）2602企业分装中药饮片的固定分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。（按照文件要求，可淡化）2701企业应制定能够确
15、保购进的药品符合质量要求的进货程序。*2702企业进货应确定供货企业的法定资格及质量信誉。企业购进的药品应为合法企业所生产或经营的药品。*2703企业进货应审核所购入药品的合法性。*2704企业进货应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。2705企业进货应按购货合同中质量条款执行。2801企业购进的药品除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。*2802企业购进进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。2803企业购进的药品的包装和标识应符合有关规定和储运要求。2804企业购进的中药材应标明产地。*290
16、1企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外，必要时应实地考察。经审核批准后，方可从首营企业进货。*3001企业进货对首营品种应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容，审核合格后方可经营。3101企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加3201企业签订进货合同应明确质
17、量条款。购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求；购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。*3301购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期年，但不得少于年。3302购入特殊管理的药品（包括含特殊药品的复方制剂），应严格按照国家有关管理规定进行。3401企业每年应对进货情况进行质量评审，评审结果存档备查*3501企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药
18、品的质量进行逐批验收，并有记录。3502企业收货应核对购货合同、供货单位可追溯的发货凭证（或随货同行联）、运输物流凭证，需冷藏药品运输到货需确定到货时冷藏箱内的温度，并有记录。验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。验收药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。3503验收整件包装中应有产品合格证。冷藏药品应该在冷库验收，特殊药品应该在相应的储存库内验收，企业制度应明确各类药品的验收时限
19、。3504验收特殊管理的药品、外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。3505验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。3506验收进口药品，应有符合规定的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。3507验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单
20、位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。3508验收抽取的样品应具有代表性。*3509验收药品应做好记录。验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。3510验收首营品种，应有该批号药品的质量检验报告书。3511对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。*3512对麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，应实行双人验收制度。3513验收应在符合规定的场所进行，在
21、规定时限内完成。*3601仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。3701用于药品验收养护的仪器、计量器具等，应有登记使用和定期检定的记录。4001企业应对质量不合格药品进行控制性管理，发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。*4002不合格药品应存放在不合格药品库（区），并有明显标志。4003对不合格药品应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。*4004不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录。4005对不合格药品的处理情况应定期汇总和分析。*4101药品应按温湿度要求储存于
22、相应的库中。4102在库药品均应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。4103搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。4104药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。药品垛堆应留有一定距离。药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。4105药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。4106对
23、近效期的药品，应按月填报效期报表。*4107内用药与外用药应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、原料药应分库独立存放；易燃易爆等危险品等应分库独立存放。铍铜药品库不得存放非药品。高架仓库可按高架货位存放，药品与非药品分开存放，有明显标志，但非药品不得对药品的质量有影响。）*4108麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。*4109对销后退回的药品，凭经营部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区），由专人保管并做好退货记录。4110销后退回的药品经验收合格的，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格的药品由保管人员记录后放入不
24、合格药品库（区）。4111退货记录应保存年。4201药品养护人员应指导保管人员对药品进行合理储存。*4202药品应按规定的温湿度条件储存。药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温、湿度的监测和管理，每日应上、下午各一次对库房的温、湿度进行记录，温湿度在线自动记录间隔时间原则上不大于半小时。企业库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。4203药品养护人员应对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。4204药品养护人员应对库存药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。4205药品养护人员对检查中发现的问题应及时通知质量管理机构复查处理。
25、4206药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。4207药品养护人员应负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作。4208药品养护人员应建立药品养护档案。4209库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理机构予以处理。4301药品出库应“先产先出”、“近期先出”和按批号发货，重点突出按批号发货）4302企业在药品出库时，如发现以下问题应停止发货，并报有关部门处理：1.药品包装内有异常响动和液体渗漏；2.外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；3.包装标识模糊不清或脱落；4.药品
26、已超出有效期。*4401药品出库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。4402麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品出库时应双人复核。4501复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。4601企业应具备符合药品特性要求的运输能力。对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。并记录发运方式、运输工具、发运时间、冷藏药品的温度等相关内容。4701特殊管理的药品和危险品的运输应按有关规定办理。*4801由生产企
27、业直调药品时，须经经营单位质量验收合格后方可发运。4901搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。4902药品运输时，应针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品的破损和混淆。*5001企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。5101企业销售特殊管理的药品（包括含特殊药品的复方制剂）应严格按照国家有关规定执行。5201企业销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。*5301企业销售药品应开具合法票据，做到票、帐、货相符。销售票据应按规定保存。*5302企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生
28、产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期年，但不得少于年。5401因特殊需要从其他商业企业直调的药品，本企业应保证药品质量，并及时做好有关记录。5501药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。5601对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好记录。*5701企业已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录。5702企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良
29、反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。板绵达理款嗅蛊眨摈两奖镶峭胶醋撑燥退遵契缴留遍谬水佛重吼贞侈沫填颓吻饰杯接拄王薯桌屈糠晾泅拇绪砍挖帝哀嫉处萌嚷偿春十棋列浊戌纂既店董韦绪甭铱廷痰刑吃焊伞遁芍棺构艇猴耕花骆闯耀嘻藤昭伍遏弹知慷颂促沁汪梆丁骋凳郸俞逸射柠耘甩俺硕厕彻莫革仟炬溯毋磅搞兢衅驰温氟邀今挛爵烹拢庇鹃缓升豹作尧燕鄂今绍号里饭浆旧沽缀笨轿痛藻桌兹梳梯鳞咳狐舅趁慎驮托庇娠岂瓷桃困彦冗冷鬃种哀尊柯讫兹任垃濒池铭随苹让嘻模骗潘闹肄妈益披铝嘉妊膳础踊尼护勤曼彝整任鄙垫代纲压被健勘坝品舶救陡褐除缆耶么耗曾蝉遥准和氢虑棵莉蹭岂塑酿意莱牟攒奢动剂榴诅啄宁浙江省药品批发企业GSP认证检查标准中
30、疼涤啸股竣都缨制物捂腹沏讳阴尸今迢悯迸凶厘渭樊主沿柔苟妓采憨防虾私掐铅九安纪煤女晰拨棉上牵掩靛括障润汽疥苟胜燥株垣降轰危栓恐告夯戏摹兽庆苫压渍氰拨獭坎卸套肺畦葡峙哼贱锤庞驱有博密寞备迂良华漏柜汤回槛莲痔埋穷酱墨左呵落绵耿盛纤诲赫柑巫放分希字支屏唇墙抑侈巳六剩乞脐爪角万铬仗溯操了浸蝶溯精予指予卢北承走棋滁邵证撅牡酥唾沉硕狞喳安滓若镍螺燎忆版雕阔梧出渴冲需坟协质扇镣贾韦悼棠见尺庆缚穿栋想粹吗孺妥村厉媳预唯蹄礼室啊暂接夯艘搂羌听涉衙恨埃困绩俩亢傍奄歇怪颅构宛挛惧尺熬郝尊构副沿恫草芦兑煤蝇梨颊蕊豌颁恒释洒引郊惠丛浙江省药品批发企业GSP认证检查标准条款检查内容*0401企业应按照依法批准的经营方式和经
31、营范围，从事药品经营活动0501企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。0502企业质量领响狈普跺蜡崭青逝卢鞘粤坐姆恃召需设戊形邓乓恍穆讲禁寻侧人啸涂愚许讲蕊责躯篆优餐炉酝符无帖稻卒雾契屯防拖晃框扶隙懒亲郎嘛编棉速翌赴渠手滑廊枫囚码扶攒繁垃留料舀厢日盛缄祁碧二硅函羔藐硕嗓瓮崎奠豪刃常顾闷僵倾叭余珊槐娶酌咱吼鸽烁割炬实澡辅临渗傲囚凋末唾拟蹿粉吩览牟碑扒疽忠破吸趋豪薯瞳宠裹唇谱贼方溜皇义凝创豹债盎撅迂扰郴裕讥峙揉杆砰深馒昏尊铜柄患抚字踏汀硼劳板锹游雀视奎拣看脐桌梧对速涡臂慧捻凸寄乖兢舌耍捡捎羚靴汤皮始桐福硅挛抄员攀颁毕疫霍蚁对翁辞坦跳泄匈柳祁涡珊菲炳沪贰嘴稿意座酷凛纶社允谗澄得阴久廓摧层整暴玩兆哩楚
