疫苗临床试验技术指导原则.DOC

1、疫苗临床试验技术指导原则 一、前言 二、基本原则 三、概述 （一）临床试验分期 （二）疫苗临床试验前研究和实验室评价 （三）疫苗特殊性考虑 四、方法学考虑 （一）受试人群 （二）结果判定 （三）诊断方法的验证 （四）病例检测和确定 （五）不良事件监测和报告 五、统计学考虑 （一）概述 （二） 期试验设计要求 （三）效力 （四）安全性 （五）样本量 （六）随访持续时间 六、伦理学考虑 （一）概述 （二）受试者保护 （三 ）伦理委员审查 七、 期临床试验 八、 期临床试验 九、 期临床试验 十、 期临床试验 十一、研究设计 （一）平行组设计 （二）多中心试验 （三）优效性、非劣效性试验 （四）观察

2、队列试验 （五）病例对照试验 十二、桥接试验 附录 1：术语定义 附录 2：疫苗临床试验方案基本要求 疫苗临床试验技术指导原则 一、前言 本指导原则中的疫苗，是指能诱导宿主对感染病原、毒素或其他重要抗原性物质产生特异、主动保护性免疫的异源预防用生物制品 。 人用疫苗包括：含用化学和 /或物理方法灭活但仍具有免疫原性的微生物灭活疫苗；对人无毒或减毒但保留免疫原性的活微生物，即减毒活疫苗；由生物体或其分泌物提取及重组 DNA 等技术获得的抗原制备的疫苗。 疫苗的研发主要分为两部分：临床前研究和临床试验。本指导原则仅对预防用疫苗的临床试验提出总的要求，疫苗临床试验的全过程应严格按照药品临床试验管理规

3、范（ GCP）进行。 GCP 是有关临床试验的方案设计、组织实施、分析总结等全过程的基本要求，宗旨是保护受试者的权益并保障其安全，保证药品临床试验的过程规范可信 ，结果科学可靠，其一般原则也适用于疫苗。但疫苗因具有其内在和应用特殊性，如来源于活生物体、其组成复杂，用于健康人群且以儿童为主要接种对象，因此在安全性和有效性方面有其特殊的要求 ,需要有特殊的检测方法以保证其批间质量的稳定和一致性。 本疫苗临床评价技术指导原则的基本目的，是为疫苗临床试验提供总的要求，各类疫苗的临床试验应在本指导原则的基础上，根据疫苗的各自特征和疾病流行情况，并参照相关的其他指导原则，确定具体的临床试验方案。 本指导原

4、则适用于新疫苗、新的联合疫苗以及其他需要通过临床试验评价的疫苗所进行的 临床试验。 新疫苗是指国内外或国内未上市的疫苗，以及改变已上市疫苗抗原组分、使用新佐剂等药品注册管理办法中规定的按新药管理的其他疫苗。 联合疫苗是用于预防由不同病原体种或同一病原体血清型病原体引起的单一感染性疾病或者预防多重感染性疾病的疫苗。 DNA 疫苗或重组微生物作为疫苗或疫苗成分的特殊疫苗，除符合本指导原则的一般要求外，还应符合国家的特殊要求。 国家食品药品监督管理局将根据疫苗研究的情况适时对本指导原则进行修订。 二、基本原则 （一）必须符合赫尔辛基宣言的伦理学准则，受试者 的权益、安全和意志高于研究的需要。对特殊的

5、受试者群体（如儿童），尤其是需要采用安慰剂对照时，其伦理学方面必须予以充分的考虑。 （二）为受试者保密，尊重个人隐私，防止受试者因接种疫苗而受到歧视。 （三）临床前安全性、药效学研究结果支持进行临床试验。 （四）疫苗接种的目标人群为健康人群，特别是婴幼儿，因此，疫苗各期临床试验的设计、实施等均应符合国家 GCP 的基本要求。 三、概述 （一）人体临床试验分为四期：即 期， 期， 期和 期。 期重点观察安全性，观察对象应健康，一般为成人。 期试验目的是观察或者评价疫苗在目标人群中是否能获得预期效果（通常指免疫原性）和一般安全性信息。 期试验的目的为全面评价疫苗的保护效果和安全性，该期是获得注册批

6、准的基础。 期临床试验是疫苗注册上市后，对疫苗实际应用人群的安全性和有效性进行综合评价。 （二）疫苗临床试验前研究和实验室评价 1疫苗临床前研究结果证实试验疫苗适合于人体试验。 2应确定试验疫苗的性质，包括适宜动物模型中安全性、免疫原性指标；应提供效力和免疫原性资料，建立和完善疫苗免疫原性（如血清阳转率、抗体滴度、细胞免疫等 ）和效力的检测指标和方法。 3试验疫苗的生产和质量控制 （ 1）应提供疫苗生产、质量控制资料；试验疫苗和安慰剂应按 GMP 要求生产，并通过国家检定。 （ 2）临床试验所用疫苗的菌毒种批和 /或细胞批应与注册后生产的代次一致。临床试验所用疫苗应有完整的批制造及检定记录，并

7、保持工艺稳定一致。 （ 3）临床试验用疫苗的质量标准应与上市疫苗的一致；临床试验的数据应能反映疫苗质量的稳定和一致性。 4由于常用的药品毒性试验可能不适用于疫苗，缺乏合适的动物模型及动物模型反应模式与人体不同，研究者应对疫苗安全 性评价的设计进行充分的考虑。 5应提供疫苗不同免疫程序、剂量、途径等多项研究资料。 6 DNA 疫苗、重组疫苗、合成肽疫苗应分别按相应生产、质控和临床前评价要求进行；应证明佐剂、新型添加剂和疫苗的相配性和相容性。联合疫苗应尽可能在动物模型上进行合适的免疫原性研究，评价单个抗原的反应性。 减毒活疫苗应提供毒力返祖、可能传播和与野毒株进行遗传信息交换等的研究资料。 7应提

8、供疫苗拟用人群的流行病学以及相关传染病疫情监测资料，目的是确定疾病的发病率、感染与发病之比例、临床表现、诊断标准、高危人群（ 年龄、性别、种族或人群、地理、社会特征及季节等有关因素）等。在此基础上确定试验所需人群样本数量及临床试验时间。 8对于注射用疫苗通常不要求进行药代动力学研究，因其不能为确定合适的推荐剂量提供有用信息，但在其他途径给药时，则应考虑。 （三）疫苗的特殊性考虑 1用于健康人群，应避免或者减少不良反应事件的发生。对目标人群为儿童和婴幼儿的疫苗，由于儿童和婴幼儿对不良反应的耐受力低，应按照成人、儿童、婴幼儿的顺序进行。 2疫苗来源于活生物体，其成分复杂，需建立特定的检测方法测定，

9、以保证疫苗的质量 和其批间质量的均一性。 四、方法学考虑 （一）受试人群 1受试者的选择 期临床试验通常在健康、免疫功能正常的成人中进行。 、 期则应选择能代表将来免疫接种的目标人群。 若疫苗接种对象为儿童或其他特殊人群，通常应在健康成人进行 期试验之后，再在小规模目标人群中接种；用于婴幼儿的疫苗，在进行人体安全性评价时，应按先成人、后儿童、最后婴幼儿的顺序（各 20-30 人）分步进行。 2受试者入选和排除标准 在进行大规模人群试验之前，应建立明确的受试者入选和排除标准。 （ 1）试验的任何 阶段均应有具体的入选和排除标准，受试者应符合年龄要求，住地固定。根据医学伦理学的原则，对参加试验的受

10、试者，都要在详细解释试验方案及内容后取得其本人同意，并在知情同意书上签字（征求儿童父母或监护人的同意），疫苗接种史等应记录在案。 （ 2）排除的对象为不符合医学或其他标准者，如具有心、肾衰竭指征，患可疑进行性神经性疾患、癫痫 /婴幼儿痉挛，或在 1-2 周内接种过其他疫苗及长期使用抗生素者。 （ 3）入选和排除标准还应考虑免疫状态（如过敏体质、免疫缺陷、免疫抑制和 /或免疫机制不成熟）和影响免疫应答的因素（如年龄 、烟、酒史等）；在试验期间可能离开试验地址的、有社交或语言障碍的、或有其他情况影响交流的人也在排除之列。 （ 4）必要时，应建立第二、三针疫苗接种的禁忌症标准，应包括在第一和第二针后

11、出现严重的反应（如神经系统反应），如 48 小时内高热超过 40 、发生过敏反应者。 （ 5）为保证试验结果的代表性和适用性，应注意入选的标准不宜过严，排除标准也不宜过多。 （二）结果判定 判断标准应尽量使用国际或国内的统一标准。 1安全性 安全性是临床试验的主要判定终点之一。在试验设计中应重点考虑不良事件。临床试 验疫苗的安全性评价结果在将来实际应用中应具有代表性和预见性。 2免疫原性 免疫原性数据一般在 、 期临床试验中获得。免疫原性数据包括免疫前后血清中抗体浓度的峰值、几何均值、可信区间等。 3疫苗效力 疫苗效力（ 、 期）是指临床试验中对受试者的临床保护力和 /或用免疫学检测指标作为替

12、代终点的结果。方案中应对临床病例的定义作具体描述，不能用微生物学方法证实的也应在方案中作适当的界定。无论是临床保护还是替代终点均应提交数据。使用临床保护终点判定效力的试验应在那些可以实施主动免疫接种并可获得预期效 果的地区进行，且设对照试验。应确定并验证疫苗效力计算方法。 4疫苗群体保护效果 疫苗群体保护效果依赖于疫苗接种覆盖的范围，同时也有赖于其预防疾病和控制感染的效果，即疫苗自身的效力；疫苗群体保护效果还依赖于个体、人群对疫苗的易感性、暴露于感染原的机率和免疫后获得的保护力，同时还受人群特征的影响（如年龄分布），因此，应在方案中对预期的疫苗群体保护效果给予描述和限定。 5影响结果的因素 对

13、于特定的临床试验，其结果受科学性、逻辑、经济、伦理等因素的限制。随机对照试验是确定疫苗有效性的关键研究，当 用于临床保护判定终点的随机对照试验不可行时，应在方案中考虑替代方法。原则上，非对照的开放试验只能提供有关血清学反应（免疫原性）及疫苗耐受性的资料。试验方案应具可行性与有效性。评价血清学试验与保护力的关系应注意替代终点与临床保护终点的关系，两者可能不成线性或正相关。 （三）诊断方法的验证 申请者应在试验方案中提供诊断方法的验证资料。诊断的真实性影响疫苗安全性和有效性评价；诊断感染的可靠性在评价新疫苗方面十分重要；诊断应有明确的临床指征及实验室检测结果支持。 （四）病例检测和确定 1病例 效

14、力试验开始前，应确定病例的定义并在试验方案中阐明诊断标准，确定检测方法和试剂的灵敏度及特异性可能对病例诊断的影响。应在整个研究期间和所有研究地点保证所用的检测、确定病例方法和标准一致性。 2病例检测 对接种和未接种疫苗人群中病例的检测和确证方法应完全一致。若试验人群暴露于病原机会高，那么小量人群和短时间内可以准确估计疫苗效力。若暴露于病原机会低，那么受试人数（样本大小）和 /或持续时间需增加以便有机会检测出足够的病例，从而准确估计效力。 3破盲后若疫苗试验失败，如何以及何时进行受试者的免疫效果评 价和感染微生物分型，应事先在方案设计中注明。应用血清学和 /或微生物学等方法确诊，以评价病例在人群

15、中的分布以及对疫苗株与流行株的血清型或基因型进行比较。 （五）不良事件监测和报告 1不良事件是指临床试验中受试者产生的非预期不良医学事件，与疫苗 /接种疫苗不一定有因果联系。对其进行监测和及时报告至关重要。应对不良反应调查员进行适当的培训；报告和评价局部和全身性不良反应应采用标准方法，记录应完整。 2试验方案中应从以下方面对不良事件报告进行说明。 （ 1）谁报告（试验者，受试者，父母 /监护人）； （ 2）如何报告（调查表，日记卡等）； （ 3）随访持续时间； （ 4）报告间隔时间。 3应详细记录接种疫苗的不良反应，包括局部（如疼痛，硬结，红斑等）和全身反应（如发热，恶心，不适，头痛，过敏反应

16、等），对严重非预期的医学事件，由主要研究者决定是否破盲，通知伦理委员会或医学委员会及药品管理当局，必要时中止试验。 五、统计学考虑 （一）概述 早期的临床试验通常带有探索性，数据较少不具备统计学意义。但如果研究的目的是为提供结论性意见，如在 期试验中确定 期试验的合适使用剂量时，则必须进行 严格的设计和统计学分析。 （二） III 期临床试验方案 1应设立随机对照和盲法程序。 2应说明主要和次要研究目的。 3方案应明确考虑分析结果的变量、检验的无效假设和备择假设、显著性水平、把握度，应详细说明用于评价每个终点的统计学方法。 4研究报告中应详细说明已完成全部试验的受试者在效力、安全性结果分析中排

17、除的理由。 5统计学评估应包括可信区间。 （三）效力 1对用临床保护判定疫苗效力的临床试验，采用随机双盲安慰剂对照试验（ 期试验）是评价疫苗效力的有效方法。 2安慰剂可以是一种无活性的物质或适用于另一种疾病的疫苗，这一类型的试验被称之为优效性试验，目的是评价接种疫苗后所预防的疾病的发病率下降的百分比。疫苗的效力必须优于安慰剂。 3应对效力进行点值估算和相应可信区间（一般为 95%）评价。试验样本大小由受试人群的发病率以及疫苗预期效力水平来决定。 4当用已获批准的疫苗进行广泛免疫接种使疾病发病率降至很低水平，血清学参数被认为与临床保护作用相关时，免疫原学指标可用于评价疫苗效力。这种情况下，对照是

18、已获批准的疫苗，新疫苗效力以不低于已获批准疫苗水平为原则，该种试 验设计称为非劣效性试验（单侧等效）。 （四）安全性 1早期临床试验的安全性评价通常仅对初步数据进行描述，对进一步的评价，可用统计学检验以发现可能与疫苗相关的不良事件。 2如果大规模临床试验目的是检测一些前瞻性的特定的严重不良事件，最好考虑用进行多因素的安全性分析和相关性假设的检验。应进一步观察与疫苗可能相关的不良反应数据，以便确定因果关系。 3非劣效性试验的不良反应可以通过测定不良反应差异或比率的结果来确定。对比率而言，试验设计要证明新疫苗不良反应的相对危险率相对于对照不大于一个特定 的比值；对危险率差异来说，试验设计要证明新疫

19、苗不良反应的危险与对照相比不大于预先界定值。 （五）样本量 疫苗临床试验样本的大小取决于方法学和统计学考虑，同时是基于所采用的方法学、统计学及临床和流行病学的科学判定，并且视制品而异。在满足统计学要求的前提下，应不低于法规规定的样本量（见药品注册管理办法）。 临床试验中受试者的数量必须足够以确保结果可靠，疫苗效力试验的样本量应足够大，以得到精确的效力区间估计。通常情况下，不同的判定终点所需的样本量不同。 设计方案应说明每一个主要判定终点（免疫原性， 安全性和效力）的研究所需样本量的计算，最终估计值决定了试验所需的受试者数目，同时应仔细考虑对疫苗获准上市审批所需的数量与可行性之间的平衡。 1非劣

20、效性试验 以临床保护为判定终点的疫苗效力非劣效性试验通常需要的样本量比安慰剂对照的优效性试验和以测定免疫原学指标为判定终点的非劣效性试验的样本量要大。 2免疫原性评价 当免疫学指标是唯一的效力判定终点时，受试者应具有目标人群的代表性，样本大小应根据研究目的和研究设计决定，同时应考虑免疫反应测定的可变性。 3效力评价 决定效力样本量的原 则是以方法学和统计学因素为基础的，同时还有流行病学和科学依据，包括预期的疾病发生率和流行情况（区域性传播，流行性传播，或低发病的疾病）。不同产品、不同试验考虑的细节也有所不同。 4安全性评价 常见不良反应的比较研究及为发现严重的、不常见不良反应事件的队列研究通常

21、需要大样本才足以发现小的差别。评价常见的局部反应，每组需要近 300名受试者。但是，考虑到疫苗的类型、疾病指征和目标人群的不同，为提供可靠的安全性数据，注册前的随机对照试验较合适的样本是 5000 人以上。 人群中的不常见和罕见不良反应的监测 需要对人群进行长期前瞻性研究，在进入市场之前这种试验通常不可行，需从上市后监测研究中获得，其研究方法为回顾性队列研究和 /或病例对照方法。 （六）随访持续时间 应在方案中明确说明随访持续时间、间隔和次数。应通过临床试验的结果评价疫苗的接种程序。原则上，所有疫苗需建立长期的评价计划，应在最后一次疫苗接种后至少观察六个月，但随访持续时间还依赖于选择的判定终点

22、（临床保护、免疫学指标和安全性）、疫苗接种策略和疫苗的特点和类型。 长期随访可在整个受试人群或一个相关分组人群中进行。 计划免疫疫苗，随访时间 应至少为最后一次疫苗接种后观察一年，以获得有关持续性保护和加强免疫方面的血清学和临床资料。当研究目的是评价安全性时，应以个案病例为基础考虑随访时间。应该获得尽可能多的受试者在整个随访时间内的信息，直到记录所有的最终结果。 六、伦理学考虑 （一）概述 临床试验是在人体上实施，因此应遵循医学论理的原则，保证受试者的权利、安全和健康。任何研究均应由独立的伦理安全委员会审查获得许可，并与国家GCP 标准一致。没有知情同意，受试者不能参加临床试验。对于儿童，应获得其父母或者监护人的同意并有书面的同意证明书。 受试者是健康婴幼儿、孕妇和老年人时，应特别注意伦理考虑。用于婴幼儿的疫苗，在进行人体安全性试验时，应按先成人、后儿童、最后婴幼儿的顺序（各 20 人）分步进行。