1、化学药品注册分类对比（仅供参考）2016年3月4日，食品药品监管总局发布了化学药品注册分类改革工作方案。现将化学药品注册分类改革工作方案与药品注册管理办法（2007版）相比，有以下这些不同之处：新注册分类包含的情形监测期07版分类07版监测期1.境内外均未上市的创新药含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的原料药及其制剂。5年1.1通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；1.2天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；5年2境内外均未上市的改良型新药2.1 含有用拆分或者合成等方法制得的已知活性成份的光学异构体，或者对已知活性成份成酯，或者对已知活性成份成盐
2、（包括含有氢键或配位键的盐），或者改变已知盐类活性成份的酸根、碱基或金属元素，或者形成其他非共价键衍生物（如络合物、螯合物或包合物），且具有明显临床优势的原料药及其制剂。3年1.3用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂。5年4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。3年2.2含有已知活性成份的新剂型（包括新的给药系统）、新处方工艺、新给药途径，且具有明显临床优势的制剂4年2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。4年5.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。3年2.3含有已知活性成份的新复方制剂，且具有明显
3、临床优势4年1.4由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；4年1.5新的复方制剂；2.4含有已知活性成份的新适应症的制剂。3年1.6已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。无3仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品具有与原研药品相同的活性成份、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量的原料药及其制剂无3.1已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；4年3.2已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；3年3.3改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；3年3.4国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。无4
4、仿制境内已上市原研药品的药品具有与原研药品相同的活性成份、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量的原料药及其制剂。无6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。无5境外上市的药品申请在境内上市5.1境外上市的原研药品（包括原料药及其制剂）申请在境内上市。无进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请无5.2境外上市的非原研药品（包括原料药及其制剂）申请在境内上市相较于2015年11月6日化学药品注册分类改革工作方案（征求意见稿）中提到的2.5含有已知活性成分的新用法用量和新规格的制剂，在此方案中并未体现，可能只能走补充申请了。相关注册管理要求（一）对新药的审评审批，在物质基础原创性和新
5、颖性基础上，强调临床价值的要求，其中改良型新药要求比改良前具有明显的临床优势。对仿制药的审评审批，强调与原研药品质量和疗效的一致。（二）新注册分类1、2类别药品，按照药品注册管理办法中新药的程序申报；新注册分类3、4类别药品，按照药品注册管理办法中仿制药的程序申报；新注册分类5类别药品，按照药品注册管理办法中进口药品的程序申报。新注册分类2类别的药品，同时符合多个情形要求的，须在申请表中一并予以列明。（三）监测期有变动；（四）本方案发布实施前已受理的化学药品注册申请，可以继续按照原规定进行审评审批，也可以申请按照新注册分类进行审评审批。如申请按照新注册分类进行审评审批，补交相关费用后，不再补交技术资料，国家食品药品监督管理总局药品审评中心要设立绿色通道，加快审评审批。符合要求的，批准上市；不符合要求的，不再要求补充资料，直接不予批准。（五）新注册分类的注册申请所核发的药品批准文号（进口药品注册证/医药产品注册证）效力与原注册分类的注册申请核发的药品批准文号（进口药品注册证/医药产品注册证）效力等同。（六）国家食品药品监督管理总局组织相关部门细化工作要求，做好受理、核查检查、技术审评及制定、修订相关国家药品标准等工作。（七）药品注册管理办法与本方案不一致的，按照本方案要求执行。
