1、名词解释 1、不良反应药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。 2、血浆半衰期-指血浆中药物浓度下降一半的时间。 3、选择性作用-治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。 4、激动剂药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。 5、拮抗剂-与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。 6、部分激动剂此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。 7、半数致
2、死量(LD50)- 引起50%实验动物死亡的药物剂量。 8、安全范围-指半数有效量（ED50）与半数致死量（LD50）之间的距离。此值越大药物越安全。 9、生物利用度-指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。 10、首关消除-口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。 11、肝肠循环-自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。 12、量效关系药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。 13、有效量显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。 14、肝药酶诱导剂能增强药酶的活性，
3、加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。 15、最小有效量-刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。 16、耐药性-指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。 17、身体依赖性是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则产生一些难以忍受的戒断症状。 18、抑菌药仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。 19、首剂现象-指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现 象。若将首次剂量减至0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。 20、稳态浓度-恒速、恒量给药时，约经5个半衰期，此时给药速度与消除速度相等，即达到了稳态血药浓度。 21、反
4、跳现象-长期用药因减量太快或突然停药所致原发病复发或加重的现象，称为反跳现象。 22、半数有效量(ED50) 23、二重感染-在应用广谱抗菌药物过程中，因长期大量用药，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖，引起新的感染，称为二重感染。 24、后遗效应-停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。 25、抗菌谱抗菌药的抗菌范围。仅能作用某一菌种或某一菌属的药物称为窄谱抗菌药，抗菌范围广泛，对多种病原体均有抑制作用的药物称为广谱抗菌药。 26、抗菌活性抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。临床上常用最低抑菌浓度或最低杀菌浓度表示。 27、钙拮抗剂-又称钙通道阻滞药。是指选择性地作用于
5、电压依赖性钙通道，抑制钙离子从细胞外液经电压依赖性钙通道进入细胞内的药物。 28、治疗指数-动物半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值。 29、替代疗法-外源性补给某种激素，以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能 减退，此疗法称之为替代疗法。 30、细菌耐药性病原体与化学治疗药物长期或反复接触后，对药物的敏感性降低或消失。 31、副作用在治疗剂量时，出现的与治疗作用无关的作用，如阿托品引起的口干1、阀剂量：刚引起药理效应的剂量。2、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。3、常用量：比阀剂量大，比极量小的剂量。4、受体向上调节：激动药浓度低于正常时，受体
6、数目增加，向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关。5、受体向下调节：在激动药浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少，向下调节与耐受性有关。6、效能：药物的最大效应。7、亲和力：药物与受体的结合能力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阀浓度以下时残存的药物效应。9、继发反应：继发于药物治疗作用之后一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。10、毒性反应：由于药物剂量过大，用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。11、量效关系：药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加，二者间规律性变化称量效应关系。12、抗代谢药：有些
7、药物的化学结构与正常代谢物非常相似，掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理效果。13、ED50：引起半数动物阳性反应的剂量。14、选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。15、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性药物。16、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物。18、兴奋作用：机体器官原有的功能提高。19、原发作用：药物与器官组织接触后所产生的作用。20、继发作用：药物通过神经反射和体液联系引起远隔器官的机能变化。21、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。22、非竞争性拮抗药：这类药物与受体结合非常牢固，分解很慢或是不可逆转，从而阻断激动剂与受体结合。
