1、抗菌药物使用的临床思路,浙江省台州医院 呼吸内科冯加喜,关于感染与抗感染：,感染从发生到治愈是一个充满变化的复杂过程在此过程中疗效最大化与不良反应最小化 体现临床医生用药艺术 !没有哪个药可以解决所有感染问题, Safety 安全 Efficacy 有效 Economic 经济 Convenience 方便,合理用药 目标,抗菌药物应用的基本原则,根据感染病原菌种类及细菌药敏结果选用抗菌素 目标治疗：明确病原菌 经验治疗：根据病情推测病原菌，并结合 本地细菌耐药情况，经验性抗菌药物治疗根据抗菌药物的药理作用特点用药,实用内科学,抗菌药物应用的临床思路,确认为病原菌感染尽可能实现目标治疗：重视细
2、菌学检查经验治疗：经验治疗基于病 经验治疗基于菌：关注耐药菌感染根据风险评估、病变部位选择抗菌素,A.定性：是否感染感染中毒症状 炎症标记物：WBC 中性粒细胞 CRP PCT（前降钙素原）？ B.定位：感染部位症状与体征 C. 定因：感染病原 经验推测 + 分离培养 常有例外 确诊依据、选药依据,1.确定是否病原菌感染,经验治疗,目标治疗,MRSA、碳青霉烯类耐药革兰阴性菌等 -容易生长，易获培养阳性结果通过反复培养，假阴性结果可能性很少 -无论是痰标本，还是无菌体液,2，尽可能实现目标治疗：定植和感染,标本质量评估痰涂片,低倍镜下观察20-40个视野，合格痰标本 上皮细胞25个/低倍视野,
3、涂片染色未见细菌,培养见中量鲍曼不动杆菌，应考虑定植或污染,定植or感染？VAP细菌学标准,侵入性：防污染样本毛刷 (PSB) 肺泡灌洗液（BAL）非侵入性： 气管内吸出物定量培养 (QEA),Chest 2002;122;662-668,痰培养的排除价值,并非所有细菌都是致病菌引起HAP的病原体被忽略的机会是少的 培养结果可用于降阶梯治疗，排除未培养到的病原体,CID 2010; 51:S939,痰培养对HAP治疗调整的价值,临床疗效佳：继续治疗或根据培养降阶梯临床疗效欠佳：充分覆盖所培养的细菌，同时寻找其他因素，如非感染性因素、肺部以外感染等等,CID 2010; 51:S939,选择哪种
4、抗菌药物(which antibiotic?) 感染部位的常见病原学(possible pathogens on site of infection) 选择能够覆盖病原体的抗感染药物(antibiotics requirement) -抗菌谱/组织穿透性/耐药性/安全性/费用考虑药代动力学/药效动力学(PK/PD)考虑病人生理和病理生理状态( physiologic and pathophysiology) 高龄/儿童/孕妇/哺乳(advanced age/children/pregnant women/breast feeding) 肾功能不全/肝功能不全/肝肾功能联合不全(renal/he
5、ptic dysfunction/combined)其它因素(other considerations) 杀菌和抑菌/单药和联合/静脉和口服/疗程 (cidal vs static/ mono vs combination/ IV vs PO/ duration),评估病原体 有的而放矢！评估耐药性 到位不越位！,评估严重性 广谱 VS 窄谱？ 单药 VS 联合？,3，经验治疗-合理选择药物,社区获得性肺炎诊断和治疗指南，中华医学会呼吸病学分会 2006,3，经验治疗-基于病（续）,胆道感染,经验用药 首选 哌拉西林/他唑巴坦 阿莫西林/舒巴坦 替卡西林/克拉维酸 亚胺培南 美罗培南 厄他培南
6、,热病 2008 P-14,经验用药 次选 三代头孢+ 甲硝唑 氨曲南 + 甲硝唑 环丙沙星+ 甲硝唑 莫西沙星,联合引流或手术干预,细菌构成需氧菌 肠杆菌科：68% 肠球菌属：14%厌氧菌 类杆菌属 10% 梭状杆菌 7%真菌 念珠菌 极少见,3，经验治疗-基于病（续）,葡萄球菌感染选药,不产酶 x ：青霉素G、阿莫西林、氨苄西林 产酶： 苯唑西林 第1,2代头孢菌素 耐甲氧西林 (MRS)： 首选- 去甲万古霉素、万古霉素,3，经验治疗-基于菌（续）,3，经验治疗-基于菌（续） -MDR时代的院内感染,MDR致病菌感染显著增加患者未充分治疗比例及死亡率,ATS指南：MDR感染风险是决定抗菌
7、治疗方案的关键,ATS指南： 是否存在MDR致病菌感染风险、是否为晚发HAP是决定起始经验性治疗方案的关键,ATS. Am J Respir Crit Care Med.2005;171:388-416,MDR:多重耐药；HAP:医院获得性肺炎,IDSA指南MDR感染风险是调整经验性治疗方案的关键,Freifeld AG et al. Clinical Infectious Diseases 2011;52(4):e56e93,MRSA：早期加用万古霉素、利奈唑胺或达托霉素VRE：早期加用利奈唑胺或达托霉素ESBLs：早期使用碳青霉烯类药物KPCs：早期使用多粘菌素E或替加环素,2010年ID
8、SA粒缺发热指南中对高风险患者推荐碳青霉烯、头孢吡肟、哌拉西林-三唑巴坦单药治疗若初始抗菌药物耐药或有并发症时，可加用其他抗菌药物,产ESBL肠杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属是导致院内感染的主要耐药菌,G-菌是导致院内感染的主要致病菌，占71.6%G-菌以肠杆菌最为常见，其次为不动杆菌属及铜绿假单胞菌,数据来自2010年CHINET耐药监测结果,我国耐药形式严峻，耐药G-菌检出率高,检出率(%),产ESBL大肠埃希菌,产ESBL肺炎克雷伯菌属,不动杆菌属*,铜绿假单胞菌*,*在G-菌中的检出率,朱德妹等.中国感染与化疗杂志.2011;11(5):321-329,产ESBL肠杆菌感染高危因素-1
9、,研究显示：医院获得性感染，入住ICU，既往接受头孢菌素和青霉素治疗是产ESBL肠杆菌感染的高危因素,Kang CI et al. Ann Hematol. 2012 Jan;91(1):115-21.,对156例大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌所致菌血症血液恶性肿瘤患者的数据分析，评估血液恶性肿瘤患者产ESBL肠杆菌感染的高危因素及预后,产ESBL肠杆菌感染高危因素-2,研究显示：住院时间延长，入住ICU，插管，既往抗菌治疗是产ESBL大肠埃希菌感染的高危因素,多因素回归分析显示，留置导尿管(OR=6.21,95%CI=1.9120.25,P=0.003 )，既往接受抗菌治疗(OR=2.93,95%
10、CI=1.18-7.30,P=0.021 ) ，尤其是甲氧基-头孢菌素治疗是产ESBL大肠埃希菌感染的独立风险因素,Wu UI et al. J Microbiol Immunol Infect 2010;43(4):310316,一项回顾性、病例对照研究，评估血流感染患者产ESBL肠杆菌感染的高危因素,既往抗菌治疗(尤其是头孢菌素和青霉素治疗)医院获得性感染住院时间14天入住ICU插管(包括胃造口术/经鼻胃管、尿路插管、中心静脉插管)机械通气,1.Kang CI et al. Ann Hematol. 2012 Jan;91(1):115-21. 2.Wu UI et al. J Micro
11、biol Immunol Infect 2010;43(4):310316,产ESBL肠杆菌感染的高危因素,MDR鲍曼不动杆菌感染高危因素-1,研究显示，入住ICU，长期住院，鲍曼不动杆菌定植，近期接受抗菌治疗及治疗药物的数量，近期接受侵袭性操作是MDR鲍曼不动杆菌感染的高危因素,Anunnatsiri S et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2011 ;42(3):693-703.,一项前瞻性病例分析，评估MDR鲍曼不动杆菌所致菌血症的高危因素,MDR鲍曼不动杆菌感染高危因素-2,多因素回归分析显示：鲍曼不动杆菌定植，近期接受抗菌
12、治疗及治疗药物的数量，近期接受侵袭性操作是MDR鲍曼不动杆菌感染的高危因素,Shih MJ et al. J Microbiol Immunol Infect. 2008;41:118-123,一项回顾性、病例对照研究，评估MDR鲍曼不动杆菌所致菌血症的高危因素,鲍曼不动杆菌定植住院时间延长(达15天)入住ICU插管(包括经鼻胃管、中心静脉插管)机械通气既往接受抗菌治疗(尤其接受2种以上药物治疗的患者)重症感染(APACHE II 评分达24分),1.Anunnatsiri S et al. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2011 ;42(
13、3):693-703.2.Shih MJ et al. J Microbiol Immunol Infect. 2008;41:118-123,MDR鲍曼不动杆菌感染的高危因素,MDR铜绿假单胞菌感染高危因素,MDR铜绿假单胞菌感染的单因素分析,Tumbarello M et al. Epidemiol. Infect. .2011;139:17401749.,一项回顾性病例对照研究，评估铜绿假单胞菌感染的高危因素及预后,粒细胞缺乏(粒细胞计数20天)插管(包括经鼻胃管、尿路插管、中心静脉插管)机械通气既往接受抗菌治疗、化疗和皮质激素治疗,Tumbarello M et al. Epidemi
14、ol. Infect. .2011;139:17401749.,MDR铜绿假单胞菌感染的高危因素,29,了解不同MDR致病菌感染的高危因素，不止可以帮助我们做好院感防控工作，也有助于临床医生评估患者可能存在的感染，为经验性治疗提供依据,多重耐药G-菌感染高危因素汇总,针对不同的MDR致病菌感染，应如何经验性治疗？,MDR致病菌感染推导路线图（依据高危因素）,HA-MRSA感染,中枢感染脑膜炎 脑脓肿 硬膜下积脓 脊柱硬膜外脓肿 呼吸道感染HAP VAP血流感染导管相关感染性心内膜炎皮肤软组织感染手术或外伤伤口感染、蜂窝织炎、脓肿、感染疡、烧伤骨关节炎骨髓炎 脓毒性关节炎 人工关节 植入脊柱感染
15、 尿路感染腹腔感染等,MRSA感染的高危因素,MRSA感染高危因素的多因素回归分析,BMC infect dis ,2011,11:303,存在危险因素的病人时刻注意有无MRS感染可能？,1、通过涂片和反复培养发现MRS感染线索,2、及时评估革兰阴性菌治疗方案的疗效,核心目标：挽救生命针对可能的致病菌，结合临床表现能单药的就单药，单药无法解决问题的，选择有协同作用的药物联合治疗,MDR感染治疗原则,产ESBL肠杆菌感染：首选碳青霉烯产ESBL肠杆菌对碳青霉烯类药物依然高度敏感,吕媛等.中国临床药理学杂志.2011;27(5):340-347,数据来自Mohnarin 2009 年度报告：肠杆菌
16、科细菌耐药监测结果，致病菌来自全国114 家医院临床非重复致病菌,产ESBL大肠埃希菌对碳青霉烯的敏感率最高，99%,产ESBL肺炎克雷伯菌对碳青霉烯的敏感率最高，98%,产ESBLs菌株血行感染：不同抗菌药物经验性治疗疗效比较,Clinical Infectious Diseases 2003; 39:317,碳青霉烯类抗生素,产ESBLs菌株血行感染：不同抗菌药物经验性治疗疗效比较,不同抗菌药物治疗方案30天病死率比较 ：Thirty-day mortality rates碳青霉烯类 12.9% (8 of 62)头孢菌素 26.9% (7 of 26)氨基糖苷类26.9% (7 of 2
17、6),选择碳青霉烯类抗生素作为产ESBLs菌株感染的经验性治疗的合理性！,Bloodstream Infections Due to Extended-SpectrumBeta-Lactamase-Producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae:Risk Factors for Mortality and Treatment Outcome, with SpecialEmphasis on Antimicrobial Therapy. AAC. 2004, 48,(12),p. 45744581,存活率,碳青霉烯是治疗产ESBL肠杆菌感
18、染的单药首选,碳青霉烯类被推荐为治疗产ESBL肠杆菌感染的首选药物,2010年在Drugs发表的一篇关于产ESBL肠杆菌感染治疗综述指出：,肺炎、菌血症、腹腔感染、复杂尿路感染,Pitout JDD. Drugs 2010; 70 (3): 313-333,国内ESBLs菌株感染治疗,1. 严重感染的病人：碳青霉烯类；2. 轻中度的感染：可选择复合制剂（舒普深或特治星），应用时剂量应适当加大；疗效不佳时可改碳青霉烯类；3. 头霉素类（如头孢美唑、头孢西丁等）也可应用，但耐药比国外严重；4. 环丙沙星85%左右耐药；阿米卡星50%左右耐药。,鲍曼不动杆菌感染：如果碳青霉烯敏感，则首选碳青霉烯,1
19、.39版热病/桑福德抗微生物治疗指南2.40版热病/桑福德抗微生物治疗指南3.41版热病/桑福德抗微生物治疗指南4.Garnacho-Montero J et al. Curr Opin Infect Dis.2010;23:332339,39-41版热病/桑福德抗微生物治疗指南：HAP培养结果回报后的特异性治疗,若鲍曼不动杆菌对亚胺培南敏感，首选亚胺培南；若亚胺培南耐药，可用多粘菌素E（一线），或替加环素（二线）,HAP：医院获得性肺炎,热病/桑福德抗微生物指南,一线治疗：碳青霉烯二线治疗：舒巴坦,MDR鲍曼不动杆菌感染：亚胺培南+头孢哌酮/舒巴坦联合治疗,对25株MDR或泛耐药(XDR)鲍
20、曼不动杆菌的体外研究显示:亚胺培南与头孢哌酮/舒巴坦的协同作用最好,头孢哌酮/舒巴坦,多西环素,利福平,奈替米星,莫西沙星,百分比,+ 亚胺培南,Kiratisin P et al. International Journal of Antimicrobial Agents.2010; 36:243246,FICIs(部分抑菌浓度指数之和)=联合时甲药的MIC/甲药的MIC+联合时乙药的MIC/乙药的MIC,病死率 (%),OR = 0.58P = 0.496,OR = 0.27P= 0.204,OR = 0.23P = 0.012,含碳青霉烯类,含氨苄西林/舒巴坦,碳青霉烯类 +氨苄西林/舒
21、巴坦,是(n=12),是(n=5),是(n=26),否(n=29),否(n=24),否(n=17),.Kuo LC et al. Clin Microbiol Infect 2007; 13: 196198.,碳青霉烯联合舒巴坦显著降低MDR鲍曼不动杆菌感染病死率,一项对2003-2005年55例MDR不动杆菌菌血症患者的回顾性分析,碳青霉烯与氨苄西林/舒巴坦联合治疗， MDR鲍曼不动杆菌菌血症患者病死率明显下降,抗铜绿假单胞菌活性的抗菌药物,Tapper,Hilf,Mendelson,Igra,Kuikka,多药联合治疗降低铜绿感染死亡率,Does combination antimicro
22、bial therapy reduce mortality in Gram-negative bacteraemia A meta-analysis Lancet Infect Dis 2004; 4: 51927,68.18,26.57,26.67,13.33,26.83,79.41,46.51,44.44,14.29,40,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100,死亡率,（%）,联合用药,单药治疗,45,铜绿假单胞菌感染：碳青霉烯+氨基糖苷类,亚胺培南与阿米卡星联合50%的菌株出现协同或部分协同作用,亚胺培南与异帕米星联合50%的菌株出现协同或部分协同作用,对24
23、株耐药铜绿假单胞菌(对受试药物均耐药)的体外研究，评估不同联合方案的部分抑菌浓度指数之和 (FICIs)， FICIs=联合时甲药的MIC/甲药的MIC+联合时乙药的MIC/乙药的MICFICIs0.5 协同作用；0.5 FICIs1.0 部分协同作用； 1.0 FICIs4.0 无关作用； 4.0 FICIs 拮抗作用MIC50/90:亚胺培南 64/128mg/L;阿米卡星64/512mg/L;异帕米星32/1024mg/L,Song W et al. International Journal of Antimicrobial Agents .2003;21: 8-12,铜绿假单胞菌感染
24、治疗联合治疗优于单药治疗,Randomized trial of combination versus monotherapy for the empiric treatment of suspected ventilator-associated pneumonia Crit Care Med 2008 Vol.36,No.3,铜绿假单胞菌肺炎的治疗起始经验抗菌治疗,Drugs 2007; 67 0 ) : 351-368,全耐药铜绿假单胞菌（包括多粘菌素）的治疗 联合治疗,Antibiotic Combinations for Resistant Bacteria CID 2006:43 (Suppl 2),临床联合治疗PDRPA：头孢吡肟阿米卡星；多粘菌素B抗假单胞菌碳青霉烯类/氨基糖苷类/喹诺酮类/抗假单胞菌内酰胺类,谢 谢,
