1、第四部分 有机化学(必修 + 选修)一、有机物的组成与结构二、有机反应与有机性质 1烃的化学性质,引入课题：、,题1：甲乙两位同学分别设计用下列原料和方法 在一定条件下制备一氯乙烷：甲同学：CH3CH3和Cl2按11混合乙同学：CH2=CH2和HCl按11混合（1）请写出两位同学制取目标产物的方程式。（2）请试评价哪位同学的方案较好？为什么？,乙方案好,因甲方案反应还会生成二氯代物和三氯代物等，造成产物不纯且难以分离。,过渡：烯烃能取代否?,请问：若用丙烯为有机原料制备甘油，你设计方案的步骤是： ； ； ；（简述步骤思路。不必填满，也可补充。）,先高温下取代,再室温下加成,最后热NaOH(aq
2、)水解,过渡：能与烯烃加成有哪些物质?归纳！,引伸：盛装氯水溴水的试剂瓶用什么塞?为什么?,题3：完成下列化学方程式（其中要求是生成 高分子化合物的反应）：, CH3-CH=CH2+HBr, CH2=CH2+H2O, CH3-CH=CH2,过渡：可见不对称烯烃与HX加成有不同产物！产物有主次之分吗？,题4：已知不对称烯烃与卤化氢加成产物含量不同，例如：,回答:(1)请总结出不对称烯烃与卤化氢加成产物规律: (2)请设计出由 合成 的流程图。,。,卤化氢中H原子主要加到含氢原子较多的双键碳原子上,AlCl3,醋酸,过渡：烯烃与H2加成有何特点？,引伸:(2)纯净否?如何分离?,试回答：（1）若A
3、为单烯烃，则A的结构有 种；（2）若A为单炔烃，则A的结构有 种。,3,1,过渡：烃与H2反应碳架变吗？是否会一定不变？,题6：下面是部分环烷烃及其衍生物的结构简式、键线式 和某些有机物的反应式（其中Pt、Ni是催化剂）。,回答下列问题：（1）从反应可以总结出这类有机物与H2反应的规律是 。（2）推测环丁烷与HBr在一定条件下反应的化学方程式为 。（不需注明反应条件） （3）写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法，试剂 ；现象与结论： 。,环上碳原子越多的环烷烃越难与H2发生开环反应,溴水能否?,联想：环烷烃与Br2加成吗？与HBr加成否？也可利用（2）分析（3）,引伸:据(4)如何除去CO2中乙烯?
4、,苯是最简单的芳香烃，请回顾其重要的化学性质（用化学方程式写出课本上过的 ）。,C6H6 C6H12,过渡：苯是芳香烃的母体、,题7 ：乙苯的结构简式为：（1）乙苯一氯代物共有 种；,（2）乙苯和氯气在光照下反应生成的一氯代物 共有 种；（3）乙苯和氯气在Fe存在下反应生成的一氯 代物共有 种。,5,2,3,过渡：苯的同系物性质与苯相比又如何？,题8：已知：苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：,（1）A转化为B的化学方程式是和反应类型是_。（2）图中“苯”省略了反应条件，请写出、物质的结构简式： _，_。,过渡：苯及其同系物在合成
5、上有重要应用。,题9：设计实验鉴别：(a)乙醇 (b)己烯 (c) 苯 (d)甲苯 (e) 乙醛 (f)苯酚溶液 (g)四氯化碳7种无色液体。,设计实验如下：分组试剂：水现象与结论：A. 溶于水形成溶液：(a)乙醇 (e)乙醛(f)苯酚溶液 B.不溶于水，且比水轻：(b)己烯(c)苯(d)甲苯 C.不溶于水，且比水重：(g)四氯化碳,组内鉴别：A 组使用溴水，使溴水褪色的为乙醛，有白色沉淀的为苯酚，颜色变浅的为乙醇B组先使用溴水，使溴水褪色的为己烯，分层不褪色的为苯和甲苯，再用酸性高锰酸钾进行鉴别。C组不用鉴别,【规律总结】1、鉴别实验要求现象明显、操作简单、试剂和反应常见。2、试剂较多时先分组，然后在组内进行分别鉴定。,引伸:苯同系物被酸性高锰酸钾氧化规律?,二、有机反应与有机性质 1烃的化学性质烷烃：光照下与X2发生取代反应烯烃：芳香烃：取代为主，也能加成,加成：H2、X2、HX、H2O、HCN等,加聚：注意方程式写法,氧化：KMnO4、O3等,
