1、第三次作业：CJFD VIP,1写出使用cnki和维普全文数据库时,支持全文阅读的全文浏览器的各自软件名称和下载路径CNKI支持全文阅读的全文浏览器名称为CAJviewer,下载路径：http:/ ；VIP数据库支持全文阅读的全文浏览器名称为VipBrowser ，下载路径：http:/202.195.136.17/download.htm 或到图书馆主页“文件下载”：ftp:/202.195.177.6/libsearch/vipbrowser.exe,2、查找南京医科大学获得国家自然科学基金资助项目方面的文献,选择数据库：CJFD（中国期刊全文数据库）；检索途径：基本检索第一步：检索项选择
2、“机构”，检索词输入“南京医科大学”，其他选择默认并执行检索；,第二步：二次检索，逻辑关系选择“并且”，检索项选择“基金”，检索词输入“国家自然科学基金”，然后点击“二次检索”；,检索结果：614篇,高级检索：点击“高级检索”进入高级检索界面，第一个检索词输入框输入“南京医科大学”，检索项选择“机构”；逻辑关系选择“并且”；第二个检索词输入框输入“国家自然科学基金”，检索项选择“基金”，其他选项选择默认，然后点击“检索”，结果相同。,其中一篇题录：【篇名】 天然铜锌超氧化物歧化酶的电化学行为的研究 CAJ原文下载 PDF原文下载 【作者】 韩吉林. 陈洪渊. 钱雯. 金生浩. 【刊名】 高等学
3、校化学学报 1994年12期 编辑部Email 中文核心期刊要目总览来源期刊“中国期刊方阵”入选期刊ASPT来源刊CJFD收录期刊 【机构】 南京大学化学系. 南京医科大学. 【关键词】 铜锌超氧化物歧化酶. 极谱法. 伏安法. 【聚类检索】 同类文献 引用文献 被引用文献 【摘要】 天然铜锌超氧化物歧化酶的电化学行为的研究韩吉林，陈洪渊，钱雯，金生浩（南京大学化学系，南京，）（南京医科大学）关键词铜锌超氧化物歧化酶，极谱法，伏安法超氧化物歧化酶（）是一种广泛存在于生物体内的金属酶，它能够催化超氧阴离子自由基. 【光盘号】 SCTB9401,3、查找章非敏的论文前牙楔状缺损和颈部龋的美学修复是
4、否被别人引用。,选择数据库：CJFD（中国期刊全文数据库）检索途径：基本检索检索项：选择引文字段检索词：输入“章非敏 *前牙楔状缺损和颈部龋的美学修复 ”然后执行检索；检索结果：该文被引用一次。,【篇名】 楔状缺损的治疗材料进展 CAJ原文下载 PDF原文下载 【作者】 宋志慧. 【刊名】 中日友好医院学报 1999年02期 编辑部Email CJFD收录期刊 【机构】 北京煤炭总医院. 【聚类检索】 引用文献 被引用文献 【摘要】 牙楔状缺损是牙齿唇、颊侧硬组织发生缓慢消耗所致的缺损，由于这种缺损常呈楔形而得名。它是临床上一种比较常见的非龋性疾病，好发于中老年人。治疗洞型属类洞，充填体不直接
5、承受力，尚无特殊专用充填材料。由于所在位置关系，牙齿破坏范围清晰可见，考虑到美容，前. 【光盘号】 MEDI9906 此外还可以采用先在引文字段查找“章非敏”，再在检索结果中用“前牙楔状缺损和颈部龋的美学修复”进行二次检索的方法。,4、使用cjfd和vip检索有关鲍曼不动杆菌耐药基因基因扩增及克隆测序的分子生物学研究方面的文献（比较检索结果多寡）,1CJFD检索通过CBMDisc可知鲍曼不动杆菌同义词有鲍氏不动杆菌其上位概念为不动杆菌属。检索方法：选择高级检索，检索式：鲍曼不动杆菌+鲍氏不动杆菌全文并且耐药基因全文并且基因扩增全文并且克隆全文并且测序全文,检索结果：14篇,【篇名】 鲍曼不动杆
6、菌SHV-12型超广谱内酰胺酶基因研究 【作者】 黄支密. 陈榆. 毛培华. 吴晶. 仵蕾. 【刊名】 现代实用医学 2003年06期 编辑部Email CJFD收录期刊 【机构】 解放军第98医院 . 解放军第98医院 313000浙江省湖州市. 【关键词】 青霉素酶. 不动杆菌属. 基因. 【聚类检索】 同类文献 引用文献 被引用文献 【摘要】 目的分析自临床分离的产超广谱内酰胺酶(ESBLs)鲍曼不动杆菌SHV型内酰胺酶耐药基因序列,并确定其所产ESBLs亚型。方法从住院病人的送检标本中分离的6 0株鲍曼不动杆菌中,经药敏试验、ESBLs表型确证试验和SHV型内酰胺酶耐药基因的聚合酶链反
7、应(PCR)检测,筛选出1株具有多重耐药特性、ESBLs表型和SHV基因型均阳性的分离株(HZ0 2株) ,对其耐药基因进行序列分析。结果HZ0 2株基因片段长82 5个核苷酸,与Nuesch -Inderbinen等从肠杆菌中发现的SHV 12型ESBLs编码基因序列(GenBank注册号:X9810 5 )完全相同。结论HZ0 2株鲍曼不动杆菌可产生S 【光盘号】 MEDI0308,VIP检索进入维普，选择高级检索输入检索式，先采用与相同的检索策略（维普没有全文检索，选取任意字段）：,【光盘号】2004YY17【题名】鲍曼不动杆菌启动子突变TEM-1型-内酰胺酶基因研究 【作者】黄支密 毛
8、培华 陈榆 吴晶 仵蕾【机构】浙江省湖州市解放军第98医院检验科，浙江湖州313000【刊名】世界感染杂志.2004,4(2).-154-157【ISSN号】1562-3122【C N 号】43-588【馆藏号】86659X【关键词】鲍曼不动杆菌 细菌启动子突变 TEM-1型 -内酰胺酶 BLA 基因序列【分类号】R378【文摘】目的 分析浙江湖州地区临床分离的鲍曼不动杆菌-内酰胺酶(BLA)耐药基因序列，并确定其亚型。方法 采用微量稀释法对在2001年1月至2002年12月间自临床分离的39株鲍曼不动杆菌进行药敏试验、三维试验检测ESBLs，采用聚合酶链反应(PCR)技术检测TEM、SHV、
9、OXA、CTX-M、PER及VEB型BLA耐药基因，并对7株TEM基因型阳性的分离株(编号分别为HZ08、HZ09、HZ17、HZ24、HZ35、HZ37、HZ40)进行耐药基因序列分析。结果 39株鲍曼不动杆菌TEM型BLA耐药基因PCR扩增均呈阳性，其余基因PCR扩增均为阴性。7株TEM基因测序结果表明他们的基因片段全长均含1022个核苷酸，经GenBank网上同源性比较，发现这些序列与广谱酶TEM-1(GenBank注册号：AF188200)的编码区域序列相同，但在启动子区域-47位点处均有1个核苷酸发生突变(GT)。其中HZ40株的TEM-1序列已在GenBank核酸数据库中成功注册(GenBank注册号：AY263331)。HZ08、HZ09、HZ24、HZ35、HZ37和HZ40株ESBLs均阳性，HZ17株ESBLs阴性。结论 临床分离的鲍曼不动杆菌携带伴启动子区域核苷酸突变的TEM-1亚型BLA耐药基因，此基因可以导致ESBLs表型阳性。,总结：可通过浏览检索结果获得更多同义词；充分利用的全文检索功能；同一字段内可以用表示逻辑OR AND .没有全文检索功能，故结果偏少根据检索结果不断调整检索策略，直到获得满意结果，本例结果偏少，可减少一些限定词，增加同义词如不动杆菌属，基因序列，序列分析等。,
