第二章单室模型,第三节血管外给药,血管外给药途径包括:口服、肌内注射或皮下注射，透皮给药，粘膜给药等。,与血管内给药相比，血管外给药特点：给药后，药物在体内存在一个吸收过程药物逐渐进入血液循环，不像静脉给药时，药物直接进入血液循环。,1.模型的建立血管外给药后，药物的吸收和消除常用一级过程描述，即药物以一级速度过程吸收进入体内，然后以一级速度过程从体内消除，这种模型称之为一级吸收模型，如下图所示。,一、血药浓度,上图中,X0是给药剂量；F为吸收率；Xa为吸收部位的药量；ka为一级吸收速度常数；X为体内药量；k为一级消除速度常数。,单室模型血管外给药示意图,2.血药浓度与时间的关系,在血管外给药的一级吸收模型中，吸收部位药物的变化速度与吸收部位的药量成正比，用微分方程表示为：,（2-3-1）,体内药物的变化速度dXdt应等于吸收速度与消除速度之差，即：,（2-3-2）,两次拉氏变换得：,（2-3-3）,（2-3-4）,由上式解出,代入（2-3-3）式,上式应用拉氏变换表，得到体内药量与时间的双指数方程如下：,（2-3-5）,上式表示单室模型血管外给药体内药量
