颅内原发性淋巴瘤,解放军105医院影像科朱友志,概述,颅脑之外体内各处均无淋巴瘤而只发生于脑内的淋巴瘤即为颅内原发性淋巴瘤（primaryintracraniallymphoma，PIL)。约占全部颅内原发性肿瘤的0.32%；病理上多为中高度恶性非霍奇金淋巴瘤，且大部分为弥漫性大B细胞来源，T细胞少见，霍奇金病更少见。,来源：可能为血管周围的未分化多潜能间叶细胞的转化。无包膜，瘤细胞多围绕在血管周围呈簇状分布，血脑屏障破坏明显。多发生于中老年人，男性略多于女性，其病程较短，症状无特异性。主要治疗手段是放化疗联合应用。,影像学特点,多位于中线两旁的深部脑实质、侧脑室周围及脑表面；极少数累及脑膜和颅骨；幕上多于幕下；单发或多发。呈分叶形或握拳状，水肿较轻，强化明显，占位效应相对较轻。淋巴瘤有延时强化特点。由于肿瘤内有丰富的网状纤维分布，肿瘤的细胞成分多、间质少，含水量相对少，所以CT呈等或稍高密度，MRI上T1WI等或偏低信号，T2WI呈等或稍低信号，DWI呈高信号。,肿瘤强化明显（血脑屏障破坏明显所致），部分病灶内可见囊变和其边缘的“硬环征”。“尖角征”和“脐凹征”。灌注成像：表现
