免疫介导性坏死性肌病护理查房,神经内科一病区,掌握免疫介导性坏死性肌病的概念了解免疫介导性坏死性肌病病因及发病机制掌握免疫介导性坏死性肌病床表现及治疗原则了解免疫介导性坏死性肌病的预后掌握免疫介导性坏死性肌病的护理措施,免疫介导性坏死性肌病是近几年被新认识的一种IIMs(自身免疫性肌病)，临床特点可表现为急性或亚急性起病的对称性近端肌无力，可伴肌酸激酶升高和肌纤维坏死，肌肉组织学活检见肌纤维的明显坏死和再生，伴少量的炎性细胞浸润。坏死性肌病患者可伴有SRP（肌肉炎症）抗体，伴SRP抗体阳性的患者往往预后较其他类型肌炎差。,免疫介导性坏死性肌病,性别:男女人种：白人多于黑人年龄:在各年龄组均可发病，中国：男性青壮年季节性：西方无；中国夏秋之交地域：西方无；中国乡村多于城镇,病因,药物引起最常见的药物为-羟基-甲基戊二酰辅酶还原酶（）抑制药物、他汀或类他汀药物,发病机制分子模拟学说,病原体入侵,机体免疫识别错误,产生自身免疫性T细胞和自身抗体,发生免疫反应,周围神经髓鞘脱落，神经根炎症,临床表现,临床表现,迟缓性瘫痪,临床表现,
