定义:和M受体结合,竞争性拮抗ACh或M受体激动药的作用。分类:M-R阻断药对M1、M2、M3都有阻断作用,大剂量对N1受体也有阻断作用。N-R阻断药N1-R阻断药N2-R阻断药,一M-R阻断药,来源?,阿托品和阿托品类生物碱,天然生物碱为左旋莨菪碱(不稳定)提取过程中得到消旋莨菪碱阿托品,阿托品(Atropine),【药理作用】基本与乙酰胆碱相反与M-R结合,竞争性拮抗ACh或M受体激动药的作用。对M1、M2、M3都有阻断作用,1、腺体:抑制腺体分泌,2、眼扩瞳、眼内压升高、调节麻痹。,3、平滑肌松弛内脏平滑肌,尤其是活动过度或痉挛平滑肌,4.心脏心率增快:阻断心脏M2受体,心率,青壮年增加更明显(2mg心率35-40次/分)心率减慢?0.4-0.6mg心率4-8次/分。阻断了副交感神经节后纤维突触前膜M1受体,抑制了负反馈效应,使Ach释放增多。,5、血管与血压?6、中枢神经系统较大剂量兴奋中枢神经系统,随剂量增加而增强。,【临床应用】1、内脏绞痛:抑制胃肠痉挛,缓解绞痛.对膀胱刺激引起的尿频、尿急疗效好。,4、缓慢型心律失常用于迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室