新生儿疾病筛查,新生儿疾病筛查,遗传代谢病筛查新生儿听力筛查,遗传代谢病筛查,苯丙酮尿症先天性甲状腺功能低下,新生儿疾病筛查常识,新生儿听力筛查,概念,新生儿听力普遍筛查是指：使用客观的生理学方法和主观测试的方法，对所有活产出生的新生儿进行听力筛查。,为什么要进行新生儿听力筛查新生儿听力筛查的方法和条件对听力筛查结果的解释,为什么要进行新生儿听力筛查,听力障碍是最常见的出生缺陷国外：正常新生儿中双侧听力障碍的发生率为13，重度至极重度听力障碍的发生率为1；国内：正常新生儿听力障碍发生率为3，中重度以上的占0.5；而经过重症监护病房抢救的新生儿中听力障碍发生率高达22.6%，中重度以上者为1%。,为什么要进行新生儿听力筛查,英国前瞻性研究听力障碍儿童最终的语言发育水平并不取决于其严重程度。而取决于被发现和干预的早晚不管听力损害的程度如何，只要在6个月前发现，通过适当的干预，患儿的语言发育可以基本不受影响6个月前发现的患儿语言发育的后果明显优于6月后被发现者,为什么要进行新生儿听力筛查,正常的听力是进行语言学习的前提。如果能在新生儿期或婴儿早期及时发现听力障碍的儿童，可使用助
