,作者：邵宗鸿,单位：天津医科大学总医院,第五章,再生障碍性贫血,概述,病因和发病机制,临床表现和实验室检查,诊断鉴别诊断,治疗及疗效标准,重点难点,病因、骨髓特征性病理改变,发病机制,临床表现和血液学特点，诊断依据和鉴别诊断，治疗方法,再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA），简称再障，是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征。,一、概述,内科学（第9版）,（一）定义,内科学（第9版）,（二）分型,1.按病情轻重程度重型再障（severeaplasticanemia，SAA）。非重型再障（non-severeaplasticanemia，NSAA）。2.按发病原因先天性AA（inheritedaplasticanemia）。获得性AA(acquiredaplasticanemia)。,一、概述,内科学（第9版）,二、病因和发病机制,发病原因不明确，可能为：1.病毒感染肝炎病毒、微小病毒B19等；2.化学因素氯霉素、苯等；3.放射线；4.免疫异常。,内科学（第9版）,（一）造血干祖细胞缺陷CD34细胞数
