,作者:郜娜乔海灵,单位:郑州大学,第八章,胆碱受体阻断药（）M胆碱受体阻断药,第一节阿托品及其类似生物碱,第二节阿托品的合成代用品,重点难点,M胆碱受体阻断药阿托品的药理作用、临床应用及不良反应。,东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点及临床应用。,阿托品合成代用品的作用特点及临床应用。,阿托品及其类似生物碱,第一节,本类药物包括阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱等。,药理学（第9版）,一、概述,颠茄,曼陀罗,莨菪,体内过程吸收天然生物碱和大多数叔胺类：极易从肠道吸收，可透过眼结膜。季铵类：极性高、脂溶性低，肠道吸收差。分布阿托品及其他叔胺类可广泛分布于全身组织，中枢神经系统可达较高的药物浓度，尤其是东莨菪碱。季铵类药物较难通过血脑屏障。代谢和排泄阿托品t1/2为24小时，50%60%的药物以原形经尿排泄。,药理学（第9版）,一、概述,选择性的M胆碱受体阻断药,（一）作用机制,二、阿托品（atropine）,药理学（第9版）,对M受体有较高选择性。对M受体各亚型的选择性较低。大剂量对神经节的N受体也有阻断作用。,二、阿托品（atropine）,药理学（第9版）,1.腺体：抑制腺体分泌唾
