,作者:季勇,单位:南京医科大学,第二十三章,作用于肾素血管紧张素系统的药物,第一节肾素血管紧张素系统,第三节血管紧张素转化酶抑制药,第四节血管紧张素受体（AT1受体）阻断药,第二节肾素抑制药,重点难点,血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素受体（AT1受体）拮抗药的药理作用、临床应用和不良反应。,肾素血管紧张素系统的构成及其功能；血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素受体（AT1受体）拮抗药的代表药物。,血管紧张素转化酶抑制药的化学结构与构效关系；血管紧张素转化酶抑制药的活性药与前药。,肾素血管紧张素系统,第一节,药理学（第9版）,肾素血管紧张素系统,肾素抑制药,第二节,药理学（第9版）,可口服、非蛋白、低分子量的肾素抑制药。广泛分布于血管以外的组织中，主要以原形经粪便排泄。,阿利吉仑,血管紧张素转化酶抑制药,第三节,一、化学结构与分类,药理学（第9版）,ACE抑制药的化学结构与构效关系,含有巯基（SH）：如卡托普利。含有羧基（COOH）：如依那普利。含有次磷酸基（POO）：如福辛普利。,二、药理作用与应用,药理学（第9版）,药理作用,阻止Ang的生成。保存
