一、检查方法和评价准则为了规范保健食品的生产， 提高保健食品企业的自身管理水平，加大对保健食品行业的卫生监 督管理力度，保障消费者健康，依据中华人民共和国食品卫生法、保健食品管理办法食品企业通用卫生规范 (GB14881) 和保健食品良好生产规范GMP制定本审查方法和评价准则。二、审查内容根据保健食品良好生产规范审查表。三、审查程序对保健食品生产企业 保健食品良好生产规范 (以下简称 GMP)实施情况的审查分为资料审查和现场审查两方面，由省级食品药品监督管理局负责组织实施。具体按照以下程序进行：欢迎共阅（一）提出申请保健食品生产企业自查结果认为已经或基本达到GMP要求的，可以向各省 ( 自治区、直辖市 )食品药品监督管理局申请审查。申请时，应提交以下资料：1、申请报告；2、保健食品生产管理和自查情况；3、企业的管理结构图；4、营业执照、保健食品批准证书的复印件（新建厂无需提供）；5、各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标准，工艺流程图；6、企业专职技术人员情况介绍；
