长骨嗜酸性肉芽肿需关注的几个问题,前 言,嗜酸性肉芽肿(Eosinphilic Granuloma,EG)属于朗格罕组织细胞增生症的局限型，一种主要发生儿童的骨病，并非罕见。长骨EG仅占全身EG的2530%，但表现复杂，误诊率高，是影像学诊断中的难点。 目前对本病的研究取得一些进展，在影像诊断方面需要关注几个反映疾病趋势和特性的问题。,研究动态与进展,目前认为本病系一种免疫调节紊乱所致的疾病，发病多见于体质瘦弱的儿童。临床症状一般较轻，长骨单发EG预后良好。 长骨EG的发展和转归有一定规律，一些影像学上的困惑有所破解，但与炎症和肿瘤的鉴别诊断仍不是一件轻松的事。 孤立性长骨EG的治疗建立新思维：尽可能保守治疗。,讨论的重点：,发病率与年龄 侵袭性表现与鉴别诊断 自限性与转归,一、年龄、发病率及好发部位,发病年龄：90%以上的EG见于1岁12岁（平均6.5岁） 该年龄段EG发病率大于骨髓炎，更显著多于尤因肉瘤和骨肉瘤。 儿童长骨溶骨性破坏: EG骨髓炎尤因肉瘤,发病部位：长骨 EG 80%位于骨干，仅少数位于干骺端，而骨髓炎则相反。 EG在长骨的分布依次是：股骨、肱骨、尺骨、胫骨、腓骨、
