药品不良反应报告和监测闽清县中医院卢庆强前言：19 世纪 90 年代末， Dr。Osler 曾告诫人们“像用劣质枪打靶那样用药，虽然有时可以击中病灶，但有时无意之中却伤害了病人”。100 年后， Dr。Osler 的告诫没能提醒人们警惕药品不良反应（ADR），也没能阻止不合理用药对人体造成的伤害。 1998 年 3 月的一则报道： 一位年轻的肝病专科医生， 在自身用药过程中出现了肝脏的不良反应却全然不知，最后死于药源性肝衰竭。这是一个可悲的故事，然而庚可悲的是居然发生在20 世纪 90 年代一位干炳南专科医生身上。进入 20 年代 80 年代以来，由于新药的不断涌现，以及新药不良反应的不断发生， 各国政府纷纷加强了对新药开发的管理力度，并经常发布对上市药品的监管措施。 我国自 1984 年开始 ADR检测报告工作， 1989 年我国成立国家药品不良反应检测中心， 1998 年 3 月正式加入 WHO国际药品检测合作中心，成为成员国；1999 年 11 月 25 日国事药品监督管理局、卫生部联合颁布试行“药品不良反应检测管
