肥厚型梗阻性心肌病化学消融术基础与临床Percutaneous Transluminal Septal Myocardial Ablation of Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy,肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征 病理特点：左心室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降 分型：梗阻型和非梗阻型两型 人群发病率0.02%-0.2%,概述,病死率1.4%（儿童可高至6%)，其中猝死0.7%，心衰0.5%，中风0.2% Koga等报道日本的肥厚型心肌病患者预后，5年随访的年病死率为 2.3%2.9%，其中心尖肥厚型心肌病病死率仅为0.3%，约1/10的患者逐渐发生左心室扩张和心力衰竭，最后类似扩张型心肌病被称为扩张期肥厚型 心肌病,概述,遗传性因素： 是主要病因，大约50%55%的肥厚型心肌病患者有家族史，属于常染色体显性遗传病，肥厚型心肌病的遗传学说已被公认 钙调节紊乱,概述病因：不明,症状与体征 心电图特征 超声心动图特征：非对称性室间隔增厚12mm，室间
