讲义： 阿司匹林合成、制剂、血药浓度分析一体化实验实验学时：一周实验类型：一体化实验教学方式：分小组讲解及实验一、实验目的1. 掌握乙酰水杨酸（阿司匹林）的制备原理和方法。2. 掌握湿法制粒压片的工艺过程和片剂质量的检查方法以及不同崩解剂对在质量的影响；了解阿司匹林颗粒的制备、胶囊剂的填充、栓剂的制备。3. 掌握两步滴定法测定阿司匹林片剂中药物含量的实验原理。4. 掌握阿司匹林血样的处理方法。5. 掌握血药浓度-时间曲线的测定方法。6. 掌握单室模型血管外给药药物动力学的参数的求解方法。7. 了解一体化实验的含义以及实践意义。二、实验原理1. 阿司匹林原料药的合成：阿司匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的。水杨酸可由水杨酸甲酯，即冬青油（由冬青树提取而得）水解制得。本实验就是用邻羟基苯甲酸（水杨酸）与乙酸酐反应制备乙酰水杨酸。反应式为：副反应：2. 颗粒剂制备：是指药物与适宜辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂及缓释颗粒剂等。颗粒剂的一般制法
