境内三类医疗器械注册流程.doc

上传人：小陈文档编号：5146509 上传时间：2020-12-05 格式：DOC 页数：3 大小：71KB

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.境内三类医疗器械注册流程：流程部门职能及人员工作日处理电话及地点备注及依据受理SFDA 行政受理服务中心形式审查中心工作人员5受理通知单交费通知单010-68313344 0317费用：3000/个补充材料通知书不予受理通知书技术审评医疗器械审评中心主审医疗器械技术审评中心技术审评人员70医疗器械产品注册技术审评报告西直门外大街6号中仪大厦8层补充资料通知书退审意见报告单专家咨询申请表复核医疗器械技术审评中心各审评处处长或其委托的人员7同意

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