1、12017 年全国职业院校技能大赛赛项规程一、赛项名称赛项编号：ZZ-2017016赛项名称：工业分析检验英语翻译：Industrial Analysis and Testing 赛项组别：中职组赛项专业大类：石油化工赛项归属产业：石油和化工二、竞赛目的工业分析检验赛项是依据职业教育工业分析技术相关专业教学改革与发展的需要，培养学生职业能力，提升学生分析岗位实际操作能力而设置的。通过技能竞赛可以促进学生的学习与企业岗位对接。通过理论与仿真考核、化学分析操作考核、仪器分析操作考核，考查学生产品质量监控的意识及现场分析与处理样品的能力；考查学生工作效率、文明生产、安全生产的职业素养；考查学生执行国
2、家质量标准规范的能力。通过竞赛实现专业与产业对接、课程内容与职业标准对接，展示教学“ 紧跟市场、贴近行业、依托企 业、对接岗位”的教学成果。增强职业 教育在社会的影响力，培养适应产业发展需要的技术技能专门人才，提高毕业学生满意率和优秀率。三、竞赛内容工业分析检验赛项竞赛内容依据企业岗位和职业标准要求进行，设立理论与仿真考核、化学分析技能考核、仪器分析技能考核共计三个竞赛单元。理论考核题库参见化学检验工职业技能鉴定试题集，2化学工业出版社 2015 年 6 月出版，书号 978-7-122-23572-5，范围为中级篇试题，不包含各章节计算题、综合题以及第四章化学反应与溶液基础知识。其中仿真考核
3、题目：液相色谱仿真考核给定样品的定性和定量测定；化学分析考题：高锰酸钾标准滴定溶液的标定和过氧化氢含量的测定；仪器分析考题：采用紫外-可见分光光度法（UV1800-PC-DS2）测定未知物。理论与仿真考核竞赛时长为 100 分钟；化学分析竞赛时长为 210分钟；仪器分析竞赛时长为 210 分钟。仿真考核、理论考核平台、化学分析操作、仪器分析操作以及赛项方案、评分细则、报告单，参见全国职业院校技能竞赛“ 工业分析检验” 赛项指 导书，化学工业出版社2015 年 5 月出版，书号 978-7-122-23521-3，书中配有学习光盘。（一）理论与仿真考核点分布项目 序号 知识点 比例 成绩1 职业
4、道德 12 化验室基础知识 143 化验室管理与质量控制 104 滴定分析基础知识 95 酸碱滴定知识 96 氧化还原滴定知识 97 配位滴定知识 88 沉淀滴定知识 3理论9 分子吸收光谱法知识 7100310 原子吸收光谱法知识 611 电化学分析法知识 612 色谱法知识 813 工业分析知识 414 有机分析知识 315 环境保护基础知识 3仿真 16液相色谱仿真考核给定样品的定性和定量测定100 100理论与仿真成绩= 理论成绩85%+仿真成绩15% 100（二）化学分析考核点分布序号 考核点 考核权重1 基准物及试样的称量 9.5%2 定量转移并定容 5%3 移取溶液 5%4 滴定
5、操作 5.5%5 滴定终点 4%6 读数 2%7 原始数据记录 2%8 文明操作 1%9 数据记录及处理 6%10 标定结果 30%11 测定结果 30%总计 100%4（三）仪器分析考核点分布序号 考核点 考核权重1 仪器准备 2%2 溶液的制备 7%3 比色皿的使用 3%4 分光光度计的操作 3%5 原始记录 5%6 结束工作 2%7 定性测定 8%8 定量测定 36%9 测定结果 34%总计 100%四、竞赛方式（一）竞赛以团队方式进行，统计参赛队的总成绩进行排序。（二）参赛队伍组成：每个参赛队由 2 名选手组成，男女不限。每队选手由同一所学校组成，不能跨校组队。所有参赛选手必须参加理论
6、与仿真考核，化学分析和仪器分析技能操作考核。竞赛分别计算个人成绩和团体成绩。（三）竞赛采取多场次进行，各队选手参赛场次按参赛队报名顺序确定。（四）赛场的赛位统一编制。参赛队技能操作比赛前 45 分钟到指定地点检录， 经 2 次加密抽签决定赛位号，抽签结束后，随即按照抽取的赛位号进场，然后在对应的赛位上完成竞赛规定的工作任务。赛5位号不对外公布，抽签结果密封后统一保管，在评分结束后开封统计成绩。理论与仿真考核，参赛选手开赛前 20 分钟凭参赛证、身份证、登录密码抽签进入赛场。（五）本赛项 2017 年不邀请国际团队参赛，欢迎国际团队到场观摩比赛。五、竞赛流程竞赛时间安排报到时间 1 天，比赛时间
7、为 3 天。技能操作考核现场每天安排上午、下午各一场比赛。（一）竞赛流程每位选手分别完成理论与仿真考核、化学分析考核、仪器分析考核 3 个项目。比赛先进行理论与仿真考核，然后进行实践技能考核，实践技能考核的先后次序由参赛队报名顺序并经过抽签决定。（二）具体时间安排日期 时间 工作内容全天 参赛队报到，安排住宿、发放参赛证全天，部分裁判提前一天 裁判员报到，熟悉比赛评分细则15:0016:30领队会议（发放理论与仿真考试密码条）第一天18:3021:30 裁判员培训会议68:009:00 选手熟悉比赛赛场9:0010:00 开赛式10:0010:15 仿真与理论考核检录10:2012:00 仿真
8、与理论考核12:45 实践操作检录13:3017:00化学分析操作考核（单号学校单号选手）13:3017:00仪器分析操作考核（双号学校单号选手）第二天19:3021:30 裁判员阅卷7:45 实践操作检录8:3012:00化学分析操作考核（双号学校单号选手）8:3012:00仪器分析操作考核（单号学校单号选手）12:45 实践操作检录13:3017:00化学分析操作考核（双号学校双号选手）13:3017:00仪器分析操作考核（单号学校双号选手）第三天19:3021:30 裁判员阅卷7:45 实践操作检录第四天8:3012:00 化学分析操作考核7（单号学校双号选手）8:3012:00仪器分析
9、操作考核（双号学校双号选手）13:0015:00 裁判员阅卷15:0017:00 成绩录入17:3019:00 闭赛式六、竞赛试题化学分析操作考题（一）高锰酸钾标准滴定溶液的标定1.操作步骤用减量法准确称取 2.0g 于 105110烘至恒重的基准草酸钠（不得用去皮的方法，否则称量为零分） 于 100mL 小烧杯中，用 50mL 硫酸溶液（1+9）溶解，定量转移至 250mL 容量瓶中，用水稀释至刻度， 摇匀。 用移液管准确量取 25.00mL 上述溶液放入锥形瓶中，加 75mL 硫酸溶液（1+9），用配制好的高锰酸钾滴定，近终点时加热至 65，继续滴定到溶液呈粉红色保持 30s。平行测定 3
10、 次，同时作空白试验。2.计算公式 )21()( 0.5)51( 44240OCNaMVKnOCNamMnc式中 c（ KMnO4） KMnO4标准滴定溶液的浓度，mol/L ；51518V（KMnO4）滴定时消耗 KMnO4标准滴定溶液的体 积，mL；V0空白试验滴定时消耗 KMnO4标准滴定溶液的体积，mL；m（Na2C2O4）基准物 Na2C2O4 的质量，g ；M（ Na2C2O4） Na2C2O4 摩尔质量，67.00g/mol。11（二）过氧化氢含量的测定1.操作步骤用减量法准确称取 x g 双氧水试样，精确至 0.0002g，置于已加有 100 mL 硫酸溶液（1+15）的锥形瓶
11、中，用 KMnO4标准滴定溶液 c( KMnO4)= 0.1mol/L滴51定至溶液呈浅粉色，保持 30s 不褪即为终点。平行测定 3 次，同时作空白试验。2.计算公式 10)( 10)2()51(=OH442 样 品）（ mOHMVKnOMncw式中：w（H2O2）过氧化氢的质量分数，g/kg ；c（ KMnO4） KMnO4标准滴定溶液的浓度，mol/L ；5151V（KMnO4）滴定时消耗 KMnO4标准滴定溶液的体 积，mL；V0空白试验滴定时消耗 KMnO4标准滴定溶液的体积，mL；m（样品） H 2O2试样的质量，g；M（ H2O2） H2O2 的摩尔质量，17.01g/mol。1
12、9注：1.所有原始数据必须请裁判复查确认后才有效，否则考核成绩为零分。2.所有容量瓶稀释至刻度后必须请裁判复查确认后才可进行摇匀。3.记录原始数据时,不允许在报告单上计算，待所有的操作完毕后才允许计算。 4.滴定消耗溶液体积若50mL，以50mL计算。仪器分析操作考题紫外-可见分光光度法测定未知物（一）仪器1.紫外可见分光光度计（UV-1800PC-DS2 ）；配 1cm 石英比色皿 2 个（比色皿可以自带）；2.容量瓶：100mL 15 个；3.吸量管：10mL 5 支；4.烧杯： 100mL 5 个；（二）试剂1.标准溶液：任选三种标准试剂溶液（水杨酸、1,10-菲啰啉、磺基水杨酸、苯甲酸
13、、维 生素 C、山梨酸、硝酸盐氮、 糖精钠）2.未知液：三种标准溶液中的任何一种。（三）操作步骤1.吸收池配套性检查石英吸收池在 220nm 装蒸馏水，以一个吸收池 为参比，调节 为 100%，测定其余吸收池的透射比，其偏差应小于 0.5%，可配成一套使用，记录其余比色皿10的吸光度值。2.未知物的定性分析将三种标准试剂溶液和未知液配制成约为一定浓度的溶液。以蒸馏水为参比，于波长 200350nm 范 围内测定溶液吸光度，并作吸收曲 线。根据吸收曲线的形状确定未知物，并从曲线上确定最大吸收波长作为定量测定时的测量波长，190210nm 处的波长不能选择为最大吸收波长。3.标准工作曲线绘制分别准
14、确移取一定体积的标准溶液于所选用的 100mL 容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻线，摇匀（绘制标 准曲线必须是七个点，七个点分布要合理）。根据未知液吸收曲线上最大吸收波长，以蒸馏水为参比， 测定吸光度。然后以浓度为横坐标，以相 应的吸光度为纵坐 标绘制标准工作曲线。4.未知物的定量分析确定未知液的稀释倍数，并配制待测溶液于所选用的 100mL 容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻线，摇匀。根据未知液吸收曲线上最大吸收波长，以蒸 馏水为参比，测定吸光度。根据待测溶液的吸光度，确定未知样品的浓度。未知样品平行测定 3 次。（四）结果处理根据未知样品溶液的稀释倍数，求出未知物的含量。计算公式： 0XCn原始未知溶液浓度，g/mL；0查出的未知溶液浓度，g/mL；X未知溶液的稀释倍数。n理论考核样题
