无菌制剂 GMP实施指南 14.6过滤除菌 14.6过滤除菌本节旨在提供系统的方法对除菌过滤工艺进行选择和验证。除菌过滤过程中的关键设备为除菌（级）过滤器，对其进行的具体确认和验证项目的相关原理和要求等，将在以下14.6.114.6.3中详细阐述。按照不同药品分类，需要、推荐、可选和评估后确定是否进行的确认和验证项目，总结为下表。项目应用于非最终灭菌产品的除菌过滤应用于可最终灭菌产品的过滤每种型号除菌级过滤器选型的确认（由过滤器生产商完成）每种型号除菌级过滤器的标准细菌截留试验数据与完整性检测数值的关联1. 推荐2. 推荐每种型号除菌级过滤器的溶出物分析3. 推荐4. 推荐构成过滤器的各种材料的生物安全性5. 推荐6. 推荐每批除菌级过滤器的确认（由过滤器生产商完成）每批除菌级过滤器抽样进行细菌截留标准试验，并确认与完整性检测数值关联的持续有效7. 推荐8. 推荐出厂前每支完整性检测9. 推荐10. 推荐抽样进行滤出液质量确认，例如：pH、内毒素、总TOC和洁净
