.文件名称:医疗器械采购、收货、验收的规定编号： - QM - -起草部门：质管部起草人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：版本号： 变更记录：变更原因：2014年第58号公告实施，编订。一. 目的：为加强公司医疗器械采购、收货、验收质量管理，特制定本规定。二. 依据：医疗器械经营质量管理规范 三. 适用范围： 采购、收货、验收四. 责任者：采购员、收货员、验收员五. 内容： 1采购1.1.1. 采购员把质量作为选择所购入医疗器械和供货者条件的首位，从具有合法资质的供货者采购，严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购入医疗器械；1.1.2. 采购员在采购前应当获取完整供货者、所购入医疗器械并加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：、营业执照；、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证；、医疗器械注册证或者备案凭证；、销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件；1.1.3. 授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码；1.1.
