1、肺功能技术规格要求序号 招 标 规 格 投标规格1 常规肺功能测定功能及技术要求 （主机）1.1肺通气功能检查，包括：VT 潮气量； BF 呼吸频率；VC MAX 最大肺活量； FVC 用力肺活量；FEV1 一秒量；FEV2 二秒量；FEV3 三秒量；FEV1%VC 一秒率；FEV1*30；FEV1%F ；FEV3%F ；FEV3%VC；MV 通气量；MEF25/50/75 ； MMEF； IC 深吸气量； ERV 补呼气量； IRV 补吸气量； PIF 吸气峰值流速；PEF呼气峰值流速； VC IN 吸气肺活量； VC EX 呼气肺活量；MVV 最大通气量等1.2* 标准 He 稀释法残气检
2、查，包括 RV-He 残气量、FRC-He 功能残气量、TLC-He 肺总量、残总比等等1.3CO 法弥散功能检查，包括一氧化碳法 TLCOSB 弥散量； COHb 血红蛋白校正弥散量；KCO 弥散率；FI-He 吸入 He 浓度；RV/TLC 残总比；TLCORB 弥散量；FI-CO 吸入 CO 浓度；FRC/TLC 功能/肺总量；TLCOC 校准(膜) 弥散量；FA-He 呼出 He 浓度；VA 肺泡通气量；KCOC 校准( 膜)弥散率；FA-CO 呼出 CO 浓度等等1.4* 残气和弥散检查同步进行，测试时间10 秒1.5 采用快速长寿命的高精度电化学式 CO 分析器：1.5.1 范围：
3、00.5% 1.5.2 分辨率：0.0002%1.5.3 精度：0.003%;稳定性：0.0006% ；1.6* 采用快速长寿命的高精度热导式 He 分析器：1.6.1 范围：010% 1.6.2 分辨率：0.005% 1.6.3 精度：0.05%；稳定性：0.02%1.7 支气管药物舒张试验功能测定包括：药物试验规程设置；吸药前后肺功能对比；药物使用效果评定等1.8 流速传感器技术指标：1.8.1* 数字积分双向筛网压差式1.8.2*手柄式结构，压力差传感器直接安装在手柄部位，筛网传感器和手柄间的连接采用硬连接结构，以提高传感器的频响，直接在手柄内完成流速信号的模数转换，手柄与主机间信号采用
4、数字信号传递，以消除干扰和避免信号衰减1.8.3 金属材料，带电加热系统，有效避免水气结露以及提高测试的精度和重复性1.8.4 方便拆卸，可直接消毒液浸泡消毒1.8.5 阻力0.05Kpa/L/S1.8.6 测量范围：020LS 1.8.7 分辨率：10MLS1.8.8 测量误差：21.8.9 单个流速传感器正常使用寿命五年以上1.10测试气体采用 ATS 与 ERS 规定使用的医学标准测试气体(0.263%CO、9.5%He、21O2 、其余为 N2 的标准测试气体)，无色无味，对人体无刺激性，气体公司均可配制。1.11* 测试时只需一瓶上述气体的混合气体1.12 采用德国原厂生产的气体减压
5、阀，寿命 5 年以上 （原装进口）1.14 采用 DELL 专用商用计算机系统， 2000M 内存，320G 硬盘；彩色喷墨打印机，DVDROM,17 彩色液晶显示器,中文 WindowsXP 操作系统2 其他要求2.1 仪器工作条件及安全性符合中国及国际有关标准或规定2.2 主机包括带隔离电源的推车均须原装进口。所有设备除计算机外必须为同一品牌2.3 主机带有完全开放式的预计值系统，采用中国人预计值系统，医院可以根据需要写入自己本地区的相关预计值；序号 招 标 规 格 投标规格3.4 主机系统外置先进的环境参数测量模块，能自动测量大气压、温度，并自动对测量的结果进行 BTPS 校正，带三升容积定标桶。2.5* 设备具有相当的权威性、可比性。投标设备同型号产品（包括上述所有模块功能）在本地区三甲综合性医院至少有五家用户，列出具体名单联系人以备核查。2.6 由供应商安排专业工程师到用户现场进行免费仪器安装、调试2.7 仪器整机保修期为验收合格后 1 年（24 h 内工程师上门免费服务）
