.消毒药品进货验收、使用管理、储存制度消毒产品：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。一次性无菌医疗用品是消毒产品的一部分,是需要卫生许可证的。1、 消毒产品和一次性物品管理的部门不同，消毒产品由产品卫生部管理，一次性无菌医疗用品由国家食品药品监督局管理，由于管理的部门不一样，索取的证件也不一样，一次性无菌医疗用品是不需要卫生许可证的。而消毒产品必须有卫生部发的卫生许可批件。采购消毒产品时，应当索取下列有效证件：（一）生产企业卫生许可证复印件；（二）产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。（三）营业执照副本，看是否有每年的年检章。（四）医疗器械产品注册证必须连同附件一起使用，例如：“产品规格”“使用范围”“注意事项”或“产品禁忌症”等等。（五）有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。二、购进消毒剂的标签说明书必须是按消毒产品标签说明书管理规范标识，使用时严格按说明规范使用三、消毒剂入库前应检查消毒剂标签
