.验收员的操作流程第一条 为保证购进药品及配送退回药品的质量，依据企业药品验收质量管理制度，特制定操作规程。第二条 本操作规程适用于购进药品和配送退回药品的验收。第三条 质管部的验收员负责本操作规程的实施。第四条 采购到货验收操作规程1、验收员接到收货员到货（验收）通知单后，及时做好药品的验收准备工作。2、药品验收依据：法定的药品标准及药品管理法等法律，法规；采购合同或质保协议签订的质量条款；供货单位合法的随货同行票据。3、药品的验收内容：A、普通药品的验收要对其外包装、数量、标签、说明书、同批号质检报告等逐一检查。质检报告采用电子形式传递的应具有合法性和有效性。B、进口药品应检查：进口药品注册证（或医药产品注册证、或进口药品批件）复印件；进口药品检验报告书（或注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单）复印件。以上复印件均需加盖供货单位质量管理机构的原印章。4、药品验收应在相应的待验区内进行。冷藏药品应在冷库内验收，并在30分钟内完成。5、药品外包装的要求：药品包装应完整，无破损，捆扎
