.易制毒药品使用管理制度1. 为加强易制毒药品的安全管理，保障工作的正常运行，根据易制毒化学品管理条例等有关规定，特制定本制度。2. 采购易制毒药品应根据经审批的采购计划执行，向有供应资质的单位购买。禁止向不具供应资质的单位购买易制毒药品。3. 易制毒药品入库前均应按入库单、采购单进行检查验收、登记。验收内容包括：商品数量、包装、危险标志、合格证或检验报告。经核对后方可入库，当商品信息未弄清时不得入库。4. 为防止差错，对易制毒药品第一类必须参照麻醉、一类精神药品实行“五专”管理（专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记），对易制毒药品第二、第三类必须参照第二类精神药品实行“三专”（专柜加锁、专用处方（二类精神处方）、专册登记）。5. 要对易制毒药品实行统一管理，加强安全教育，落实管理制度和安全措施。易制毒药品的保管、使用、调配人员要严格按照相关程序和安全规定经行操作，保证易制毒药品的使用安全。6. 要加强负责易制毒药品的保管、使用、调配人员的安全培训教育工作。7. 负责对易制毒药品销售过程中产生的各种记录、原始单据、销售台账和证明等进行保管
