.高 危 药 品 管 理 制 度高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，按照高危药品A 、B、C 等级分类法，制订如下管理制度：一、A 级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品， 应有专用药柜或专区贮存， 药品储存处有明显专用标识。二、B 级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 A 级低。药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。三、C 级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 B 级低，有明显专用标识。四、药库将高危药品标识维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高危药品时应有明显的警示信息。五、护理人员执行A 级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。六、A 、B 级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。A 级超
