.抗菌药物临床应用管理制度一、医疗机构应当严格执行处方管理办法、医疗机构药事管理规定、抗菌药物临床应用指导原则 、国家处方集 等相关规定及技术规范， 加强对抗菌药物遴选、 采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。二、医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录，并向核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门备案。医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规。未经备案的抗菌药物品种、品规，医疗机构不得采购。三、医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种， 注射剂型和口服剂型各不得超过2 种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。四、医疗机构确因临床工作需要， 抗菌药物品种和品规数量超过规定的，应当向核发其 医疗机构执业许可证的卫生行政部门详细说明原因和理由；说明不充分或者理由不成立的，卫生行政部门不得接受其抗菌药物品种和品规数量的备案。五、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，并于每次调整
