医疗器械生产企业许可证现场审查记录.DOC

医疗器械生产企业许可证现场审查记录审查事项：开办 变更 换证 复查 被审查企业： 生产产品： 产品规格型号： 被审查场地： 序号 职务 姓名 工 作 单 位 职务/职称1 组长2 组员3 组员审查情况：序号 审查项目 总 分 实得分 得分率 复查实得分 复查得分率1 人员资质 702 场 地 803 法规资料 404 生产能力 405 检验能力 706 合 计 300审查结论：-审查组组员(签名)： 审查组组长(签名)： 年 月 日企业对审查结论的意见：企业负责人： 年 月 日（企业公章）