1、 1 安 徽 农 业 大 学 毕 业 论 文（设计） 论文题目 温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响 姓 名 学 号 院 系 植物保护学院 专 业 植物保护 指导教师 职 称 中国 合肥 二 o 一一 年六月 2 安徽农业大学学士学位论文（设计）开题报告 课题名称 温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响 课题来源 自选 学生姓名 专业 植物保护 学号 07106049 指导教师姓名 职称 副教授 研究内容 茅舍阳厉螨 是 一种生活于地表的捕食性螨类 ,对农作物上的多种重要有害生物如 蓟马、蕈蚊、粉螨、线虫及土壤中越冬态的叶螨等都一定的控制作用，具有重要的利用价值。 为了掌握其基本生物学 ,本文 研究温度对其
2、生长发育的影响 ， 只有充分地了解捕食螨的习性才能更好地应用。 研究计划 2011.3 查阅资料、准备试验材料 2011.4 样 品采集 2011.5 进行实验 2011.6 撰写论文及论文的答辩 特色与创新 本实验用 温度作为变量，运用分组比较的方法，进行 温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响 进行研究。 指导教师意见 教研室意见 院系意见 主要领导签名： 年 月 日 3 目 录 目 录 . 3 1 引言 . 4 2 材料和方法 . 5 2.1 供试虫源 . 5 2.2 主要试验装置 . 5 2.3 温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响 . 5 2.4 数据统计分析 . 5 3 结果与分析 . 6 3.
3、1 温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响 . 6 3.1.1 温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响 . 6 3.1.2 发育起点温度与有效积温 . 8 4 结论与讨论 . 8 参考文献： . 9 致谢 . 11 附加照片： . 12 4 温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响 （安徽农业大学 植物保护 学院，安徽 合肥） 指导老师： 副 教授 摘要： 在 19 -27 范围内，雌、雄螨各个螨态的（幼螨、前若螨、后若螨、未成熟期、全世代）发育历期随着温度的升高而缩短，且不同温度下的发育历期差异极显著；在 27 -31 范围内，发育历期仍随着温度升高而缩短，但差异不显著。根据发育历期同温度的二次抛物线相关，求得雌螨各
4、螨态（幼螨、前若螨、后若螨）发育历期最短时的温度分别为： 29.08 、 28.44 、 29.18 ，理论最短历期分别为： 0.9d、 3.4d、2.6d。根据有效积温得出，发育至雌螨的幼螨和前若螨的发育起点温度较雄螨低，分别为 11.30 和 12.80 ；雌、雄幼螨的有效积温最低，分别为 12.27 日度和 11.22 日度。 关键字： 茅舍阳厉螨； 发育历期； 温度 1 引言 茅舍阳厉螨又叫 血厉螨 （ Haemolaelaps Berlese） 蜱螨亚纲 (Acari)， 厉螨 科(Laelapidae)， 厉螨亚科 （ Laelapinae） 是一种世界性分布的螨类。其形态特征为
5、: 雌虫背板几完全覆盖背部 ,其上刚毛共 39 对 ,另有 2 根副刚毛 ;胸板具 3 对刚毛 ,第 1 对接近胸板前缘；生殖腹板长 ,离肛板较近，其上刚毛 1 对。为巢穴寄生型 ,营兼性吸血。寄生于黄毛鼠、针毛鼠等鼠类和一些鸟类；也生活于鸡窝、草堆、稻谷、小麦、食糖等物堆积处。分布世界各地，在中国分布亦广。从此螨曾分离出 Q 热和北亚斑疹热的病原体。 而当前国内外对血厉螨的研究利用很少，而下 盾螨的各方面研究应用稍显成熟。 下 盾螨(Hypoaspis Canestrini,1885) 蜱螨亚纲， 厉螨 科，下 盾螨亚 科 (Hypoaspidinae)是 厉螨科中种类 较 多的一 个属 ，
6、到 2011年初国内已经记录发表的下盾螨种类有 74种 1-2。分布遍及各大洲，对农作物上的多种重要有害生物如 蓟马、蕈蚊、粉螨、线虫及土壤中越冬态的叶螨等都一定的控制作用，具有重要的利用价值。 目前世界上商品化应用的捕食螨主要来自植绥螨科和厉螨科这两大类群的螨。 下 盾螨 是厉螨 科中种类 较 多的一 个属 ， 分布遍及各大洲 ，属于多食性， 对农作物 上的多种重要有害生物如 蓟马、蕈蚊、粉螨及线虫等都一定的控制作用，产卵期长，寿命长，耐饥饿，多在土表中行自由活动， 是十分有应用前景的一类捕食螨。目前已 经发现 并商品化 了 几个品种，如尖狭下盾螨和剑毛帕厉螨等，还有一些正处于开发中，但要投
7、入生 产应 用中 还 需要 对 它 们 的生物 学 、生 态学习 性等作进一步充分的研究。 我国天敌资源十分丰富， 但 其中 捕食性昆虫的利用还很少，还有很多有待开发。充分发挥捕食性天敌的自然控制效能，对发展生物防治事业，提高害虫综合治理水平，维护农田生态系统中生物之间的动态平衡，并向有利于天敌方向发展，对减少 农田环境污染，进一步保5 护生态环境，都有着重要意义。 本论文中所研究的茅舍血厉螨发掘于土壤中，个体大、捕食能力强、寿命长。经过室内试验发现该捕食螨能捕食多种猎物，如蓟马、粉螨等，是一种食性广的杂食性捕食螨，可以对几种有害生物同时控制。而今，很少有对几种有害生物同时控制作用的研究，以及
8、几种猎物干扰作用方面的研究，本论文将对该捕食螨的基本生命表做一一阐述，只有充分地了解捕食螨的习性才能更好地应用。 2 材料和方法 2.1 供试虫源 腐食酪螨，用玉米花粉和食母生片为食料，放于恒温箱中饲养盒里进行多代饲养。 捕食螨 用腐食酪螨饲养，饲养盒中放有捕食螨、腐食酪螨、食母生片和高温灭菌后的麦麸。定期向饲养盒中添加足够量的腐食酪螨作为食物，在恒温箱里进行多代饲养。（ 25 ,85%RH, 黑暗环境下） 2.2 主要试验装置 饲养小室，在长 4.5cm，宽 2.5 cm，厚 0.3 cm 的有机玻璃方块中间有一直径 1.5 cm 的小孔，小孔的一面用 300目的白色纱布封住，另一面用同样大
9、小的无孔有机玻璃方块盖住，两端再用橡皮筋扎紧。 托盘长 45cm，宽 36cm，高 4.5cm。在托盘下层放一层浸水薄海绵，海绵上放有浸水海绵条，托盘上面盖上一 层塑料板（留有一定缝隙，托盘内相对湿度为 85%左右）。 2.3 温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响 每个温度（ 15、 19、 23、 27、 31）下取 60头幼螨，放入小室内单头连续饲养，每天补充猎物。 幼螨期每天观察三次（ 8： 00、 14： 00、 20： 00），记录历期。进入若螨阶段开始， 24h观察一次，记录历期，直到蜕皮为成螨。 在蜕皮为成螨的 24h内，挑出雌成螨，并移入一头雄成螨， 24h观察一次。记录产卵前期、产
10、卵期、产卵后期，后代的雌性比，每天的产卵量。若试验中雄螨死亡，即时补充雄螨。 2.4 数据 统计分析 所有数据采用 Excel5.0和 SPSS15.0软件进行处理，采用 t测验进行数据比较分析， LSD检验进行差异显著性分析。不同处理的各螨态发育历期以平均值标准误（ mean SE）表示。 用最小二乘法计算发育起点温度（ C）、有效积温（ K）。有效积温计算原理， K=N(T-C)，6 其中， K为有效积温， N为发育历期， T为平均温度， C为发育起点温度。 计算公式为： 222VVnVTVTVC 22 VVn TVVTnK 式中 V 为发育速率， T 为发育温度， n 为温度处理数。 3
11、 结果与分析 3.1 温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响 3.1.1 温度对茅舍阳厉螨发育历期的影响 捕食螨既可产卵也可直接产幼螨，其世代发育包括卵、幼螨、前若螨、后若螨和成螨 5个螨态或者幼螨、前若螨、后若螨和成螨 4个螨态，成螨分为雌成螨和雄成螨。本试验是观察研究其 4 个螨态的发育历期。不同温度条件下（ 85%RH）捕食螨各螨态的平均发育历期见表 4表 5。 15条件下，幼螨发育历期平均为 4d，大部分在前若螨时期已经死亡，只有一头 30 天后蜕皮为后若螨，但未发育至成螨便死亡。因此， 15幼螨期和前 若螨期的数据在整个发育历期的统计表（表 4表 5）中没有列入，只有在有效积温计算中统计了该
12、数据。 试验中统计了不同环境下每雌产后代总数， 19下平均 5.36头， 23下平均 13.15头，27下平均 14.39头， 31下平均 4.91头。 表 1和表 2表示的是不同温度条件下幼螨发育至雌雄螨的发育历期。表中结果显示，在19 -27范围内，雌螨和雄螨各个螨态的（幼螨、前若螨、后若螨、未成熟期、全世代）发育历期随着温度的升高而缩短，且不同温度下的发育历期差异极显著（ p0.05）。 27环境下产后代前期最短，而低温 19不适合捕食螨的繁殖，其产后代前期可达一个多月。产后代期在 31时急剧缩短，只有 18d。 根据表 1和表 2的数据，建立温度（ T）与雌雄螨幼螨期、前若螨期、后若螨
13、期（ Y）的关系拟合回归方程（表 3）。结果表明各历期同温度成二次抛物线相关，令 Y的导数为 0，求得捕食螨雌螨各螨态发育历期最短时的温度分别为： 29.08、 28.44、 29.18，理论最短历期分别为： 0.9d、 3.4d、 2.6d。 表 1 温度对茅舍阳厉螨雌螨发育历期的影响（ d） Table1 Average development time for female of A. casalis at different temperatures 19 23 27 31 幼螨 1.470.12 Aa 1.030.03 Bb 0.740.03 Cc 0.660.04 Cc 7 前若螨
14、 8.320.48 Aa 4.790.39 Bb 3.800.27 Bc 3.730.27 Bc 后若螨 5.840.50 Aa 3.470.21 Bb 2.850.13 BCc 2.450.31 Cc 未成熟期 15.630.81 Aa 9.290.40 Bb 7.390.32 Cc 6.840.33 Cc 产后代前期 30.532.32 Aa 2.580.14 BCc 2.250.12 Cc 3.450.37 Bb 全世代 46.162.36 Aa 11.870.44 Bb 9.640.33 Cc 10.300.50 BCc 产后代期 41.112.75 Aa 44.632.63 Aa 4
15、1.652.20 Aa 18.090.80 Bb 产后代后期 29.952.07 ABa 31.682.56 Aa 22.251.33 BCb 19.180.70 Cb 寿命 117.214.52 Aa 88.182.72 Bb 73.541.78 Cc 47.570.84 Dd 注：全世代是捕食螨从幼螨期到开始产后代为止的个体发育时间。 表 2 温度对茅舍阳厉螨雄螨发育历期的影响（ d） Table2 Average development time for male of A. casalis at different temperatures 螨态 19 23 27 31 幼螨期 1.5
16、60.12 Aa 1.090.05 Bb 0.700.05 Cc 0.620.05 Cc 前若螨期 8.390.28 Aa 4.890.25 Bb 3.470.24 Cc 2.690.24 Cc 后若螨期 5.220.36 Aa 3.670.31 Bb 2.870.19 Bbc 2.770.28 Bc 未成熟期 15.170.51 Aa 9.650.40 Bb 7.030.30 Cc 6.070.33 Cc 注：表 4 和 5 中发育历期为平均值标准误（ means SE），同行数据后字母不同表示各温度下发育历期存在差异，不同大写字母为差异极显著（ p0.01），不同小写字母为差异显著 (p0
17、.05)。 表 3 茅舍阳厉螨各螨态历期 (Y)与温度 (T)的关系曲线回归方程 Table 3 The regression equation of A. casalis between development time and temperature 螨态 曲线回归方程（ ） Y（历期） = R2 曲线回归方程（ ） Y（历期） = R2 幼螨 0.006T2-0.349T+6.078 1* 0.006T2-0.385T+6.685 0.98 前若螨 0.054T2-3.072T+47.093 0.991 0.043T2-2.588T+42.148 0.99 后若螨 0.031T2-1.8
18、09T+29.019 0.983 0.023T2-1.337T+22.433 1* 注： *为显著相关。 8 3.1.2 发育起点温度与有效积温 用 19 、 23、 27、 31四个温度下的发育速率计算各螨态的发育起点温度和有效积温，并在雌雄螨幼螨期和前若螨期的计算中同时加入 15的不完整历期（表 4）。发育至雌螨的幼螨和前若螨的发育起点温度较雄螨低，分别为 11.30和 12.80；雌雄螨幼螨的有效积温最低，分别为 12.27日度和 11.22日度。 根据得出的结论，计算出理论值。 15环境下，雌螨各螨态的发育历期，幼螨期 3.32d，前若螨 26.28d，后若螨 30.80d；雄螨各螨态
19、发育历期，幼螨期 3.90d，前若螨 35.67d，后若螨 27.60d。 表 4 茅舍 阳厉螨各螨态发育起点温度和有效积温 Table 4 The T0 and K of different stage of A. casalis 螨态 发育起点温度（ ） / 有效积温（ ） /日度 r 值 发育起点温度（ ） / 有效积温（ ） /日度 r 值 幼 11.30 12.27 0.99* 12.12 11.22 0.99* 前若螨 12.80 57.82 0.96* 13.71 46.01 1.00* 后若螨 13.77 37.89 0.97* 13.54 40.29 0.94* 注： *为显
20、著相关， *为极显著相关，发育起点温度： T0，有效积温： K 4 结论与讨论 腐食酪螨是世界性分布的，危害最为严重的仓储害螨之一，由于该螨食性杂，易繁殖，所以常被用于试验室内捕食螨的饲养。本试验中的血厉螨能捕食多种猎物，选择用腐食酪螨做为猎物来观察其生长发育，是由于腐食酪螨繁殖快、易饲养，利于研究的开展。 根据发育历期表 1表 2得出， 27 最适宜阳厉螨的发育繁殖，此温度下发育历期短，世代短、产卵期长、产卵量多，雌性比高，捕食螨一个世代可以增值 3.59倍，种群倍增时间最短13.27d。 本试验中捕食螨发 育起点温度、有效积温和发育历期等是在室内的恒温恒湿的单个饲养条件下得到的结果，与群体
21、饲养中或者自然条件下存在一定差异，但在大规模饲养和应用中仍有重要的参考价值，为捕食螨大量饲养时提供理论依据，若要确定捕食螨大量饲养时的某段时间增值率，还需要在特定条件下进行具体验证。尽管实验在恒温恒湿光照培养箱中进行，但观察、记录却是在室温内进行，未能保证外界温度温度同一标准；阳厉螨喜好黑暗弱光的环境，强光环境下严重影响制约其生长发育，但是观察和记录都是在强光下进行的，因此和实际生产中差别较大，为避免人为原因造成的差异，试验 是需要在同一环境下进行操作。 9 参考文献： 1 王庆林 . 中国下盾螨属初步名录 J. 承德医学院学报 , 1999, 1: 56-57. 2 任天广 , 郭宪国 .
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23、sity parkUCLA, Lara State, VenezuelaJ. Neotropical Entomology, 2008, 37(5): 591-596. 5 Villagran-Mella R, Casanueva M E, Parra L E. Mites in the parenchyma of Juncus procerus in marshey wetlands in the Bio Bio Region, ChileJ. Gayana, 2005, 69(1): 22-26. 6 Habibpour B, Kamali K, Meidani J. Insects an
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28、two predatory laelapid mites on soil-dwelling thrips stagesJ. Entomologia Experimentalis et Applicata, 2004, 112(2): 107-115. 10 Abstract： The development time for juvenile male and female (larvae, protonymph, deutonymph) decreased with increasing temperature from 19 to 27 . Difference in juvenile d
29、evelopment time between 27 and 31 were not significant, although the development time had a slight tendency to develop faster at 31 .The development time of females each stage in relation to the temperature was quadratic parabola. Each stage (larvae, protonymph, deutonymph) of females shortest devel
30、opment time was 0.9, 3.4, 2.6, corresponding to the optimum temperature 29.08, 28.44, 29.18 in theory. For females larvae and protonymph, the temperature threshold for development were 11.30 and 12.80 , which was lower than males. Larvae of male and female had lowest effective accumulative temperatures, respectively, 11.22 degrees D. and 12.27 degrees D. Key words: Androlaelaps casalis； development time； temperature
