医疗器械经营自查报告医疗器械经营自查报告xx省食品药品监督管理局：接国家食品药品监管总局关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告的通知，公司领导班子对此高度重视，于X月X日，组织召开了公司领导班子会议，会议决定成立自查整改领导小组，由公司法人任组长，组员包括公司各部门负责人。自查整改领导小组对比国家总局和省局提出的可能存在问题的八个方面，仔细制定了自查整改方案，并按自查整改方案仔细进行了自查。现将自查状况报告如下：安徽群力药业有限公司注册资本：.X万元。注册地址：.号。公司于.X年X月XX日经阜阳市食品药品监督管理局现场验收合格，取得连续经营三类医疗器械资格，并取得医疗器械经营许可证；于.X年X月XX日取得二类医疗器械经营备案凭证经营范围：三类：6815注射穿刺器械，6863口腔科材料，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品，6877介入器材；二类：6810矫形外科（骨科）手术器械，6820一般诊察器械，6831医用X射线附属设备及部件，6854
