1、 毕业设计（论文） 题 目： 人工复制小鼠铜离子中毒的病理变化观察 系 部： 动科系 专 业： 学 号： 学生姓名： 导师姓名： 导师职称： 二一三年四月 （填写时间要用中文） 温州科技职业学院毕业论文（设计） i 内容摘要及关键词 【摘 要】： 本研究采用硫酸铜灌胃的方式对小鼠铜中毒的临床表现及组织器官的病理变化进行观察。试验根据灌胃的剂量将实验小鼠随机分为 4 组：对照组 (0 mg/kg)、低剂量组 (50mg/kg)、中剂量组 (100mg/kg)，高剂量组 (200mg/kg)，每组 6 只，试验周期为 2 周。结果显示，高剂量组的死亡率高于中剂量和低剂量组。高剂量组器官的病理形态学
2、观察表现为肝脂肪变性和颗粒变性，肝细胞呈现蜂窝状外观，低剂量组和中剂量组肝细胞肿大，胞浆内充满红染的细微颗粒；低剂量组中肾小管出现颗粒变性，肾小管上皮细胞肿胀，使管腔变小或狭窄，间质毛细血管扩张，充血。中剂量组肾小管出现明显颗粒变性，管腔中有许多红染蛋白质物质，出现管型。部分肾小管壁细胞结构被破坏。高剂量组肾小管上皮坏死、崩解、脱落于管腔中。结果表明，铜中毒主要损害肝脏、肾脏等组织器官，最终导致发病甚至死亡。 关键词： 铜中毒 ；病理变化；小白鼠； Abstract and keywords Abstract: the pathological changes in this study by
3、 copper sulfate gavage to mice copper poisoning clinical manifestations and organs were observed. According to the gavage dose mice were randomly divided into 4 groups: control group (0 mg/kg), low dose group (50mg/kg), middle dose group (100mg/kg), high dose group (200mg/kg), 6 rats in each group,
4、the test cycle for 2 weeks. The results showed that, the high dose group was lower than that in middle dose and low dose group. Pathological observation of the high dose group of organs showed degeneration of liver steatosis and particles, liver cell showing a honeycomb appearance, low dose group an
5、d middle dose group liver cell swelling, fine granular cytoplasm filled with red dye; low dose group of renal tubule showed granular degeneration, swelling of renal tubular epithelial cells, so that the lumen or stenosis, interstitial capillary dilatation, hyperemia. The middle dose group showed gra
6、nular degeneration of renal tubular lumen, there are many red dye protein substances, the tube type. Structure of cell wall tubular damage. High dose group renal tubular necrosis, disintegration, shed from the lumen. The results show that copper poisoning, major damage to the liver, the kidney, even
7、tually lead to disease or death. Keywords: copper poisoning， pathological changes， rat 温州科技职业学院毕业论文（设计） ii 目录 1 前言 . 1 2 材料与方法 . 3 2.1 试验材料 . 3 2.1.1 试验动物： . 3 2.1.2 实验试剂和仪器： . 3 2.2 实验方法 . 3 2.2.1 动物分组 . 3 2.2.2 临床观察 . 3 3 结果与分析 . 6 3.1 临床症状与病理变化 . 6 3.2 病理组织学变化 . 6 4 讨论 . 8 5 结论 . 9 参考文献 : . 10 致
8、谢 . 12 图 0-1 图 0-2 肝细胞呈蜂窝状 . 4 图 2 红髓血窦扩张充血 . 5 图 4 肌纤维肿胀和细微颗粒 . 7 温州科技职业学院毕业论文（设计） 1 1 前言 铜元素普遍存在于动物、植物和微生物体内，是所有低等动物和脊椎动物必需的微量元素之一。自 1925 年被首次报道后，铜作为动植物营养必需微量元素的作用逐渐被人们所认识并不断被研究 1。研究表明，在饲料中添加适量的铜，可明显提高动物的生产性能。铜的这种特殊生物学作用，在现代畜牧业中已被广泛应用，并取得了较好的经济效益。近年来，由于饲料中铜的过量添加而导致的动物中毒现象常有时有发生 4。许多铜盐如硫酸铜、次醋酸铜、碳酸铜
9、、氯化铜、氧化亚铜、硝酸铜、石油酸铜、三氯酚铜等作为沙虫剂、浸种剂、杀真菌剂、驱虫剂、灭螺剂或木材防腐剂 2被广泛的使用也常常给家畜养殖带来巨大的潜在危险，动物误食铜盐后就会发生铜中毒。此外，一些植物含有吡咯类生物碱的有毒植物 (如三叶草、千里光、和天荞莱属植物 ) 能够增强铜与肝脏的亲和力、使铜在肝脏蓄积而不能正常排出；另一些含有肝毒性生物碱的植物会造成动物肝细胞的损伤，从而使铜在肝脏的代谢出现异常，也能使动物体内蓄铜过多而中毒3。虽然动物每日摄入铜的含量没有达到中 毒剂量，但是动物日粮中钼的含量非常低或日粮中铜 /钼的比值过高 (大于 10)，也能造成铜在动物肝脏内蓄积，蓄积过量时动物出现
10、铜中毒症，有报道羔羊在补饲向日葵 (钼 /铝比值大于 10) 后，出现慢性铜中毒症状 18。铜中毒的发生，往往会给养殖业带来巨大的经济损失。因此，及时掌握动物铜中毒后的临床表现及其对机体组织器官的病理损害，从而探讨发病机理将会对铜中毒的临床诊断和基础研究提供重要的指导意义17。 已有的研究表明，各种动物对铜的毒性作用和铜的敏感性存在有较大的差异10。绵羊敏感性最高，反刍动物次之，高 于其它动物 6；中毒剂量的报道也不经相同：羔羊 25-50 mg/kg，绵羊 20-110mg/kg15，奶牛 200-880 mg/kg7，奶牛 200mg/kg8，蛋鸡 500mg/kg，猪为 250-400
11、mg/kg 17；兔 200 mg/kg16；马 800 mg/kg，大鼠 1000 mg/kg，肉鸡 300 mg/kg11，鸭 300mg/kg9，鹅 100 mg/kg2。动物铜中毒的研究主要集中于中毒剂量，临床温州科技职业学院毕业论文（设计） 2 表现，病理变化，血液生化指标以及发病机理等方面， 在蓄积至一定阶段后，会突然出现严重的溶血，肝肾损伤，并最终死亡 14。动物发生铜中毒时， 6-磷酸葡萄糖脱氢酶，谷胱甘肽过氧化物酶活性降低，而丙氨酸氨基转移酶，天门冬氨酸氨基转移酶，乳酸脱氢酶等酶活性升高 16。 动物的铜中毒习惯上分为急性中毒和慢性中毒。急性铜中毒主要以明显的胃肠炎为临床症状
12、，表现为恶心、流涎、腹泻、剧烈腹痛 13。慢性铜中毒主要以溶血症状为主要临床症状，据国内报道，王幼名和王长青等做了猪中毒的研究，临床表现如下性中毒时精神沉郁、食欲废绝、呕吐、腹痛、腹泻，肌肉松弛，排黑色稀粪，胃与十 二指肠粘膜见有出血、溃疡、坏死病变，肝脏肿大呈土黄色 5。徐善良和杨云林等做了山羊的铜中毒研究，具体症状如下：铜中毒时病理剖检变化以胃肠粘膜糜烂脱落、溃疡、出血为特征 12。党晓鹏和齐长明等做了绵羊的研究，具体症状如下：心外膜出血，肝脏肿大胆囊扩张，肾脏表面有出血点 15。舒港亮，翟国东和朱秀琴做了鸡的研究，结果如下：急性铜中毒最后痉挛而死，中毒临床症状 :拉稀，缩头伏地 .食欲废
13、绝，精神沉郁，腿部肌肉麻痹，呼吸困难，剖检可见肝脏肿大，呈块状土黄色胃粘膜充血，其中十二指肠较严重，胆囊肿大 11。 本实 验通过研究小鼠铜中毒，了解和观察铜离子对小鼠心、肝、脾、肺、肾的影响，从而研究铜中毒对机体器官组织的病理损害，探讨发病机理，为临床诊断和基础研究提供科学依据。温州科技职业学院毕业论文（设计） 3 2 材料与方法 2.1 试验材料 2.1.1 试验动物： 昆明种小白鼠 (24 只，体重 18g-22g)，购买于湖南吉首大学医学院实验动物中心。饲养室温度 23 27 ，每天光照 12 h。 2.1.2 实验试剂和仪器： 乙醇 (湖南江虹试剂有限公司 )、二甲苯 (上海实验试剂
14、有限公司 )、苏木素 (上海标本模型厂 )、伊红染色素 (上海试剂三厂 )、切片石蜡 (上海标本模型厂 )、中性树胶 (上海标本模型厂 )、福尔马林、碳酸锂饱和液等。 Motic 奥林巴斯显微摄影系统、 YD202 型石蜡切片机。 2.2 实验方法 2.2.1 动物分组 室内暂养一周后，试验小鼠被随机分成四组：对照组、低剂量组 (50mg/kg)，中剂量组 (100mg/kg)、高剂量组 (200mg/kg)。硫酸铜溶液经口灌胃小鼠，对照组以等量生理盐水代替硫酸铜。每天中午进行灌胃，不限饮水，自由采食，共连续灌胃 15 d。试验期间，温度在 22 26 ，光照 12 h。 2.2.2 临床 观
15、察 试验期间每日进行临床观察，纪录临床症状。在试验进行的第 10 天和 11天，高剂量组有 3 只小白鼠死亡，中剂量组在第 14 天有 1 只小白鼠死亡。死温州科技职业学院毕业论文（设计） 4 亡的小白鼠立即当天取其脏器，余下的小白鼠在试验期满时采用人工脱颈致死法进行剖杀，并取心、肝、脾、肺、肾进行观察，之后放入福尔马林固定液中固定。图 0-1 图 0-2 肝细胞呈蜂窝状 图 0-1 图 0-2 肝细胞呈蜂窝状 2.2.3 病理组织学观察 (1) 取材：取病变与正常组织的交界处的实质脏器 (心、肝、脾、肺、肾 )。 (2) 固定：将所取病料置 10% 的福尔马林固定液中固定 48 h,在固定
16、6h 小时后，对组织块进行修块。将修好的组织块放于白色的小包埋盒中，按设定好的程序进行脱水、透明、浸蜡，其具体的程序步骤为水洗 80% 酒精 1h90% 酒精 1.5h95% 酒精 2h95% 酒精 2h100% 酒精 1h100% 酒精 1.5h100%酒精 1.5h 二甲苯 0.5h 二甲苯 1h 石蜡 2h 石蜡 2h。 (3) 包埋：将小包埋盒的盖子去掉，将组织块从包埋盒中用小镊子轻轻取出，取出时注意仍将要切的面朝下，平放在已滴满石蜡的不锈钢包埋盒的中央位置，这一点非常重要，否则会 将要切的面切不完整，放好组织块后，将白色的小包盒底部镶嵌在不锈钢包埋的上方，再在其上滴满石蜡。随后将已包
17、埋好的不锈钢小包埋盒冷却使其凝固。当组织块已完全与石蜡凝固结合在一起时，将不锈钢包埋盒轻轻从要切的组织块底部轻轻去掉，将留有组织块的白色小包埋盒侧面的石蜡轻轻刮去。 (4) 切片：将保留在白色小包埋盒的组织块固定在石蜡切片机上，先行修片，当修到完整的组织时，将切片的厚度调到 5-7m，再行切片，切片时注意用力均匀，进行连续切片。 温州科技职业学院毕业论文（设计） 5 (5) 展片、摊片与烘片：将切好的组织薄片用毛笔刷轻轻挑起，同时用小镊子轻轻将切好的组织薄片的起始部夹起，放入水浴锅展片，温度为 45-50 。温度过高可将切片熔化，过低则切片不宜伸展。切片放入展片槽中时，立即用小镊子轻轻在其上面
18、将其有皱缩的地方展平，此时将已准备好的载玻片垂直伸入液面下在载玻片的 1/3 处将薄层切片缓缓涝起，切片可自动贴附于载玻片上，将载玻片放在切片架上，再将其放在摊片架上。最后再将切片架移到烘片箱中烘干 (烘片箱中的温度为 76 )，一般持续时间为 40min。 (6) 脱蜡、染色与封藏：将放有载玻片的染色架放入二甲苯 中浸泡 10 min 二甲苯 中浸泡 10min (以充分脱蜡 )100% 酒精 5min100% 酒精 5 min95% 酒精 5 min 85% 酒精 5 min80% 酒精 5 min 苏木素染液染色5min 水洗（将切片架放入事先准备好的清水中冲洗 5 min） 1% 盐酸
19、酒精分化（这一步骤相当关键，它的主要目的是脱去胞浆的着色，时间过长可使胞核的着色脱去。）放进去后要迅速取出，时间一般掌握在 4-6 秒钟 自来水缓缓冲洗15-30 min 伊红染液染色 1-3 分钟 95% 酒精 3s 100% 酒精 3s100% 酒精 3s 二甲苯 3s 二甲苯 3s。至此 H.E 染色过程全部结束，将染色架上的载玻片取出，用干净的纱布将二甲苯液体蘸去，并在上面滴上中性树胶，将盖玻片封好，贴上标签作好标记后放入切片盒中 ,观察各个脏器的病理变化。 图 3 红髓血窦扩张充血 图 3 红髓血窦扩张充血温州科技职业学院毕业论文（设计） 6 3 结果与分析 3.1 临床症状与病理变
20、化 高剂量组临床表现食欲废绝，精神沉郁，缩头，全身震颤，卧地不起，排黑褐色粪，脾脏体积缩小，重量减轻，色泽变淡，肝呈黄褐色，质脆易碎，胆囊膨大充满蓝绿色胆汁，死亡病例还可见肾轻度肿大。中等剂量组表现为食欲废绝 ，精神沉郁，脾脏体积缩小，重量减轻，色泽变淡，肝呈黄褐色。低剂量组的无明显的变化。 3.2 病理组织学变化 肝脏：低剂量组和中剂量组肝细胞肿大，胞浆内充满红染的细微颗粒，中央静脉、肝窦以及间质小血管内充满红细胞。高剂量组肝脏出现明显颗粒变性和脂肪变性，肝细胞肿大，胞浆内充满大量红染的细微颗粒或圆形空泡，细胞呈现蜂窝状外观 (图 1)。部分病例可见局灶性坏死，内肝细胞索排列紊乱，肝细胞胞浆
21、红染，细胞核出现固缩和碎裂 (图 2)。中央静脉内红细胞不清楚，只见红染丝网状物质充满血管。 心脏：在中剂量组和高剂量组可见心 肌纤维肿胀，出现许多红染的细微颗粒(图 3)。心肌纤维间毛细血管内充满红细胞。 脾脏：在中剂量组和高剂量组可见脾脏白髓区变小，中央淋巴细胞和边缘区淋巴细胞数量减少，网状细胞增生，红髓血窦扩张充血（图 4）。高剂量组部分病例脾脏白髓淋巴细胞出现坏死。 肺：在中剂量和高剂量组中小血管和毛细血管明显扩张，内充满红细胞 (图5)。高剂量组中部分肺泡腔内有少量红染浆液，部分肺泡扩张出现肺泡性肺气肿(图 6)。 图 5 小血管和毛细血管明显扩张，内充满红细胞 图 6 肺泡腔内有少量红染浆液 温州科技职业学院毕业论文（设计） 7 肾脏：低剂量组中肾小管出现颗粒变性 ，肾小管上皮细胞肿胀，使管腔变小或狭窄（图 7），间质毛细血管扩张，充血。中剂量组肾小管出现明显颗粒变性，管腔中有许多红染蛋白质物质，出现管型（图 8）。部分肾小管壁细胞结构被破坏。高剂量组肾小管上皮坏死、崩解、脱落于管腔中。 图 4 肌纤维肿胀和细微颗粒 图 4 肌纤维肿胀和细微颗粒
