.药品不良反应监测管理办法和年度报告解读返回上一级单选题（共 10 题，每题 10 分）1 .群体事件报告的要求下面说法最准确的是（）A. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后， 应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、 卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告B. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后， 通过电话或者传真等方式报告的同时填写药品群体不良事件基本信息表C. 对每一病例还应当及时填写药品不良反应/ 事件报告表，通过国家药品不良反应监测信息网络报告D. 以上均正确我的答案： D参考答案： D答案解析：暂无2 .下面药品风险控制措施中最常规的是（）A. 通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众B. 采取修改标签和说明书C. 暂停生产、销售、使用和召回等措施D. 对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件我的答案： B参考答案： B答
