1、161五、布鲁氏菌病防治技术规范布鲁氏菌病（Brucellosis，也称布氏杆菌病，以下 简称布病）是由布鲁氏菌属细菌引起的人兽共患的常见传染病。我国将其列为二类动物疫病。为了预防、控制和净化布病，依据中华人民共和国动物防疫法及有关的法律法规，制定本规范。1 适用范围本规范规定了动物布病的诊断、疫情报告、疫情处理、防治措施、控制和净化标准。本规范适用于中华人民共和国境内一切从事饲养、经营动物和生产、 经营动 物产品，以及从事动物防疫活动的单位和个人。2 诊断 2.1 流行特点 多种动物和人对布鲁氏菌易感。布鲁氏菌属的 6 个种和主要易感动物见下表：种 主要易感动物羊种布鲁氏菌（Brucella
2、 melitensis） 羊、牛牛种布鲁氏菌（Brucella abortus） 牛、羊猪种布鲁氏菌（Brucella suis） 猪绵羊附睾种布鲁氏菌（Brucella ovis） 绵羊犬种布鲁氏菌（Brucella canis） 犬沙林鼠种布鲁氏菌（Brucella neotomae ） 沙林鼠162布鲁氏菌是一种细胞内寄生的病原菌，主要侵害动物的淋巴系统和生殖系统。病畜主要通过流产物、精液和乳汁排菌，污染环境。羊、牛、猪的易感性最强。母畜比公畜，成年畜比幼年畜发病多。在母畜中，第一次妊娠母畜发病较多。带菌动物，尤其是病畜的流产胎儿、胎衣是主要传染源。消化道、呼吸道、生殖道是主要的感染途径
3、，也可通过损伤的皮肤、黏膜等感染。常呈地方性流行。人主要通过皮肤、黏膜、消化道和呼吸道感染，尤其以感染羊种布鲁氏菌、牛种布鲁氏菌最为严重。猪种布鲁氏菌感染人较少见，犬种布鲁氏菌感染人罕见，绵羊附睾种布鲁氏菌、沙林鼠种布鲁氏菌基本不感染人。2.2 临床症状 潜伏期一般为 14180 天。 最显著症状是怀孕母畜发生流产，流产后可能发生胎衣滞留和子宫内膜炎，从阴道流出污秽不洁、恶臭的分泌物。新发病的畜群流产较多；老疫区畜群发生流产的较少，但发生子宫内膜炎、乳房炎、关节炎、胎衣滞留、久配不孕的较多。公畜往往 发 生睾丸炎、附睾炎或关节炎。2.3 病理变化 主要病变为生殖器官的炎性坏死，脾、淋巴结、肝、
4、肾等器官形成特征性肉芽肿（布病结节）。有的可见关节炎。胎儿主要呈败血症病变，浆膜和黏膜有出血点和出血斑，皮下结缔组织发生浆液性、出血性炎163症。2.4 实验室诊断 2.4.1 病原学诊断2.4.1.1 显微镜检查 采集流产胎衣、绒毛膜水肿液、肝、脾、淋巴结、胎儿胃内容物等组织，制成抹片，用柯兹罗夫斯基染色法染色，镜检，布鲁氏菌为红色球杆状小杆菌，而其它菌为蓝色。2.4.1.2 分离培养 新鲜病料可用胰蛋白月 示 琼脂面或血液琼脂斜面、肝汤琼脂斜面、3%甘油 0.5%葡萄糖肝 汤琼脂斜面等培养基培养；若为陈旧病料或污染病料，可用选择性培养基培养。培养时，一份在普通条件下，另一份放于含有 510
5、%二氧化碳的环境中，37培养 710 天。然后进行菌落特征检查和单价特异性抗血清凝集试验。为使防治措施有更好的针对性，还 需做种型鉴定。如病料被污染或含菌极少时，可将病料用生理盐水稀释 510 倍，健康豚鼠腹腔内注射 0.10.3mL/只。如果病料腐败时，可接种于豚鼠的股内侧皮下。接种后 48 周，将豚鼠扑杀，从肝、脾分离培养布鲁氏菌。2.4.2 血清学诊断2.4.2.1 虎红平板凝集试验（RBPT）（见 GB/T 18646）2.4.2.2 全乳环状试验(MRT)（见 GB/T 18646） 2.4.2.3 试管凝集试验(SAT)（见 GB/T 18646） 1642.4.2.4 补体结合试
6、验(CFT)（见 GB/T 18646） 2.5 结果判定 县级以上动物防疫监督机构负责布病诊断结果的判定。2.5.1 具有 2.1、2.2 和 2.3 时，判定为疑似疫情。2.5.2 符合 2.5.1，且 2.4.1.1 或 2.4.1.2 阳性时，判定为患病动物。2.5.3 未免疫动物的结果判定如下：2.5.3.1 2.4.2.1 或 2.4.2.2 阳性时，判定为疑似患病动物。2.5.3.2 2.4.1.2 或 2.4.2.3 或 2.4.2.4 阳性时，判定为患病动物。2.5.3.3 符合 2.5.3.1 但 2.4.2.3 或 2.4.2.4 阴性时，30 天后应重新采样检测， 2.
7、4.2.1 或 2.4.2.3 或 2.4.2.4 阳性的判定为患病动物。3 疫情报告3.1 任何单位和个人发现 疑似疫情，应当及时向当地动物防疫监督机构报告。3.2 动物防疫监督机构接到疫情 报告并确认后，按动物疫情报告管理办法及有关规定及时上报。4 疫情处理 4.1 发现疑似疫情，畜主 应限制动物移动；对疑似患病动物应立即隔离。4.2 动物防疫监督机构要及时派员到现场进行调查核实，开展实验室诊断。确诊后，当地人民政府组织有关部门按下列要求处理：4.2.1 扑杀165对患病动物全部扑杀。4.2.2 隔离对受威胁的畜群（病畜的同群畜）实施隔离，可采用圈养和固定草场放牧两种方式隔离。 隔离饲养用
8、草场，不要靠近交通要道，居民点或人畜密集的地区。场地周围最好有自然屏障或人工栅栏。4.2.3 无害化处理 患病动物及其流产胎儿、胎衣、排泄物、乳、乳制品等按照GB16548-1996畜禽病害肉尸及其产品无害化 处理规程进行无害化处理。4.2.4 流行病学调查及检测开展流行病学调查和疫源追踪；对同群动物进行检测。4.2.5 消毒对患病动物污染的场所、用具、物品严格进行消毒。 饲养场的金属设施、设备可采取火焰、熏蒸等方式消毒；养畜场的圈舍、场 地、 车辆等，可选用 2%烧碱等有效消毒 药消毒；饲养场的饲料、垫料等，可采取深埋发酵处理或焚烧处理；粪便消毒采取堆积密封发酵方式。皮毛消毒用环氧乙烷、福尔
9、马林熏蒸等。4.2.6 发生重大布病疫情 时，当地县级以上人民政府应按照重大动物疫情应急条例有关规定，采取相应的扑灭措施。5 预防和控制非疫区以监测为主；稳定控制区以监测净化为主；控制区和疫区166实行监测、扑杀和免疫相结合的综合防治措施。5.1 免疫接种5.1.1 范围 疫情呈地方性流行的区域，应采取免疫接种的方法。5.1.2 对象 免疫接种范围内的牛、羊、猪、鹿等易感动物。根据当地疫情，确定免疫对象。5.1.3 疫苗选择 布病疫苗 S2 株（以下简称 S2 疫苗）、 M5 株（以下简称 M5 疫苗）、 S19 株（以下简称 S19 疫苗）以及 经农业部批准生产的其它疫苗。5.2 监测5.2
10、.1 监测对象和方法 监测对象：牛、羊、猪、鹿等 动物。 监测方法：采用流行病学调查、血清学诊断方法，结合病原学诊断进行监测。 5.2.2 监测范围、数量免疫地区：对新生动物、未免疫动物、免疫一年半或口服免疫一年以后的动物进行监测（猪可在口服免疫半年后进行）。监测至少每年进行一次，牧区县抽检 300 头（只）以上，农区和半农半牧区抽检 200头（只）以上。非免疫地区：监测至少每年进行一次。达到控制标准的牧区县抽检 1000 头（只）以上，农区和半农半牧区抽检 500 头（只）以上；达到稳定控制标准的牧区县抽检 500 头（只）以上，农区和半农半牧区抽检200 头（只）以上。167所有的奶牛、奶
11、山羊和种畜每年应进行两次血清学监测。 5.2.3 监测时间对成年动物监测时，猪、羊在 5 月龄以上，牛在 8 月龄以上，怀孕动物则在第 1 胎产后半个月至 1 个月间进行；对 S2、M5、S19 疫苗免疫接种过的动物，在接种后 18 个月（猪接种后 6 个月）进行。5.2.4 监测结果的处理按要求使用和填写监测结果报告，并及时上报。判断为患病动物时，按第 4 项规定处理。5.3 检疫 异地调运的动物，必须来自于非疫区，凭当地动物防疫监督机构出具的检疫合格证明调运。动物防疫监督机构应对调运的种用、乳用、役用动物进行实验室检测。 检测 合格后，方可出具检疫合格证明。调入后应隔离饲养 30 天，经当
12、地动物防疫监督机构检疫合格后，方可解除隔离。5.4 人员防护 饲养人员每年要定期进行健康检查。发现患有布病的应调离岗位，及时治疗。 5.5 防疫监督布病监测合格应为奶牛场、种畜场动物防疫合格证发放或审验的必备条件。 动物防疫监督机构要对辖区内奶牛场、种畜场的检疫净化情况监督检查。鲜奶收购点（站）必须凭奶牛健康证明收购鲜奶。1686 控制和净化标准6.1 控制标准 6.1.1 县级控制标准连续 2 年以上具备以下 3 项条件： 6.1.1.1 对未免疫或免疫 18 个月后的动物，牧区抽检 3000 份血清以上，农 区和半农半牧区抽检 1000 份血清以上，用试管凝集试验或补体结合试验进行检测。试
13、管凝集试验阳性率：羊、鹿 0.5%以下，牛 1%以下，猪 2%以下。 补体结合试验阳性率：各种动物阳性率均在 0.5%以下。 6.1.1.2 抽检羊、牛、猪流产物样品共 200 份以上（流产物数量不足时， 补检 正常产胎盘、乳汁、阴道分泌物或屠宰畜脾脏），检不出布鲁氏菌。 6.1.1.3 患病动物均已扑杀，并进行无害化处理。6.1.2 市级控制标准 全市所有县均达到控制标准。 6.1.3 省级控制标准 全省所有市均达到控制标准。 6.2 稳定控制标准6.2.1 县级稳定控制标准 按控制标准的要求的方法和数量进行，连续 3 年以上具备以下 3项条件： 6.2.1.1 羊血清学检查阳性率在 0.1
14、%以下、猪在 0.3%以下；牛、169鹿 0.2%以下。 6.2.1.2 抽检羊、牛、猪等动物样品材料检不出布鲁氏菌。 6.2.1.3 患病动物全部扑杀，并进行了无害化处理。 6.2.2 市级稳定控制标准 全市所有县均达到稳定控制标准。 6.2.3 省级稳定控制标准 全省所有市均达到稳定控制标准。6.3 净化标准 6.3.1 县级净化标准 按控制标准要求的方法和数量进行，连续 2 年以上具备以下 2 项条件： 6.3.1.1 达到稳定控制标准后，全县范围内连续两年无布病疫情。6.3.1.2 用试管凝集试验或补体结合试验进行检测，全部阴性。6.3.2 市级净化标准 全市所有县均达到净化标准。 6.3.3 省级净化标准 全省所有市均达到净化标准。 6.3.4 全国净化标准 全国所有省（市、自治区）均达到净化标准。
