1、 中山市实验高中 桂山中学 2006 2007 学年度第一学期期中考试 高二年级 化学科试卷答题卷 第 I 卷 一、选择题（每小题 2 分，共 20 分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是正确的。） 1下列物质 无水乙醇、 乙酸、 石炭酸 、苯，其中能够与钠反应放出氢气的物质是 A B C D 2 与丙烯具有 相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是 （ ） A 环丙烷 B 环丁烷 C 乙烯 D 丙烷 3 下列各组物质中属同系物的是 A CH3OH 和 CH3OCH3 B C6H5OH 和 C6H5CH2OH C CH3Cl 和 C3H7Cl D、 C17H35COOH
2、和 C17H33COOH 4、只用滴管、试管和水就能鉴别的物质组是 A苯、乙酸、 CCl4 B乙醇、乙醛、乙酸 C乙二醇、乙醛、溴代烃 D乙醇、甘油、苯酚 5 能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有： 酯化反应 取代反应 消去反应 加成反应 水解反应。其中正确的组合有 A B C D 6生活中的一些问题常涉及化学知识，下列叙述不正确的是 A 糯米中的淀粉一经发生水解反应就酿造成酒 B 福尔马林是一种良好的杀菌 剂，但不可用来消毒饮用水 C 棉花和人造丝的主要成分都是纤维素 D 新制的氢氧化铜可用来判断糖尿病患者的病情 7下列说法正确的是 A. 碳水化合物都符合通式 Cn(H2O) n B
3、. 符合通式 Cn(H2O) n都是碳水化合物 . C. 糖类物质都有甜味 D. 单糖都不能水解，二糖都能水解 8 现代的防晒霜中含有能吸收紫外线的防晒剂，例如：对氨基苯甲酸丁酯，它能吸收到达皮肤上 99的紫外线，具有十分理想的防晒效果。下列关于对氨基苯甲酸丁酯的说法正确的是 A.从有机物分类角度看，它属于氨基酸类、酯类、芳香烃类 B.它能与 NaOH 溶液反应，但 不能与盐酸反应 C.甲酸丁酯基（ COOC4H9）有 3 种不同结构 D.它的分子式为 C11H15NO2 9从结构上分析推测 CH2 CHCOOCH3 最不可能具有的性质是 A.能使溴水褪色 B能加聚成高聚物 C能发生水解反应
4、D能被新制 Cu(OH)2氧化生成 Cu2O 10、有一系列 氨基酸按如下特点排列： 该同系列中所含碳元素的质量分数的最大值接近于（ ） A 40.5 B 46.6 C 85.7 D 92.3 二、选择 题 (本题包括10 小题。每小题 3 分，共 30 分，每小题有一至二个选项符合题意 ) 11、在有机物分子中，若某个碳原子连接着 4 个不同的原子或原子团，则这种碳原子称为“手性碳原子”凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质 有光学活性，发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是（ ） A、与甲酸发生酯化反应 B、 与 NaOH 水溶液共热 C与银氨溶液作用 D在催化剂存在下与 2H
5、作用 12 某高聚物的结构为： 对此分析正确的 是 A它是加聚反应的产物； B其单体为： CH2=CH COOCH3。 C其单体是 CH2=CH2和 H COOCH3； D.它燃烧后产生的 CO2和 H2O 的物质的量之比为 1： 1； 13要将 转化为应 选用的试剂是 A. 盐酸 B 硫 酸 C 烧碱 D二氧化碳和水 14、 拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有 强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴 氰菊醋的结构简式如右图：下列对该化合物 叙述正确的是 A属于芳香烃 B 属于卤代烃 C在酸性条件下 能够 水解 D在一定条件下可以发生加成反应 15、用硫酸酸化的 CrO3 遇酒精后，其颜色
6、会从红色变为蓝绿色，用这个现象可以测得汽车司机是否酒后开车。反应的方程式为 2CrO3 + 3C2H5OH + 3H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3CH3CHO + 6H2O，此反应的还原剂 A H2SO4 B CrO3 C Cr2(SO4)3 D C2H5OH 16 2003 年诺贝尔化学奖授予两位美国科学家，其中一位是阿格雷（ Pete Agre），表彰他最先发现并表征了细胞膜上的水通道蛋白质，并把这种蛋白质暂命名为： CHIP28，下列关于CHIP28 的说法中正确的是 A这种蛋白质为人工合成的高分子化合物 B这种蛋白质遇到 HgCl2的浓溶液将发生盐析 C这种蛋白质能完全水解生
7、成单糖分子 D这种蛋白质分子中存在“ CONH ”的结构 17区别植物油和矿物油的正确方法是 A加酸性高锰酸钾溶液，振荡 B加 NaOH 溶液，加热 C加新制氢氧化铜悬浊液，加热 D加水并加热 18分子式为 C8H16O2的有机物 A，它能在酸性条件下水解生成 B 和 C，且 B 在一定条件下能转化成 C。则有机物 A 的可能结构有 A 1 种 B 2 种 C 3 种 D 4 种 19若某共价化合物分子中只含有 C、 H、 N、 O 四种元素，且以 X、 Y、 Z 分别表示 C、 N、O 的原子数目，则 H 原子数目最多等于 A 4X+3Y+2Z B 2X+2+Y C 2X+2+2Z D 2X
8、+2Y+Z 20某药物结构简式如右图所示： 该物质 1 mol 与足量 NaOH 溶液反应，消耗 NaOH 的物 质的量为 A 3 mol B 4 mol C 3n mol D 4n mol CH3 C O O=O C CH2 CH2 O CH2 CH3 CH2 Cn 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 第卷（非选择题，共 50 分） 二、填空题（ 把 正确 答案填写在题中的横线上 ，或按题目要求作答。） 21（ 8 分） 有 5 种烃：甲烷、乙炔、 苯、环己烷、甲苯，分别取一定量的这些烃，完全燃烧后生成 m mol CO2 和
9、 n mol H2O。则 （ 1） 当 m n时，该烃是 ； （ 2） 当 m 2n时，该烃是 ； （ 3） 当 2m n时，该烃是 ； （ 4）当 4m 7n时，该烃是 。 22、（ 9 分）溴乙烷的沸点是 38.4，密度是 1.46g/cm3。图为实验室制备溴乙烷的装置示意图， A 水浴加热装置， B 分馏柱， C 温度计， F 接液管， G 中盛蒸馏水。 在圆底烧瓶中依次加入溴化钠、适量水、 95%乙醇和浓 H2SO4。边反应边蒸馏，蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。反应： NaBr+H2SO4 = NaHSO4+HBr； C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O 可能发生的副反应： H2
10、SO4(浓 )+2HBr = Br2+SO2+2H2O (1) 反应中要加入适量水，除为了溶解 NaBr 外 ， 还 起 到 以 下 作用： 。 (2)反应采用水浴加热是为了：反应容器受热 均匀， 。温度计显示的温度最好控制 在 ，这是因为 。 (3)分馏柱的作用是：使溴乙烷馏出， 。 (4)反应采取边反应边蒸馏的操作设计，主要是为 。 (5)溴乙烷可用水下收集法获得的根据是 ，接液管口 恰好没入液面的理由是 。冷凝水应 从 进入冷疑管。 23（ 10 分） 右图是某化学课外活动小组设计的乙醇与氢卤酸反应的实验装置图。在烧瓶 A中放一些新制的无水硫酸铜粉末，并加入约 20 mL 无水乙醇；锥形
11、瓶 B 中盛放浓盐酸； 分液漏斗 C 和广口瓶 D 中分别盛浓硫酸； 干燥管 F 中填满碱石灰；烧杯作水浴器。 高二班姓名学号密封线内不得答题当打开分液漏斗的活塞后，由于浓硫 酸流入 B 中，则 D 中导管口有气泡产生。 此时水浴加热，发生化学反应。过几分钟， 无水硫酸铜粉末由无色变为蓝色，生成的 气体从 F 顶端 逸出。试回答： （ 1） B 逸出的主要气体名称 _ _； （ 2） D 瓶的作用是 _ （ 3） E 管的作用是 _ （ 4） F 管口点燃的气体分子式 _； （ 5） A 瓶中无水硫酸铜粉末变蓝的原因是 _； （ 6） A 中发生的方程式： 。 24（ 14 分）根据下面的反应
12、路线及所给信息填空： （ 1）反应 的类型是 _，反应 的类型是 _。 （ 2） C 的结构简式是 _， D 的结构简式是 _。 （ 3）写出反应 的化学方程式： （ 4）反应 中，除生成 -溴代肉桂醛的同时，是否还有可能生成其他有机物？若有，请写 出其结构简式： ； ； 25（ 9 分）从石油裂解中得到的 1， 3 丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。 （ 1）写出 D 的结构简式 （ 2）写出 B 的结构简式 （ 3）写出第步反应的化学方程式 （ 4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （ 5）写出第步反应的化学方程式 （ 6）以上反应中属于消去反应的是 （
13、填入编号） 答案： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B B C A C A D D D C 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 BD AB D CD D D AB B B C 21、（ 1） 环己烷；（ 2）乙炔、苯；（ 3） 甲烷；（ 4）甲苯 22、（每空 1 分） (1)适当稀释浓 H2SO4；防止 HBr 被氧化 ；吸收溶解的 HBr。（答对一条就可给分） (2)控制恒温， 38.4。该温度下只有溴乙烷蒸馏出来。 (3)使沸点高于溴乙烷的副产品回流。 (4)及时分馏出产物，促使平衡正向移动。 (5)密度比水大且难溶于水，水封，防止蒸气逸出，并防止倒吸，
14、 E。 23、（ 1）氯化氢（ 1 分）；（ 2）吸收氯化氢气体 中混有的水蒸气（ 2 分）；（ 3）冷凝乙醇蒸气（ 2 分）；（ 4） C2H5Cl ；（ 5）反应产物有 H2O 生成，水与无色 CuSO4 粉末结合生成蓝色的 CuSO4晶体（ 2 分）；（ 6） C2H5OH+HCl C2H5Cl+H2O（ 2 分）。 24、 （ 12 分） （ 1）取代反应，加成反应 （各 2 分， （ 2） （各 2 分，共 4 分） （ 3） （ 2 分） （ 4） （各 2 分， 25、（ 1） CH 2-CCl=CH-CH 2 n（ 1 分） （ 2） HOCH2CHClCH2CH2OH（ 1 分） （ 3） BrCH2CH=CHCH2Br+ 2H2O 加热,NaOH HOCH2CH=CHCH2OH（ 2 分） （ 4） HOOCH=CHCH2COOH （ 2 分或其它合理答案） （ 5） HOOCCH=CHCOOH + 2CH3OH 加热浓硫酸 , CH3OOCCH=CHCOOCH3 + 2H2O（ 2 分） （ 6）
