药事管理学复习资料(课本+PPT).docx

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资源描述

.药事管理学复习资料第一章绪论1、各质量管理规范的英文简写、中文名称及基本内涵。(P3)(1) GMP药品生产质量管理规范。基本内涵:硬件方面要有符合要求的环境、厂房、设备;软件方面要有可靠的生产工艺、严 格的制度、完善的检验管理;在人员方面要求企业注重培养具有 GMP素质的人。(2) GAP中药材生产质量管理规范。基本内涵:从保证中药材质量出发,控制影响药材生产质量的各种因子,规范药材生产各环节及至全过程,以保证中药材的真实、安全、有效和质量稳定。(3) GSP药品经营质量管理规范。基本内涵:从机构与人员、硬件、软件等方面对药品经营企业的质量管理工作进行了具体规定。(4) GLP药品非临床研究质量管理规范。基本内涵:1) 对组织机构和人员的要求2)对实验设施,仪器设备和实验材料的要求 3) 标准操作规程 (SOP) 4 ) 对研究工作实施过程的要求5) 对档案及其管理工作的要求6) 实验室资格认证及监督检查(5) GCP药品临床试验质量管理规范。基本内涵:药物临床试验质量管理规范是临床试验全过

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