1、 期中测试（ B 卷） 说明 :本试卷分为第、卷两部分，请将第卷选择题的答案填入题后括号内，第卷可在各题后直接作答。共 100分，考试时间 90第卷（选择题 共 45 一、选择题 （每小题 1.5分，共 45 1.某 DNA分子共有 Q个碱基，其中胞嘧啶 m个，则其复制 n次，需要游离胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为 ( ) A. 22m-Q (2n-1) B. 22m-Q 2n C.(Q-2m) n D.2m 2n 答案： A 解析： 亲代 DNA 分子中胸腺嘧啶脱氧核苷酸与胞嘧啶脱氧核苷酸是非互补对应的，其数量为 22m-Q ,所以复制 n次需要的该核苷酸数量为(2n-1) 22m-Q 。 2.（
2、2006广东雷州二模， 28） 一个正常男子与一个患有某种遗传病女子婚配，生育一个正常儿子。据此分析下列说法正确的是（ A B. C此遗传病可能是伴 X D.该病可能是伴 X 答案： D 解析： 父亲正常，母亲患病，儿子正常，仅据此不能判断出该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病，也不能确定是常染色体遗传病还是伴性遗传病；但该病可能是伴 X显性遗传病：父亲是 XbY（正常），母亲是 XBXb（患病），儿子可能患病 XBY。一般情况下，如果母亲患有 X染色体隐性遗传病，儿子必患病，所以该病不可能是伴 X染色体隐性遗传病。 3.孟德尔的遗传规律不适于下列哪些生物 ( ) 噬菌体 乳酸菌 酵母菌 蓝藻
3、A. B. C. D. 答案： D 解析： 原核生物和病毒不能进行有丝分裂和减数分裂，所以不遵循孟德尔的遗传规律。 4.某课题组想用同位素示踪法研究某种细菌 RNA的活动和功能 ,假如你是该课题组的组长 ,请问你选择标记物时最好标记下列哪种物质作为其培养( ) A.A B.T C.G D.U 答案： D 解析： U是 RNA 的特征物质 ,所以应标记 U,A和 G也可以标记 ,但没 U好 ,RNA中不含 T，所以不能用 T 5.假如丈夫和妻子都是白化隐性基因杂合子，他们生下二卵双生儿，这两个孪生子基因型相同的概率是 ( ) A.1/16 B.1/4 C.3/8 D.1 答案： C 解析： 两个
4、杂合子 (Aa)的后代中 :两个孪生子全是 AA的几率为 1/41/4=1/16，全是 Aa的几率为 2/4 2/4=1/4，全是 aa的几率为 1/4 1/4=1/16，则两孪生子基因型相同的几率为 1/16+1/4+1/16=3/8。 6.图 14 1表示进行有性生殖的同一种生物体内的有关细胞分裂图，下列说法中不正确的是 ( ) 图 14-1 A. B. C.图所示的分裂方式，其间期突变产生的新基因传给后代的可能性要D.雄性动物体内，同时具有图所示细胞的器官是睾丸而不是肝脏 答案： B 解析： 根据图中各细胞中染色体的形态和数目，可判断出它们所表示的分裂方式和时期，从依次是 :有丝分裂后期
5、、减数第一次分裂后期、有丝分裂中期、减数第二次分裂后期、分裂间期。中心法则所表示的生命活动即是蛋白质合成过程，是在间期进行的 ;基因突变如果发生在生殖细胞中就很可能传给后代，若发生在体细胞中不会传给后代 ;有丝分裂可以在生物体各种器官中进行，雄性动物的减数分 裂只能在精巢中进行。因此，本题的A、 C、 D项都是正确的。而基因重组只能发生在减数第一次分裂过程中，与图都无直接关系。 7.( ) 图 14-2 A. 8与 3基因型相同的几率为 2/3 B. C. 7肯定有一个致病基因由 2 D. 9和 8婚配，后代子女发病率为 1/4 答案： D 解析： 3的基因型为 Aa， 8的基因型为 1/3A
6、A， 2/3Aa，所以 A正确。从 5、 6、 10可推知该病为常染色体上的隐性 遗传病，所以患病男女的几率相等。 8和 9的基因型都为 2/3Aa 和 1/3AA，二者婚配，后代子女发病率为 :2/3 2/3 1/4=1/9。 8.现有甲、乙、丙三个苹果品种 :将甲 (接穗 )嫁接到乙 (砧木 )上，成活后用丙对其授粉。所结苹果的口味最相似于 ( ) A.甲 B.乙 C.丙 D. 答案： A 解析： 苹果的食用部分主要是由花托发育而成的，基因型与甲 (接穗 )相同，表现型由甲决定。 9.一个男孩的血型为 O型，母亲为 A型，父亲为 B型。该男孩的妹妹的血型和他相同的概率是 ( ) A.1/6
7、 B.1/8 C.1/4 D.1/2 答案： C 解析： 由题意可知，其父母的基因型分别为 IAi与 IBi，则他们后代中 O型血的几率为 1/4。 10.遗传信息传递不包括下列哪一过程 ( ) A. B.淀粉酶基因转录成信使 RNA C.信使 RNA D. 答案： D 解析： 遗传信息传递包括 DNA和 RNA 的复制、转录和逆转录 ,以及蛋白质的翻译过程 ,不包括蛋白质执行其功能。 11.基因型分别为 ddEeFf和 DdEeff 的 2种豌豆杂交，在 3对等位 基因各自独立遗传的条件下，其子代基因型不同于 2个亲本的个体数占全部子代的 ( ) A.1/4 B.3/8 C.5/8 D.3/
8、4 答案： D 解析： 这是通过亲本基因型推知后代基因型的题目，根据题意可知，与两亲本基因型相同的几率为 1/2 1/2 1/2+1/2 1/2 1/2=1/4,那么与亲本基因型不同的几率应为 1-1/4=3/4。 12.杂合子 Rr 至少需自交几代，才能使获得的种子中纯合子占 95%以上（ A.3 B.4 C.5 D.6 答案： C 解析： 杂合子自交 n代，子代中纯合子 占 1（ 1/2n）。要使纯合子占95%以上，至少自交 5代。 13.40岁以上妇女所生子女中， 21 三体综合征患儿的发病率要比 24 34岁的妇女所生子女的发病率高出 10倍。预防此种遗传病的最主要措施是（ A适龄生育
9、 B C.进行遗传咨询 D 答案： A 解析： 如果卵细胞中的第 21号染色体是一对，并与正常的精子结合，或者是精子中的第 21号染色体是一对，并与正常的卵细胞结合，都会形成总数为 47条染色体 (其中第 21号染色体为 3条 )的受精卵，并发育成 21三体综合征患者。女性在胎儿时 期，卵巢就已形成初级卵母细胞，进入青春期后，一般每月有一个初级卵母细胞进入减数分裂，形成卵细胞。 40岁以上的大龄妇女体内的初级卵母细胞，在体内已存在 40多年，易受体内外因素的影响，导致在减数分裂时第 21对同源染色体不分离，卵细胞中就有两条 21号染色体。男性的精子的形成约为 60天，受体内外因素影响小，产生不
10、正常精子的机会小。 21三体综合征往往是卵细胞不正常造成的，所以女性晚育也不能太晚。 14.用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交， F1全是黑色短毛狗， F2个体数如下表。则控制上述性状的基因位于 ( ) 黑色短 毛 黑色长毛 白色短毛 白色长毛 39 18 12 6 60 13 17 5 A.一对染色单体上 B. C.两对常染色体上 D.一对 X 答案： C 解析： F2中各种表现型的比例分别为：黑白 =(39+60+18+13) (12+17+6+5 )=130 40 3 1;短长 =(39+60+12+17) (18+13+6+5)=128 42 3 1;雌雄 =(39+18+12+6)
11、(60+13+17+5)=75 95 1 1。故控制两对性状的基因位于常染色体上。 15.(2005江苏南通一模 )2004年 12 月美国科学杂志刊登了一项“人的卵细胞可发育成囊胚”的报道。而自然界中未受精的卵细胞直接发育的个体被称为单倍体。下列有关单倍体的叙述正确的是 ( ) A. B. C. D. 答案： A 解析： 单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。因此，未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体。 16.IA、 IB和 i 三个等位基因控制 ABO 血型系统。 X染色体上的一个隐性基因能引起色盲。请分析图 14-3所示的家系谱图 : 图 14-3 图中标出了有的家长和孩子是色盲，同时标出了每个人的血型情况。在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因种种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是 ( ) A.1和 3 B.2和 6 C.2和 5 D.2和 4 答案： C 解析： 由图可知，色盲女孩 2号的父亲肤色正常，但肤色正常的父亲不会生色盲的女儿，所以 2号和 6号不是夫妇的孩子。 3号是 O型血，不会是夫妇的孩子， 4号正常，不会是夫妇的孩 子 (因为夫妇中的母亲是色盲 )。那么只有 5号可能是夫妇的孩子。 17.多种海鱼一次产卵量可达数万粒至数百万粒以上，但鱼苗死亡率很高，因此发育为成鱼的数量很少。这些鱼的高产卵量的现象是（ A. B. C. D.
