1、 福建师大附中 2008-2009 学年第 二 学期期 末 考试卷 高 二 化学 说明： 1、考试时间： 90 分钟； 本卷满分： 100 分 2、请将答案填写在答案卷上，考试结束后只交答案卷。 可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 O 16 N 14 Cl 35.5 Na 23 第一卷 （选择题 共 40 分 ） 一、选择题 (每小题只有一个正确选项 ,每小题 2 分，共 40 分 ) 1 在治疗甲型流感的疫苗尚未研制面世之前，科学家一直表示，达菲类流感特效药可治疗这种新型流感病毒，它是由我国特有中药材八角的提取 物 莽草酸 (shikimicacid)为原料合成的。已知莽草酸的结构如
2、下 下列 有关 莽草酸 判断正确的是 A、 莽草酸 为 芳香族化合物 B、 分子式 为 C7H6O5 C、 与 FeCl3 溶液显紫色 D、 能使溴的四氯化碳溶液褪色 2 有机物分子中原子间 (或原子与原子团间 )的相互影响会导致物质化学性质不同。下列各项事实不能说明上述观点的是 A、 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B、 苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应 C、 乙烯能发生加成反应而 乙烷不能发生加成反应 D、 苯酚分子中 邻、对位的 氢原子比 苯 分子中 的 氢原子更易被卤原子取代 3 下列过程 不属于 化学 变化 的是 A、 苯酚放置一
3、段时间略带红色 B、 石油裂解 C、 石油分馏 D、 木材干馏 制 甲醇 4 下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 A、 C7H8O B、 C8H10 C、 CH4O D、 C2H4Cl2 5 下列每组中各对物质，它们能用分液漏斗分离的是 A、 苯 和 甲苯 B、 甘油和水 C、 乙酸和乙醇 D、 硝基苯和水 6 某有机物结构见右图，它不具 备的 性质是 A、 取代反应 B、 氧化反应 C、 消去反应 D、 聚合反应 COOH OH HO OH 命题人：化学集备组 审核人：潘则南 7 下列化合物属于苯的同系物的是 8 下列各实验中，可制得纯净物的是 A、 乙 烷和氯气在光照条件下反应制取氯乙烷
4、 B、 乙醇与浓硫酸 共热 C、 CH2 CH CH CH2和溴的四氯化碳溶液加成制取二溴丁烯 D、 乙烯和氯化氢加成制取氯乙烷 9下列烷烃命名 不 正确的是 A、 2， 2-二甲基戊烷 B、 3-甲基 -3-乙基 己烷 C、 3， 3-二甲基戊烷 D、 2-甲基 -2-乙基丁烷 10 某烯烃 C4H8 与 Br2 的 四氯化碳溶液发生加成 反应 ，其产物不可能是 A、 CH3CH2CHBrCH2Br B、 (CH3)2CBrCH2Br C、 CH3CH(CH2Br)2 D、 CH3CHBrCHBrCH3 11 要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法 是 A、 加入氯水振荡，观察水层是否有红
5、棕色出现 B、 滴入 AgNO3 溶液，再加入稀 HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成 C、 加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀 HNO3 使溶液呈酸性，再滴入 AgNO3 溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D、 加入 KOH 乙醇溶液 共热，冷却后加入 AgNO3 溶液，观察有无浅黄色沉淀生成12 乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是 A、 和金属钠作用时，键断裂 B、 和浓硫酸共热至 170 时，键和断裂 C、 和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂 D、 在铜催化下 和氧气反应时，键和断裂 13 某 单 烯 烃与 H2 加成后的产物是 , 则该 烯 烃的结构可能 有A、
6、 1 种 B、 2 种 C、 3 种 D、 4 种 14 用括号内的试剂除去下列各组物质中的杂质（少量的），正确的是 H C C O H H H H H CH3 CH3 A、 B、 CH2 C、 CH= CH2 D、 A、 溴苯中的溴（ KOH 溶液） B、 苯中的甲苯（ 溴 水） C、 苯中的苯酚（溴水） D、乙 烷中的 乙 烯（ 酸性 KMnO4） 15 “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能 人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（ EGC）的结构如下图所示。关于 EGC 的下列叙述中正确的是 A、 1molEGC 与 4molNaOH 恰好
7、完全反应 B、 易发生氧化反应和取代反应， 较 难发生加成反应 C、 该物质含属于羧酸类 D、 不与 Na2CO3 溶液 反应 16 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生 催化氧化生成醛的是 17 下列分子中所有原子 一定 处于同一平面的是 A、 CH3CH2CH CH2 B、 CH3CH2CH3 C、 CH3CH CH2 D、 C6H5-CCH （ 其中 C6H5- 为苯基 ） 18 有机物 A 的结构简式为： ， 1mol A 分别与足量的 学溴水反应最多消耗单质溴的物质的量分别为 学科网 A、 2mol B、 3mol C、 4mol D、 5mol 学科 19 A、 B、
8、C 三种醇同足量 的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为 3： 6 ： 2，则 A、 B、 C 三种醇分子中的羟基数之比 是 A、 3 ： 2 ： 1 B、 2 ： 1 ： 3 C、 2 ： 6 ： 3 D、 3 ： 6 ： 2 20 某烃的分子式为 C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，且分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共有 A、 2 种 B、 3 种 C、 4 种 D、 5 种 第 二 卷 （ 非 选择题 共 60 分 ） 二、 简答题 (本 大题包括 5 小题，共 60 分 ) 21 （ 12 分） 完成下列反应方程式：
9、（ 1）苯酚钠溶液中通入 CO2 气体 ；（ 2）甲苯与浓硫酸、浓硝酸在 100 制取 TNT ；C H C HH O O HC H 3 O HA 、 C H 3 C H C H 3O HB 、 C H 3 C C H 2 O HC H 3C H 3C 、 C H 3 C C H C H 2 O HC H 3C H 3 C H 3D 、O OH OH OH OH （ 3）乙醇与浓硫酸共热 170 。22 (本题实验班不做， 10 分） A、 B、 C 三种物质的分子式都是 OHC 87 ，若滴入 3FeCl溶液，只有 C 呈紫色；若投入金属钠，只有 B 没有变化。 （ 1）写出 A、 B 的结
10、构简式： A ， B ； （ 2） C 的结构简式可以是 、 、 。 23 （ 4 分） 已知某有机物的结构简式为： ， 该有机物中所含官能团的名称是 ；该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为 。 24 （ 16 分） 化合物 I 是 一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成： 已知 : R CH=CH2 R CH2CH2OH ( B2H6 为乙硼烷 )。 （ 1） 11.2L(标准状况 )的烃 A 在氧气中充分燃烧可以产生 88gCO2 和 45gH2O。 A 的分子式是 ； （ 2） A 的一氯取代只得到 B 和 C 两种 一氯代烃， B、 C 的名称（系统命名） 分别 为 ；
11、（ 3）已知 G 能发生银镜反应，且能被氧化成羧酸 H，则 G 的结构简式为 ； C D E F 浓 硫酸 G O B NaOH/醇 A Cl2 光照 NaOH/醇 (i) B2H6 (ii) H2O2/OH CH2CH=CH2 (i) B2H6 (ii) H2O2/OH Cu H I (i) B2H6 (ii) H2O2/OH （ 4） 反应 的化学方程式为 ； （ 5）写出与 F 互为同分异构体，且 同时 满足下列条件的所有物质的结构简式： I 能使 FeCl3 显紫色； II 苯环上只有 2 个取代基； III苯环上的一氯代物有二种 。 25 (18 分 )化合物 A 的相关反应如下图所
12、示 ： 已知 R CH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转化为 R CH2CHO。 B 的结构为 ， E 的结构为 根据以上信息回答下列问题： （ 1） A 的结构简式是 ； （ 2）反应 的化学方程式是 ； （ 3） C 的结构简式是 ， D 的结构简式是 ； （ 4） A 有多种同分异构体，写出三个同时满足（ i）含有羧基 （ ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构 简式： C A D E 催化剂 B Cu(OH)2 稀硫酸 稀硫酸 聚合 n CH2 CH OH CH2 CH n O OCCH3 ， ， ； （ 5） A 的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它
13、的结构简式为 ； 26.(本 题 平行 班不做 ， 10 分 ) 以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线： 已知： A 的相对分子质量小于 110，其中碳的质量分数约为 0.9； 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮： C 可发生银镜反应。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A 的分子式为 ； (2)由 A 生成 B 的化学方程式为 ，反应类型是 ； (3)由 B 生成 C 的化学方程式为 ， NaOH/H2O A 光 Cl2 B C ( C8H8O2) O2 催化剂 D 浓硫酸 n D O C OCH2 n H2O/OH- C Cl Cl H2O C OH OH C O O C OCH2 n 该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ； (4)D 的结构简式为 ， D 的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 (写结构简式 )。
