全耳再造术围手术期护理,概述,耳畸形 （先天性外中耳畸形） 耳廓畸形 外耳道狭窄及闭锁 中耳畸形 内耳畸形,耳廓畸形,病因：由于第1和第2鳃弓发育异常所致。 常见类型：无耳 招风耳 猿耳 副耳 小耳,外耳道狭窄或闭锁,分类：先天性或后天性 病因：先天性为第一鳃沟发育异常所致，常与 先天性小耳廓和先天性中耳畸形同 时发生。多单侧，也可双侧。遗传因 素、妊娠期病毒感染和/或服用某些药 物（如水杨酸类）、内分泌异常或接 触放射线等。 症状：单侧时，患侧听力受到影响，尚不造成语言 障碍。 双侧伴中耳畸形，患者听力明显下降，吐字不清,中耳畸形,分类：按解剖部位可分为鼓室、鼓窦、乳突、 咽鼓管及面神经颞骨段的畸形 一、鼓室畸形 1、鼓室腔畸形 2、听小骨畸形 3、前庭窗和/或蜗窗畸形,中耳畸形,二、面神经颞骨段畸形 1、面神经水平段骨管缺损 2、面神经鼓室段走行异常 3、面神经多分支 4、面神经本身发育不全,内耳畸形,正常人在出生前耳蜗已发育成熟。如耳 蜗发育受阻或畸变，则出现先天性感音神经 性聋，甚或全聋。20的先天性感音神经性 聋患者的内耳存在不同程度的畸形。65为 双侧。 先天性前庭水管扩大
