1、 饶平侨中 20072008 学年度第一学期期中教学质量检测 高二级化学科试卷（选修 5） 说明： 1本试卷分 I、 II 两卷，满分 150 分，作答时间 120 分钟。 2请将试题答案填写于答题卷相应答题区域。 3相对原子质量： H 1 O 16 C 12 第 卷（选择题 共 70 分） 一选择题（本题包括 10 小题，每小题 3 分，共 30 分。每小题 只有一个 选项符合题意） 1 下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A 酚类 OH B 羧酸 COOH C 醛类 CHO D CH3OCH3 醚类 2乙醇（ CH3CH2OH）和二甲醚（ CH3OCH3）互为的同分异构体的类型为 A 碳
2、链异构 B 位置异构 C 官能团异构 D 顺反异构 3 区别乙醛、苯和溴苯，最简单的方法是 A加酸性 KMnO4溶液后振荡 B 加蒸馏水后振荡 C 与新制 Cu(OH)2共热 D加 AgNO3 溶液后振荡 4 能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型 有： 酯化反应 ； 取代反应 ； 消去反应 ； 加成反应 ； 水解反应 ； 还原反应。其中正确的组合有 A B C D 5 下列说法 正确 的是 A 含有羟基的有机物称为醇 B 能发生银镜反应的有机物都是醛 C苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强 D 甲酸除了具有羧酸的性质之外，也具有醛的一些性质 6 某有机物 A 是农药生产中的一种中间体，其结构简式
3、如 下 图。下列叙述 正确 的是 CH3CHCH3COOHCH2OHCOH O COA有机物 A 属于芳香烃 B有机物 A 可以和 Br2的 CCl4 溶液发生加成反应 C有机物 A 和浓硫酸混 合加热，可以发生消去反应 D 1molA 和足量的 NaOH 溶液反应，最多可以消耗 3mol NaOH 7 下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 A CH3 CH2 CHO B CH3 CH3 C CH3 CH CH CHO D HO CH2 CH2 CHO 8 某有机物 C3H6O2 的核磁共振氢谱中有两个共振峰，面积比为 1 1，该有机物的结构简式是 A CH3CH2COOH
4、 B CH3COOCH3 C CH3CH(OH)CHO D HCOOCH2CH3 9 举办 “人文奥运 ”的一个重要体现是，禁止运动员服用兴奋剂。有一种兴奋剂的结构简式为： 有关该物质的说法正确的是 A 遇 FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B 滴入酸性 KMnO4溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键 C 该分子中所有碳原子可能共平面 D 1mol该物质与浓溴水和 H2反应时，最多消耗 Br2和 H2的物质的量分别为 4mol、 7mol 10 某有机物的结构简式 如 下 图， 若等物质的量的该有机物分别与 Na、 NaOH、 Na2CO3 恰好反应时，则消耗 Na、 N
5、aOH、 Na2CO3 的物质的量之比是 A 3 ： 3 ： 2 B 6 ： 4 ： 3 C 1 ： 1 ： 1 D 3 ： 2 ： 1 二选择题（本题包括 10 小题，每小题 4 分，共 40 分，每小题有 一个或两个 选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为 0 分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的给 2 分，选两个且都正确的给 4 分，但只要选错一个，该小题为 0 分） 11下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是 A 2甲基 2丁 烯 B 2乙基丙烷 C 3甲基 2丁烯 D 2， 2二甲基 3戊炔 12下列分子代表的物质一定属于纯净物的是 A C3H7Cl B
6、CHCl3 C C4H10 D C2H3Cl 13下列说法不正确的是 A分子为 C3H8与 C6H14的两种有机物一定互为同系物 B具有相同通式的有机物不一定互为同系物 C两个相邻同系物的分子量数值一定相差 14 D分子组成相差一个或几个 CH2 原子团的化合物必定互为同系物 14 下列叙述正确的是 A 甲苯既可与浓溴水反应使之褪色 ， 也可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B 有机 物 的消去产物有两种 C 有机物 A（ C4H6O2） 能发生加聚反应 ， 可推知 A 的结构一定是 CH2=CHCOOCH3 D可用溴水鉴别 己烷 、四氯化碳和乙酸 15与 CH2=CH2CH2BrCH2Br 的变化属于
7、同一反应类型的是 A CH3CHOC2H5OH B C2H5ClCH2=CH2 C CH3CH2BrCH3CH2OH D CH3COOHCH3COOC2H5 16下列有关实验的做法或说法正确的是 A在制备乙烯的实验中，为了防止反应过于激烈，加热时应 使温度缓慢上升至 170OC B分别向三支盛有乙酸乙酯的试管中加入氢氧化钠溶液、稀硫酸、水，并在水浴中加热，乙酸乙酯香味散失的速度按氢氧化钠、水、稀硫酸的顺序依次减慢 C将溴乙烷滴入 NaOH 溶液中，待充分反应再加入 AgNO3 溶液后有浅黄色沉淀生成 D向苯酚钠稀溶液中，不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊 17咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等
8、疗效，其结构简式为 。 下列有关咖啡酸的说法中，不正确的是 A咖啡酸分子中的所有原子不可能共平面 B咖啡 酸可以发生加成、酯化、加聚、显色等反应 C 1 mol 咖啡酸可与 4 mol Br2 发生反应 D 1 mol 咖啡酸与 NaOH 溶液反应最多消耗 1 mol 的 NaOH 18某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有 C H 键、 O H 键、 C O 键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是 60，则该有机物的结构简式是 A CH3CH2OCH3 B CH3CH（ OH)CH3 C CH3CH2CH2OH D CH3COOH CH CH COOH HO HO CH3 OH19
9、 皮肤上若沾有少量的苯酚 A用 70 热水洗 B用酒精洗 C用稀 NaOH 溶液洗 D不必冲洗 20 下列各组物质，分别取 等物质的量 在足量氧气中完全燃烧，耗氧量不同的是 A 丙烷和甲酸乙酯 B 乙炔和乙醛 C 乙醇和乙酸 D 乙烯和乙醇 第 卷（非选择题 共 80 分） 三 （本题包括 2 小题，共 30 分） 21（ 17 分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如右图），以环己醇制备环己烯， 已知：O H浓 H 2 S O 48 5 H 2 O密度（ g/cm3） 熔点（ ） 沸点（ ） 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 103 83 难溶于水 （ 1
10、）制备粗品 将 12.5mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 1mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。 A 中碎瓷片的作用是 _ _，导管 B 除了导气外还具有的作用是 _ 试管 C 置于冰水浴中的目的是 _ （ 2）制备精品 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性 杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在图 1 图 2 _层（填 “上 ”或 “下 ”），分液后用 _（填入编号）洗涤。 A KMnO4 溶液 B稀 H2SO4 C Na2CO3溶液 再将环己烯按图 2 装置蒸馏，冷却水从 _口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是 _ 收集产品时，控制的
11、温度应在 _左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 （填编 号） A蒸馏时从 70 开始收集产品 B环己醇实际用量多了 C制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 （ 3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 _ A用酸性高锰酸钾溶液 B用金属钠 C测定沸点 22 （ 13 分） 含苯酚的工业废水处理的参考方案如下： 废 水水苯苯 酚苯设 备 设 备 设 备 设 备 设 备 A BN a O H 水 溶 液 C a O苯 酚 C O 2 回答下列问题： （ 1） 设备 进行的是 操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是 （ 2） 由设备 进入设备 的物质 A 是 ，由 设
12、备 进入设备 的物质 B 是 （ 3） 在设备 中发生反应的化学方程式为 在设备 中发生反应的化学方程式为 （ 4） 在设备 中，物质 B 的水溶液和 CaO 反应，产物是 、 和水， 可通过 操作（填写操作名称）分离产物 （ 5） 上图中，能循环使用的物质是 C6H6、 CaO、 、 四 （本题包括 3 小题，共 33 分） 23 （ 10 分）克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件 下进行）： （ 1）化合物 的某些性质类似苯。例如，化合物 可以一定条件下与氢气发生加成反应生成 N CH3 N CH2CH2OH N CH=CH2 N CH2 CH n N CH2 C
13、H n O 克矽平 N CH3 H ，其反应方程式为 （不要求标出反应条件） （ 2）化合物 I 生成化合物 是原子利用率 100%的反应，所需另一种反应物的分子式为 （ 3）下列关于化合物 和化合物 的化学性质，说法正确的是 （填字母） A 化合物 可以与 CH3COOH 发生酯化反应 B 化合物 不可以与金属钠生成 氢气 C 化合物 可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D 化合物 不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 （ 4）化合物 生成化合物 的反应方程式为 （不要求标出反应条件） （ 5）用氧化剂氧化化合物 生成克矽平和水，则该氧化剂为 24 （ 11 分）已知苯甲醛在一定条件下可以通过 Perkin
14、 反应生成肉桂酸（产率 4550%），另一个产物 A 也呈酸性，反应方程式如下： C6H5CHO + (CH3CO)2O C6H5CH=CHCOOH + A 苯甲醛 肉桂酸 （ 1） Perkin 反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为 1 ： 1。产物 A 的名称是 （ 2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为 （不要求标出反应条件） （ 3）取代苯甲醛也能发生 Perkin 反应，相应产物的产率如下 ： 取代苯甲醛 产率（ %） 15 23 33 0 取代苯甲醛 产率（ %） 71 63 52 82 可见，取代基对 Perkin 反应的影响有（写出 3
15、条即可）： （ 4）溴苯（ C6H5Br）与丙烯酸乙酯（ CH2=CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于 Beck 反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为 CH3 CHO CH3 CHO CHO CH3 CHO CH3 CH3 Cl CHO Cl CHO CHO Cl CHO Cl Cl （不要求标出反应条件） （ 5） Beck 反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显 （填字母）的物质 A 弱酸性 B 弱碱性 C 中性 D 强酸性 25（ 12 分）某芳香烃 A 有如下转化关系： EFCC H 3C O O HO HC H 3 O H 浓硫酸 ， ，
16、C H 2C O O C H 3C nA B C D溴水 C u ( O H ) 2新制的 悬浊液 ， C u O 2， ， 按要求填空： （ 1）写出反应 和 的反应条件： ； （ 2）写出 A 和 F 结构简式： A ； F （ 3）写出反应 、 对应的化学方程式： 五 （本题包括 2 小题，共 17 分） 26（ 8 分） 下图是某药物中间体的 结构示意图： 试回答下列问题： （ 1） 观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的 “ Et” 表示 ；该药物中间体 分子的化学式为 。 （ 2） 请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件 （ 3） 解决有机 分子结
17、构问题的最强有力手段是核磁共振 氢谱（ PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在 PMR 中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积 或高度 与H 原子数目成正比。 现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体， 其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示 ，试写出该化合物的结构简式： 27 （ 9 分）已知 ： 苯环上新导入的取代基的位 置主要与原有取代基的性质有关，把原有取代基称为定位基。若定位基使原有取代基进入它的邻位或者对位，该定位基叫做邻、对位定位基，如烷烃基；若定位基使新导入的取代基进入它的间位，该定位基叫做间位定位基，如 NO2 和COOH 卤代烃跟苯可发生下列反应： （注：
18、苯环上有间位定位基时，该反应不容易发生。） 苯的同系物可发生如下的氧化反应： R K M n O 4H + C O O H请依次写出从原料苯和乙烯出发（无机试剂任选），合成间硝基 苯甲酸 的各步反应方程式（其中生成 COOH 的反应方程式不写），并注明反应条件。 饶平侨中 20072008 学年度第一学期期中教学质量检测 NO2COOHR X + A lC l3 H XR +高二级化学科试卷（选修 5） 答题卷 高二 班 座号 姓名 分数 一选择题 （ 本题包括 10 小题，每小题 3 分，共 30 分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 二选择题 （ 本题包括 10 小题
19、，每小题 4 分，共 40 分） 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 三（本题包括 2 小题，共 30 分） 21（ 17 分） （ 第 1 小题每空 1 分，其余各 2 分） （ 1）制备粗品 _ _ _； _ _ _ _ （ 2）制备精品 _ ； _ _ ； _ ； _ （ 3） _ 22（ 13 分） （第 3 小题每空 2 分，其余各 1 分） （ 1） ； （ 2） ； （ 3） （ 3 （ 4） ； ； （ 5） ； 四（本题包括 3 小题，共 33 分） 23（ 10 分） （每空 2 分） （ 1） （ 2） （ 3） （ 4） （ 5） 24（ 11 分） （ 第 3 小题每空 1 分，其余各 2 分） （ 1） （ 2） （ 3） （ 3） （ 3） （ 4） （ 5） 25（ 12 分） （每空 2 分） （ 1） ； （ 2） ； （ 3） （ 3） 五（本题包括 2 小题，共 17 分） 26（ 8 分） （每空 2 分） （ 1） ； （ 2） （ 3） 27（ 9 分） （每空 3 分） 饶平侨中 20072008 学年度第一学期期中教学质量检测
