泓域咨询 /呼和浩特中成药项目可行性研究报告报告说明药品的质量直接关系到人民群众的身体健康和生命安全，因此我国对药品的生产和经营采取严格的行业准入制度。新药或仿制药的研发到取得批件均需要经历很长的时间，药品生产企业必须取得药品生产许可证，其上市销售的药品需获得药品注册批件。医药企业需要受到政府主管部门的动态监管，接受不定期的飞行检查。此外，国家在药品注册管理制度、新药监测制度、仿制药一致性评价制度、带量采购制度等方面也出台了一系列的管理办法与措施。这一系列的制度保障了我国医药行业的有序发展，医药行业形成了严格的市场准入机制，存在着较高的行业准入壁垒。2016年至2020年，国内新增中成药新药注册批件数量分别仅为1件、1件、2件、2件、3件，数量极少，中成药的准入资质壁垒相比化学药、生物药更高。根据谨慎财务估算，项目总投资34377.51万元，其中：建设投资26634.52万元，占项目总投资的77.48%；建设期利息391.14万元，占项目总投资的1.14%；流动资金7351.85万元，占项目总投资的21.39%。项目正常运营每年营业收入76400.00万元，综合总成
