产几丁质酶的筛选及活力测定1、 实验材料1.菌 种：白僵菌，或其他菌种及土壤采样等 (菌种接种于PDA斜面上，28，80RH培养14 d后分别置于4和20备用。)2.试剂：DNS试剂 :（称取3，5-二硝基水杨酸315 g，加水500 mL。，搅拌5 s，水浴至45。然后逐步加入100 mL 02g/mL的氢氧化钠溶液，同时不断搅拌。直到溶液清澈透明(注意：在加入氢氧化钠过程中，溶液温度不要超过48)。再逐步加入四水酒石酸钾钠910 g苯酚25 g和无水亚硫酸钠25 g。继续45C水浴加热，同时补加水300 mL，不断搅拌，直到加入的物质完全溶解。停止加热，冷却至室温后，用水定容至1000 mL。用烧结玻璃过滤器过滤，取滤液，储存在棕色瓶中，避光保存。室温下存放7 d后可以使用。) 几丁质酶基础培养基(gL)：葡萄糖509，蛋白胨509，KH2P04、KCI、MgS047H20各059，FeS042H20 01 g，pH 70。几丁质酶诱导培养基(gL)：蛋白胨509，KH2P04、KCI、MgS047H20各0
