建库测序流程表7页.docx

一、血浆分离、游离DNA抽提区步骤操作内容备注试剂区1.DNA提取试剂配制 蛋白酶K+磁珠：提前30分钟恢复到室温。配制裂解液：裂解液（20ml）瓶中加入14ml异丙醇，颠倒混匀，室温存放。要充分混匀配制清洗液清洗液1：用前加入25ml无水乙醇，颠倒混匀，室温存放。清洗液2：用前加入64ml无水乙醇，颠倒混匀，室温存放。2.蛋白酶K和磁珠的分装 1.2ml浅孔板，排枪加：10L混匀蛋白酶K14L混匀磁珠 先加入蛋白酶K，后加入磁珠，加磁珠时要注意混匀。样本制备区11.消毒 移液器、离心机、生物安全柜，试验台的消毒，75%酒精喷洒、擦拭。2.低速低温分离血浆 4，1600g离心10分钟，安全柜内分离血浆,每个样本分离出5管：31.6ml血浆管（其中2管用于储存），1.6ml白细胞层储存管（混匀分装20.8ml）, 3.高速低温分离血浆