4、药品购进、验收、养护、陈列等环节管理制度9页.doc

上传人:晟*** 文档编号:6211038 上传时间:2021-08-23 格式:DOC 页数:9 大小:20KB
下载 相关 举报
4、药品购进、验收、养护、陈列等环节管理制度9页.doc_第1页
第1页 / 共9页
4、药品购进、验收、养护、陈列等环节管理制度9页.doc_第2页
第2页 / 共9页
4、药品购进、验收、养护、陈列等环节管理制度9页.doc_第3页
第3页 / 共9页
4、药品购进、验收、养护、陈列等环节管理制度9页.doc_第4页
第4页 / 共9页
4、药品购进、验收、养护、陈列等环节管理制度9页.doc_第5页
第5页 / 共9页
点击查看更多>>
资源描述

药品购进管理制度1. 目的:加强药品购进环节的管理,保证经营合法、药品合格。2. 范围:适用于药品购进过程的质量管理。3. 责任人:采购员4内容41 采购员根据“按需购进、择优选购”的原则,以药品质量作为重要依据,进行采购。42 严格执行药品进货程序,把好购进质量关,确保向合法的企业购进合法的药品。43 购进药品时应确定供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉,对首营企业进行包括资格和质量保证能力的审核,必要时对其进行实地考察。收取供货商合法证照和销售人员法人委托书、身份证复印件,建立合格供货商档案。44 审核所购入药品的合法和质量可靠性,并建立所经营药品的质量档案。45 购进药品应与供应商提前签订质量保证协议,明确质量条款,规定有效期。46 对首营品种进行审核,索取生产批文、质量标准、检验报告书、物价批文等资料以及最小包装样品,建立药品质量档案。47 购进药品应有合法票据,按规定做好购进记录药品购进质量验收记录,做到票、账、货相符。48 购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。49

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 实用文档资料库 > 公文范文

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。